Struttura molecolare di Aphidicolin, Numero CAS: 38966-21-1
Aphidicolin (CAS 38966-21-1)
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Nomi alternativi:
Aphidicolin is also known as APC.
Applicazione:
Aphidicolin è un nuovo antibiotico tetraciclico diterpene e un inibitore della sintesi del DNA negli eucarioti.
Numero CAS:
38966-21-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
338.48
Formula molecolare:
C20H34O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'afidicolina è un metabolita fungino diterpenico che blocca il ciclo cellulare all'inizio della fase S. Inoltre, l'afidicolina è un antibiotico tetraciclico diterpenico con proprietà antivirali e antimitotiche. L'afidicolina è un inibitore specifico delle DNA polimerasi α e δ nelle cellule eucariotiche e in alcuni virus di origine animale. L'afidicolina è utile per la sincronizzazione cellulare. L'afidicolina prolunga l'emivita della DNA metiltransferasi. L'afidicolina agisce in modo sinergico con la vincristina e la doxorubicina. L'afidicolina è nota anche come APC, ICI 69653, ICI-69653, ICI69653 e (3R,4R,4aR,6aS,8R,9R,11aS,11bS)-4,9-bis(idrossimetil)-4,11b-dimetil-tetradecaidro-8,11a-metanocicloepta[a]naftalene-3,9-diolo.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
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Aphidicolin (CAS 38966-21-1) Referenze
- Citotossicità dell'afidicolina e dei suoi derivati contro le cellule di neuroblastoma in vitro: sinergia con doxorubicina e vincristina. | Michaelis, M., et al. 2000. Anticancer Drugs. 11: 479-85. PMID: 11001389
- Localizzazione subcellulare degli enzimi biosintetici dell'afidicolina espressi eterologicamente in Aspergillus oryzae. | Ban, A., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 139-147. PMID: 29191129
- Effetto dell'afidicolina, un inibitore reversibile della replicazione del DNA nucleare eucariotico, sulla produzione di embrioni di suini geneticamente modificati da CRISPR/Cas9. | Navarro-Serna, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35216252
- La sintesi mitotica del DNA è causata da conflitti di trascrizione-replicazione nelle cellule con deficit di BRCA2. | Groelly, FJ., et al. 2022. Mol Cell. 82: 3382-3397.e7. PMID: 36002001
- L'afidicolina impedisce la divisione mitotica delle cellule interferendo con l'attività della DNA polimerasi-alfa. | Ikegami, S., et al. 1978. Nature. 275: 458-60. PMID: 692726
- Dissociazione della progressione nucleare e citoplasmatica del ciclo cellulare da parte di farmaci impiegati nella sincronizzazione cellulare. | Urbani, L., et al. 1995. Exp Cell Res. 219: 159-68. PMID: 7628532
- L'apoptosi indotta da un farmaco non dipende necessariamente dalla sintesi macromolecolare o dalla proliferazione nella linea cellulare di cancro alla prostata umano PC-3 p53-negativa. | Borner, MM., et al. 1995. Cancer Res. 55: 2122-8. PMID: 7743512
- Il recettore neurogenico TrkA regola il differenziamento delle cellule di neuroblastoma. | Poluha, W., et al. 1995. Oncogene. 10: 185-9. PMID: 7824271
- Vita, morte e cambiamenti genomici nei cicli cellulari perturbati. | Schimke, RT., et al. 1994. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 345: 311-7. PMID: 7846128
- Un protocollo generale per valutare gli effetti specifici degli inibitori della replicazione del DNA. | Levenson, V. and Hamlin, JL. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 3997-4004. PMID: 8371975
- Regolazione coordinata della lunghezza dei filamenti G e C durante la sintesi di nuovi telomeri. | Fan, X. and Price, CM. 1997. Mol Biol Cell. 8: 2145-55. PMID: 9362059
- Effetto dell'afidicolina sulla DNA metiltransferasi nel nucleo. | Suetake, I., et al. 1998. Cell Struct Funct. 23: 137-42. PMID: 9706402
- Afidicolina: un inibitore specifico della replicazione nucleare del DNA negli eucarioti | Silvio Spadari, et al. 1982. Trends In Biochemical Sciences. 7: 29-32.
