L'attività funzionale di C3orf19_C130022K22Rik può essere ridotta da un insieme di inibitori chimici che mirano specificamente alle vie di segnalazione e ai processi cellulari che potenzialmente regolano questa proteina. LY 294002 e Rapamicina, entrambi inibitori della via PI3K/Akt, potrebbero diminuire l'attività funzionale di C3orf19_C130022K22Rik interrompendo la segnalazione a valle della via che potrebbe essere cruciale per la stabilità o la funzione della proteina. Analogamente, PD 98059 e U0126, inibendo MEK1/2, potrebbero impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, riducendo così potenzialmente l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se la sua funzione dipende da questa segnalazione. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte di SB 203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C3orf19_C130022K22Rik se questa è associata alla segnalazione della risposta allo stress mediata dalla p38 MAPK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe analogamente diminuire l'attività della proteina interferendo con le vie di segnalazione legate a JNK.
Inoltre, l'inibizione delle tirosin-chinasi della famiglia Src da parte di PP 2 e l'inibizione più ampia delle tirosin-chinasi recettoriali da parte di Sunitinib potrebbero indebolire le cascate di segnalazione che coinvolgono la fosforilazione della tirosina, che potrebbe essere fondamentale per il ruolo funzionale di C3orf19_C130022K22Rik. WZ8040, un inibitore della chinasi NUAK, e Gö 6976, che ha come bersaglio la PKC, potrebbero ridurre l'attività di C3orf19_C130022K22Rik inibendo le chinasi che potenzialmente regolano la sua funzione. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di C3orf19_C130022K22Rik se la funzione della proteina è modulata dalle dinamiche citoscheletriche controllate dalla segnalazione di ROCK. Infine, il ruolo di Bortezomib nell'inibire la degradazione proteasomica potrebbe influire indirettamente su C3orf19_C130022K22Rik stabilizzando le proteine inibitorie che sovrintendono alla sua attività, fornendo così un approccio unico per diminuire la sua funzione. Nel complesso, questi inibitori, pur essendo diversi nei loro bersagli, presentano un approccio concertato per smorzare l'attività di C3orf19_C130022K22Rik attraverso un'inibizione biochimica multiforme.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che impedisce la segnalazione mediata da PI3K. Poiché la via PI3K/Akt è cruciale per la stabilità e la funzione di molte proteine, l'inibizione con LY 294002 diminuirebbe l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se è dipendente dalla via PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), che è coinvolta nel percorso MAPK/ERK. Inibendo la MEK, PD 98059 potrebbe ridurre l'attività della via ERK, diminuendo potenzialmente la funzione di C3orf19_C130022K22Rik se questa si basa sulla segnalazione MAPK/ERK per la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. L'inibizione della via p38 MAPK da parte di SB 203580 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C3orf19_C130022K22Rik se è coinvolto nelle risposte cellulari mediate da p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore selettivo della tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo la Src chinasi, PP 2 potrebbe ridurre i percorsi di segnalazione dipendenti dalla tirosina fosforilazione, il che potrebbe diminuire l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se è regolata dalla segnalazione della Src chinasi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR noto per influenzare il percorso PI3K/Akt/mTOR. La rapamicina potrebbe diminuire l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se la proteina è coinvolta nei processi regolati da mTOR, come la crescita e la proliferazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1 e MEK2, che potrebbe ridurre la segnalazione della via ERK. Se l'attività di C3orf19_C130022K22Rik è mediata dalla via ERK, U0126 potrebbe ridurne la funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore dell'antrapirazolone che inibisce selettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe diminuire la funzione di C3orf19_C130022K22Rik se svolge un ruolo nelle vie di segnalazione dipendenti da JNK. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Inibitore selettivo della famiglia delle chinasi NUAK. Inibendo le chinasi correlate, WZ4003 potrebbe ridurre l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se questa è regolata dalla segnalazione NUAK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe teoricamente diminuire la funzione di C3orf19_C130022K22Rik se l'attività della proteina è modulata dalla segnalazione di ROCK. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in numerose cascate di segnalazione, l'inibizione da parte di Gö 6976 potrebbe diminuire l'attività di C3orf19_C130022K22Rik se i percorsi della PKC modulano la sua funzione. | ||||||