Gli inibitori chimici della CCDC72 possono regolare la sua attività attraverso vari meccanismi cellulari. La tricostatina A, un noto inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare i modelli di espressione genica aumentando gli istoni acetilati. Questo aumento può influenzare la trascrizione dei geni, compresi quelli legati alla CCDC72, portando a cambiamenti nell'attività della proteina. Analogamente, la staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire l'attività delle chinasi responsabili della fosforilazione di CCDC72, influenzandone quindi la funzione. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori specifici delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono interrompere la funzione di CCDC72 ostacolando la via di segnalazione PI3K, che è essenziale per una moltitudine di processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono CCDC72.
Oltre a influenzare la funzione di CCDC72, PD98059 e U0126, entrambi inibitori della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), possono diminuire l'attivazione della via MAPK/ERK, riducendo così potenzialmente l'attività di CCDC72. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, può ostacolare l'attività di CCDC72 se è associato alla via di risposta allo stress della p38 MAPK. La rapamicina, un inibitore della via mTOR (mammalian target of rapamycin), può sopprimere i processi che regolano la funzione di CCDC72, tra cui la crescita e la proliferazione cellulare. SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può ridurre l'attività di CCDC72 se la proteina è modulata dalla segnalazione di JNK. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con la regolazione del ciclo cellulare che coinvolge CCDC72. Infine, Bortezomib e MG132, entrambi inibitori del proteasoma, possono regolare CCDC72 impedendo la degradazione proteasomica delle proteine che controllano la sua attività, con conseguenti alterazioni della funzione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'istone deacetilasi, la tricostatina A provoca un aumento degli istoni acetilati, che possono alterare i modelli di espressione genica. Se CCDC72 è regolato dall'acetilazione degli istoni, la Tricostatina A inibirebbe la sua funzione impedendo la deacetilazione degli istoni vicino al gene CCDC72, portando ad un'alterazione della trascrizione e riducendo potenzialmente l'attività della proteina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibisce un'ampia gamma di chinasi competendo con i siti di legame dell'ATP. Se la funzione di CCDC72 è regolata dalla fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la sua attività inibendo la chinasi responsabile della fosforilazione di CCDC72, riducendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Se CCDC72 è coinvolto in un percorso a valle della segnalazione PI3K, LY294002 inibirebbe CCDC72 bloccando il percorso PI3K, che è cruciale per molti processi cellulari, come i segnali di crescita e di sopravvivenza. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore della PI3K. Analogamente a LY294002, se CCDC72 fa parte del percorso PI3K o è regolato da esso, l'inibizione di PI3K da parte di wortmannin risulterebbe in una diminuzione della funzione di CCDC72. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che fa parte della via MAPK/ERK. L'inibizione della MEK da parte di PD98059 porterebbe a una minore attivazione della via ERK. Se l'attività di CCDC72 dipende dalla via ERK, l'inibizione di PD98059 ridurrebbe la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Se la funzione di CCDC72 è legata alla via di risposta allo stress di p38 MAPK, l'inibizione da parte di SB203580 porterebbe a una riduzione dell'attività di CCDC72. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore del percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR). Se CCDC72 è coinvolto nei processi regolati da mTOR, come la crescita e la proliferazione cellulare, la rapamicina inibirebbe questi processi, riducendo potenzialmente l'attività di CCDC72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono regolatori a monte di ERK1/2 nel percorso MAPK. Se CCDC72 è regolato dal percorso MAPK, U0126 inibirebbe l'attivazione di ERK, inibendo così l'attività di CCDC72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se l'attività di CCDC72 è modulata dalla segnalazione di JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 comporterebbe una diminuzione della funzione di CCDC72. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Se CCDC72 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare in cui le chinasi Aurora svolgono un ruolo critico, l'inibizione da parte di ZM-447439 potrebbe portare a un'alterazione della funzione di CCDC72. |