Gli inibitori chimici di CCDC3 possono influenzare significativamente l'attività della proteina interrompendo le vie di segnalazione su cui si basa. Chelerythrine e GF109203X, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), possono ostacolare la segnalazione necessaria per la funzione di CCDC3, in quanto la PKC è coinvolta nella differenziazione cellulare e nella risposta ai segnali extracellulari. Analogamente, l'inibitore pan-PKC Gö 6983 può interrompere diverse isoforme di PKC, con possibili ripercussioni sull'attività di CCDC3 che dipende da queste cascate di segnalazione. Su un altro fronte, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, dove la loro inibizione di PI3K può impedire l'attivazione di AKT, portando a una riduzione dei segnali di sopravvivenza cellulare che possono essere vitali per il ruolo di CCDC3. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, può inibire gli effetti a valle della via PI3K/AKT, ostacolando potenzialmente i processi essenziali per l'attività di CCDC3.
Inoltre, PD 98059 e U0126, che inibiscono specificamente MEK1/2 nella via MAPK/ERK, possono impedire l'attivazione di ERK, fondamentale per la proliferazione cellulare e le funzioni di differenziazione associate a CCDC3. SB203580 e SP600125, che inibiscono selettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK rispettivamente, possono interferire con le funzioni legate alla CCDC3 interrompendo la risposta cellulare agli stimoli di stress e la regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. Y-27632, un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, può impedire l'organizzazione del citoscheletro di actina, un processo che può essere critico per l'attività di CCDC3. Infine, PP2, un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, può interferire con molteplici vie di segnalazione, comprese quelle legate alla proliferazione e alla differenziazione cellulare, alterando potenzialmente la corretta funzione di CCDC3. Attraverso questi diversi meccanismi, gli inibitori chimici selezionati possono esercitare un'influenza significativa sull'espressione funzionale di CCDC3.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in molteplici percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano la differenziazione cellulare e la risposta ai segnali extracellulari. L'inibizione della PKC può interrompere la segnalazione necessaria per la funzione di CCDC3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce specificamente MEK, che è a monte di MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK è coinvolto nella regolazione di una serie di processi cellulari, tra cui la proliferazione. L'inibizione di MEK inibisce di conseguenza l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente l'attività di CCDC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che svolge un ruolo critico nella via di segnalazione AKT. L'inibizione di PI3K può impedire l'attivazione di AKT, portando a una riduzione dei segnali di sopravvivenza cellulare che potrebbero essere necessari per la corretta funzionalità di CCDC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Il percorso p38 MAPK è implicato nella risposta agli stimoli di stress ed è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. L'inibizione di questo percorso può interferire con le funzioni cellulari potenzialmente necessarie per l'attività di CCDC3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Il percorso JNK è associato alla regolazione dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione JNK può interrompere i processi che potrebbero essere cruciali per l'espressione funzionale di CCDC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono chinasi del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, che potrebbe interrompere la segnalazione necessaria per il ruolo di CCDC3 nella proliferazione e differenziazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Inibendo PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, potenzialmente ostacolando i percorsi di sopravvivenza e proliferazione che sono necessari per la funzione di CCDC3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e mTOR è un componente chiave del percorso PI3K/AKT, che è coinvolto nella sopravvivenza, nella proliferazione e nella crescita cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe inibire gli effetti a valle che sono necessari per l'attività funzionale di CCDC3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in varie funzioni cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione cellulare, l'inibizione della PKC con GF109203X può ostacolare i percorsi di segnalazione su cui si basa CCDC3 per il suo corretto funzionamento. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo delle chinasi ROCK. Il percorso Rho/ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina, che è fondamentale per vari processi cellulari. L'inibizione di ROCK può ostacolare i meccanismi cellulari che sono necessari per l'attività di CCDC3. |