Gli inibitori della calponina 1 (CNN1) rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina calponina 1 nelle cellule muscolari lisce. La calponina 1 è un componente critico dell'apparato citoscheletrico di queste cellule ed è coinvolta nella regolazione della loro funzione contrattile. La struttura chimica degli inibitori della CNN1 è molto varia e comprende sia composti naturali che molecole sintetiche, tutte accomunate dall'obiettivo di interferire con i meccanismi attraverso cui la calponina 1 regola la contrazione muscolare. A livello molecolare, questi inibitori funzionano in genere interrompendo le interazioni tra la calponina 1 e i suoi partner di legame all'interno della cellula muscolare, in particolare l'actina e la miosina. Questa interferenza può avvenire attraverso vari meccanismi, come il legame diretto con la calponina 1, l'impedimento della sua associazione con i filamenti di actina o l'inibizione delle vie di segnalazione che portano alla fosforilazione della calponina 1.
Inoltre, alcuni inibitori della CNN1 hanno come bersaglio chinasi a monte come la proteina chinasi C (PKC), la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) e la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che svolgono tutte un ruolo essenziale nella fosforilazione e nella regolazione della calponina 1. L'intricata interazione biochimica degli inibitori della calponina 1 comporta l'alterazione dell'equilibrio delle forze all'interno delle cellule muscolari lisce, con conseguente rilassamento o inibizione della loro attività contrattile. In sintesi, gli inibitori della calponina 1 costituiscono una classe eterogenea di composti con l'obiettivo comune di perturbare le funzioni regolatorie della calponina 1 nelle cellule muscolari lisce. I loro meccanismi d'azione comprendono uno spettro di interazioni biochimiche, mirando a vari attori molecolari coinvolti nell'intricato controllo della contrazione muscolare. Questi inibitori offrono preziose informazioni sulla fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un prodotto presente in un batterio ed è nota per inibire la protein chinasi C (PKC), che modula indirettamente la calponina e la contrazione muscolare liscia. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è un composto sintetico che inibisce la chinasi della catena leggera di miosina (MLCK), un enzima responsabile della fosforilazione delle catene leggere di miosina. Questa fosforilazione è essenziale per la contrazione muscolare liscia. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 cloridrato monoidrato è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK), che è coinvolta nella regolazione della contrazione muscolare liscia, controllando la fosforilazione della calponina e delle catene leggere di miosina. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare e attivare la calponina, quindi l'inibizione della PKA influisce indirettamente sull'attività della calponina. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
H-7, cloridrato è un inibitore generale delle protein-chinasi che può influenzare la funzione della calponina inibendo varie chinasi coinvolte nella regolazione della muscolatura liscia. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 è un inibitore della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina (CaMKII). La CaMKII può fosforilare e regolare la funzione della calponina nelle cellule muscolari lisce. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152 dicloridrato è un altro inibitore di ROCK che influisce sulla fosforilazione della calponina e sulla contrazione muscolare liscia modulando la via di segnalazione RhoA/ROCK. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 è un inibitore della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). È noto che la GSK-3 fosforila la calponina e la sua inibizione può influire indirettamente sulla funzione della calponina. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sale monocloridrato è un inibitore di ROCK approvato. Agisce inibendo la fosforilazione della calponina e delle catene leggere della miosina. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A è un composto che interrompe la polimerizzazione dell'actina. Interferendo con il citoscheletro dell'actina, influisce indirettamente sulla capacità della calponina di regolare la contrazione muscolare liscia. | ||||||