Struttura molecolare di H-7, Dihydrochloride, Numero CAS: 108930-17-2
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2)
Nomi alternativi:
1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride
Applicazione:
H-7, Dihydrochloride è un inibitore ATP-competitivo della Ser/Thr chinasi.
Numero CAS:
108930-17-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
364.29
Formula molecolare:
C14H17N3O2S•2HCl
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H-7, diidrocloruro, è un inibitore di Ser/Thr chinasi permeabile alle cellule, reversibile e ATP-competitivo. H-7 è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può agire per inibire la MYLK (MLCK) (Ki=97 muM), la proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA) (Ki = 3,0 uM), la proteina chinasi C (PKC) (Ki = 6,0 uM) e la proteina chinasi cGMP-dipendente (cGKI, PKG) (Ki = 5,8 uM). H-7 inibisce l'invasione cellulare e la metastasi nelle cellule tumorali B16BL6 attraverso la via PKC/MEK/ERK. Questo composto ha dimostrato di inibire la Topo I e II nelle cellule murine L929 e di indurre l'apoptosi attraverso l'inibizione della PKC.
H-7, Dihydrochloride (CAS 108930-17-2) Referenze
- Il pretrattamento con un inibitore della PKC innesca l'apoptosi indotta dal TNF-alfa nelle cellule BL6 di melanoma B16 resistenti al TNF-alfa. | Nishida, S., et al. 2003. Life Sci. 74: 781-92. PMID: 14654170
- La struttura e le attività biologiche dell'inibitore della protein-chinasi H7, ampiamente utilizzato, variano a seconda della fonte commerciale. | Quick, J., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 187: 657-63. PMID: 1530623
- L'inibitore della proteina chinasi C, H7, inibisce l'invasione e la metastasi delle cellule tumorali nel melanoma di topo attraverso la soppressione di ERK1/2. | Tsubaki, M., et al. 2007. Clin Exp Metastasis. 24: 431-8. PMID: 17636410
- Isochinolinesulfonamidi, nuovi e potenti inibitori della proteina chinasi dipendente dai nucleotidi ciclici e della proteina chinasi C. | Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627
- L'1-(5-Isoquinolinesulfonil)-2-metilpiperazina (H-7) è un inibitore selettivo della proteina chinasi C nelle piastrine di coniglio. | Kawamoto, S. and Hidaka, H. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 125: 258-64. PMID: 6239622
- Modulazione delle attività delle topoisomerasi da parte del fattore di necrosi tumorale. | Baloch, Z., et al. 1995. Cell Immunol. 160: 98-103. PMID: 7842491
Inibitore di:
4930428D18Rik, Calponin 1, CaMK, LEO1, MYL2, MYLK, Naglt1a, PKA, PKC, RPAP3, SART-3, Ser/Thr Protein Kinase, SNAPC 45, TFIIA-β, e THAP1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
H-7, Dihydrochloride, 10 mg | sc-24009 | 10 mg | $80.00 | |||
H-7, Dihydrochloride, 50 mg | sc-24009A | 50 mg | $319.00 |