Date published: 2025-9-11

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CCDC72 Inibitori

I comuni inibitori della CCDC72 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori chimici della CCDC72 possono regolare la sua attività attraverso vari meccanismi cellulari. La tricostatina A, un noto inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare i modelli di espressione genica aumentando gli istoni acetilati. Questo aumento può influenzare la trascrizione dei geni, compresi quelli legati alla CCDC72, portando a cambiamenti nell'attività della proteina. Analogamente, la staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire l'attività delle chinasi responsabili della fosforilazione di CCDC72, influenzandone quindi la funzione. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori specifici delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la funzione di CCDC72 ostacolando la via di segnalazione PI3K, che è essenziale per una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono CCDC72.

Oltre a influenzare la funzione di CCDC72, PD98059 e U0126, entrambi inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono diminuire l'attivazione della via MAPK/ERK, riducendo così potenzialmente l'attività di CCDC72. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, può ostacolare l'attività di CCDC72 se è associato alla via di risposta allo stress della p38 MAPK. La rapamicina, un inibitore della via mTOR (mammalian target of rapamycin), può sopprimere i processi che regolano la funzione di CCDC72, tra cui la crescita e la proliferazione cellulare. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può ridurre l'attività di CCDC72 se la proteina è modulata dalla segnalazione di JNK. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con la regolazione del ciclo cellulare che coinvolge CCDC72. Infine, Bortezomib e MG132, entrambi inibitori del proteasoma, possono regolare CCDC72 impedendo la degradazione proteasomica delle proteine che controllano la sua attività, con conseguenti alterazioni della funzione della proteina.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'istone deacetilasi, la tricostatina A provoca un aumento degli istoni acetilati, che possono alterare i modelli di espressione genica. Se CCDC72 è regolato dall'acetilazione degli istoni, la Tricostatina A inibirebbe la sua funzione impedendo la deacetilazione degli istoni vicino al gene CCDC72, portando ad un'alterazione della trascrizione e riducendo potenzialmente l'attività della proteina.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibisce un'ampia gamma di chinasi competendo con i siti di legame dell'ATP. Se la funzione di CCDC72 è regolata dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la sua attività inibendo la chinasi responsabile della fosforilazione di CCDC72, riducendo così la sua funzione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se CCDC72 è coinvolto in un percorso a valle della segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe CCDC72 bloccando il percorso PI3K, che è cruciale per molti processi cellulari, come i segnali di crescita e di sopravvivenza.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro potente inibitore della PI3K. Analogamente a LY294002, se CCDC72 fa parte del percorso PI3K o è regolato da esso, l'inibizione di PI3K da parte di wortmannin risulterebbe in una diminuzione della funzione di CCDC72.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. L'inibizione della MEK da parte di PD98059 porterebbe a una minore attivazione della via ERK. Se l'attività di CCDC72 dipende dalla via ERK, l'inibizione di PD98059 ridurrebbe la sua funzione.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se la funzione di CCDC72 è legata alla via di risposta allo stress di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una riduzione dell'attività di CCDC72.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina è un inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Se CCDC72 è coinvolto nei processi regolati da mTOR, come la crescita e la proliferazione cellulare, la rapamicina inibirebbe questi processi, riducendo potenzialmente l'attività di CCDC72.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Se CCDC72 è regolato dal percorso MAPK, U0126 inibirebbe l'attivazione di ERK, inibendo così l'attività di CCDC72.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se l'attività di CCDC72 è modulata dalla segnalazione di JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 comporterebbe una diminuzione della funzione di CCDC72.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
(1)

ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Se CCDC72 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare in cui le chinasi Aurora svolgono un ruolo critico, l'inibizione da parte di ZM-447439 potrebbe portare a un'alterazione della funzione di CCDC72.