Inibitore di:
2410076I21Rik, 2610002J02Rik, 4632434I11Rik, 6030422M02Rik, ACTR5, ARGLU1, ATAD5, ATP5, ATP5ATP5L2, ATPAF1, BC005561, BCS1L, C15orf42, C19orf57, C1D, C20orf43, C6orf167, C8orf45, Cables1, CAF-1 p150, CARF, CAS4, CCDC57, CCDC79, Cdc14a phosphatase, Cdc45, Cdt1, CELF5, CENP-B, CMPK, CNG-3, COA5, CPA1, CPA4, CTAGE5, CTGLF5, CWF19L1, CWF19L2, CXorf39, CXorf57_D330045A20Rik, cystatin SA, Dbf4b, DBR1, DCC1, DDX16, DDX30, DDX31, DDX54, Dematin, DNA Ligase I, DNA Ligase III, DNA pol α, DNA pol β, DNA pol δ 2, DNA pol δ 3, DNA pol δ 4, DNA pol δ cat, DNA pol ε 4, DNA pol ε B, DNA pol ε ss, DNA pol γ2, DNA pol λ, DNA pol ν, DNA pol θ, DNA pol ζ, DNA pol 4, DNA pol alpha, DNA Polymerase, DNAL4, ESCO2, Etaa1, ETAA16, EXDL1, F1-ATPase, F730047E07Rik, FAM64A, Ggnbp2, Gm606, GNL2, GPSN2, H2-M10.6, H2-M5, H2AL2, Hairy, hDcp2, HEL308, HELIC1, Hfm1, Histone cluster 1 H2AF, hnRNP A0, Hop2, HSV-1 VP22, I-SceI, IGHMBP2, INO80B, INO80E, IQCF4, Isw1p, Jaz, Junctophilin-1, Khdc1c, KIAA0460, KIAA1530, KRTAP14, KRTAP16-7, KRTAP9-L3, LDH-AL6A, Lipocalin-5, LMLN, LOC100039269, LOC100039346, LOC100040585, LOC100040870, LOC100041102, LOC100041296, LOC143666, LOC345643, LOC441005, LOC643862, LOC644277, LOC645967, LOC646762, Magmas, MCM3AP, Mec3, MEIOB, MGC87042, MMR2, MND1, MRT-2, MTO1, MUP17, MUP18, MYADML2, Myosin IXb, NAP1L1, Ncapd3, NSE4A, OBFC2A, OBFC2B, OFCC1, ORC1_Orc1, OSCP, OXA1L, p91, PC-PLD4, PIF1, PLK4, PMPCA, Pol III RPC32, POLDIP2, Polyoma virus large T antigen, POP5, POTE14, PRIM1, PRIM2A, Psf1, Psf3, PTTG2, Rad24, RBM19, RBM32B, RBMY1F, RCC2, RCCD1, REPIN1, REV1, REXO1, RFC, RFC2, RFC3, RNase HII-A, RPA 34 kDa subunit, RPA135, RPA40, Rpb1, Rrn3, Rsf-1, RuvA, RWDD2A, SAS10, SCAF1, scc-112_Pds5a, Sec24D, Separase, Sgs1, SLD5, SLX1A/B_SLX1, SMC2, SMC6, SMF_Hmgxb3, SMUG1, Spartan, ss DNA marker, STAG3, SYCE1, TdTIF1 (DNTTIP1), TFIIH 2C, Tim22, Timeless, TMEM45A, TMUB1, Tns, TRIP, TSPAN18, UCRC, UIMC1, WDHD1, XRCC1, ZCCHC7, e ZNF746.Attivatore di:
ASF1A, ATPAF1, ATR, Baculovirus gp64, BC055324, Bir1, C15orf41, C17orf53, C20orf43, CAF-1 p150, Cdc25C, Cdc2B, CENP-S, Chk1, Chk2, Clb5, CRF-BP, CTF8, cyclin δ-3, DCC1, Dclre1c, DDX42, DinB, DNA pol δ 2, DNA pol ε A, DNA pol ζ, DNA2L, DUE-B, Eme1, EndoV, Esp1, EXOD1, F1-ATPase, FAM111A, FAM128A, FANCB, FANK1, FASP1, Gap 1, Geminin, GEN1, gp210, hCAP-G, IRAP, LIN-35, LOC641776, LOC643862, LRWD1, MBD4, MCM5, MCM6, MCM9, Microcephalin, Mitotic Cells, MLH3, MMR2, MYBBP1A, Nek8, Nop1p, NSE1, ORC2_Orc2, ORC3, ORC4, PARP-8, POL H, Pol2, POLA2, Psf2, Rad3, Rad51, Rad9, REV1, RFC5, RMI2, RNase HII-C, Rnr1, RPA 14 kDa subunit, RPA 70 kDa subunit, RPA16, SLX1A/B_SLX1, SMC1β, SPATA22, SPHAR, Srs2, TFIIH p62, TFIIH p80, TGIF2LX1, TIGD1, TREX-2, UBE2T, Wee 1, ZRANB3, e ZW10.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Aphidicolin, 1 mg | sc-201535 | 1 mg | $82.00 | |||
Aphidicolin, 5 mg | sc-201535A | 5 mg | $300.00 | |||
Aphidicolin, 25 mg | sc-201535B | 25 mg | $1082.00 |