C6orf170 Inibitori
I comuni inibitori di C6orf170 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di C6orf170 possono interrompere varie vie di segnalazione che sono essenziali per la sua funzione. Wortmannin e LY294002, come inibitori della PI3K, ostacolano la via della fosfatidilinositolo 3-chinasi, che è una via di segnalazione cellulare cruciale. Questa azione può impedire gli eventi di fosforilazione a valle necessari per l'attivazione di C6orf170. La rapamicina ha come bersaglio mTOR, un altro attore chiave della stessa via di segnalazione, con conseguente riduzione dell'attività delle proteine regolate dalla segnalazione di mTOR, che possono includere C6orf170. L'effetto di questi inibitori è una diminuzione della funzione di C6orf170 dovuta all'interruzione del suo ambiente di segnalazione.
Inoltre, PD98059 e U0126 sono specifici per gli enzimi MEK1/2 della via MAPK/ERK. Inibendo questi enzimi, possono diminuire il livello di attivazione di ERK, che a sua volta può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione delle proteine a valle, tra cui potenzialmente C6orf170. In modo simile, SB203580 e SP600125 agiscono all'interno della via di segnalazione MAPK, ma hanno come bersaglio chinasi diverse. SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, mentre SP600125 inibisce la JNK. Entrambe le azioni possono portare a una diminuzione dell'attivazione delle proteine coinvolte nelle vie corrispondenti, riducendo così l'attività di C6orf170. PP2, Dasatinib e Imatinib sono inibitori di varie tirosin-chinasi. PP2 è specifico per la famiglia Src, Dasatinib ha come bersaglio generale, tra le altre, le chinasi della famiglia Src e Imatinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi bcr-abl e c-kit. Inibendo queste chinasi, è possibile interrompere le vie di segnalazione e le relative proteine, cruciali per la funzione di C6orf170. Infine, Sunitinib ed Erlotinib inibiscono le tirosin-chinasi recettoriali: Sunitinib agisce su PDGFR e VEGFR, mentre Erlotinib inibisce specificamente la tirosin-chinasi di EGFR. L'inibizione di questi recettori porta a una diminuzione della segnalazione attraverso le rispettive vie, con conseguente riduzione dell'attività di C6orf170.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che indirettamente porta all'inibizione funzionale di C6orf170 interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT, fondamentale per molti processi cellulari. L'inibizione di questa via può impedire la fosforilazione delle proteine a valle di PI3K, tra cui potenzialmente C6orf170. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K che ostacola il percorso PI3K/AKT, in modo simile alla Wortmannina, e può determinare l'inibizione funzionale di C6orf170 bloccando la cascata di fosforilazione che potrebbe essere necessaria per l'attività di C6orf170. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un bersaglio a valle del percorso PI3K/AKT, che può portare a una riduzione dell'attività delle proteine regolate da questo percorso, tra cui C6orf170, a causa della diminuzione della sintesi proteica e dei processi di crescita cellulare che dipendono dalla segnalazione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che blocca la via MAPK/ERK. Ciò può determinare una minore attivazione di ERK e della cascata di fosforilazione a valle, che può includere C6orf170, quindi inibisce funzionalmente C6orf170 impedendo la sua fosforilazione necessaria per l'attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche in modo specifico MEK1/2 nel percorso MAPK/ERK, portando a una diminuzione dell'attivazione di ERK. Con la riduzione dell'attività di ERK, le proteine fosforilate in seguito all'attivazione di questo percorso, compreso forse C6orf170, verrebbero inibite funzionalmente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che fa parte del percorso MAPK. Questa inibizione può diminuire l'attivazione delle proteine coinvolte nelle risposte cellulari allo stress, tra cui C6orf170, determinandone l'inibizione funzionale attraverso la prevenzione della fosforilazione che sarebbe necessaria per la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, un'altra chinasi della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può portare a una minore attivazione delle proteine bersaglio, tra cui C6orf170, inibendolo funzionalmente attraverso il blocco degli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, la fosforilazione e l'attivazione delle vie di segnalazione associate e delle loro proteine, potenzialmente incluso C6orf170, verrebbero inibite funzionalmente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro che può inibire le chinasi della famiglia Src. La sua inibizione di queste chinasi può portare all'inibizione funzionale di C6orf170, riducendo l'attivazione dei percorsi necessari per la fosforilazione di C6orf170. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce la tirosin-chinasi bcr-abl e il c-kit, influenzando potenzialmente i percorsi di segnalazione in cui opera C6orf170. Questa inibizione può inibire funzionalmente C6orf170, riducendo la fosforilazione e gli eventi di segnalazione in cui C6orf170 sarebbe normalmente coinvolto. | ||||||