Gli inibitori di C1orf168 comprendono uno spettro di entità chimiche che, direttamente o indirettamente, portano alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf168 interferendo con specifiche cascate di segnalazione intracellulare. Wortmannin e LY 294002, entrambi inibitori di PI3K, ostacolano la via PI3K/AKT/mTOR, che è fondamentale per numerosi processi cellulari, tra cui crescita, sopravvivenza e proliferazione. Se C1orf168 è implicato in questa via, l'inibizione di PI3K impedirebbe l'attivazione di AKT e la conseguente segnalazione, portando a una riduzione dell'attività di C1orf168. La rapamicina, che ha come bersaglio mTOR, avrebbe un effetto inibitorio simile su C1orf168 se è mTORC1-dipendente. La via MAPK, un'altra rete di segnalazione cruciale, può essere modulata dall'inibizione selettiva dei suoi componenti, come p38 MAPK con SB 203580, MEK1/2 con PD 98059 e U0126 e JNK con SP600125. L'inibizione di questi componenti della via MAPK potrebbe portare alla soppressione funzionale di C1orf168, se è un effettore a valle, limitandone l'attività attraverso l'impedimento degli eventi di fosforilazione necessari.
Inoltre, la segnalazione delle chinasi della famiglia Src, che svolge un ruolo significativo nel controllo di varie funzioni cellulari, tra cui la migrazione, l'invasione e la proliferazione, può essere inibita da Dasatinib e PP 2, suggerendo che se C1orf168 opera a valle della segnalazione delle chinasi Src, questi inibitori porterebbero a una diminuzione della sua attività. Anche la via RhoA/ROCK, che è bersagliata da Y-27632, un inibitore di ROCK, potrebbe implicare una riduzione dell'attività di C1orf168 se è coinvolto nella segnalazione RhoA/ROCK. Infine, Gefitinib e Triciribina, che inibiscono rispettivamente EGFR e AKT, potrebbero portare a una diminuzione della funzione di C1orf168 se C1orf168 è coinvolto nella via di EGFR o è regolato dalla fosforilazione dipendente da AKT. La specifica interazione biochimica tra C1orf168 e queste vie di segnalazione sottolinea gli intricati meccanismi di regolazione che governano l'omeostasi cellulare e il potenziale di questi inibitori di influenzare il ruolo di C1orf168 all'interno di queste vie.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K che ostacola il percorso PI3K/AKT/mTOR. C1orf168, se coinvolto in questo percorso, vedrebbe diminuire la sua attività a causa della diminuzione della segnalazione attraverso AKT, che è fondamentale per la funzione di molte proteine coinvolte nella sopravvivenza e nella crescita. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore PI3K che blocca la via di segnalazione PI3K/AKT. Inibendo PI3K, LY2 94002 riduce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando a una successiva diminuzione dell'attività di C1orf168, se è a valle di questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che agisce specificamente sul complesso mTORC1, portando all'inibizione delle proteine a valle che si basano sulla segnalazione di mTORC1 per l'attivazione. Se C1orf168 funziona a valle di mTORC1, la sua attività verrebbe diminuita dalla rapamicina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK. Se la funzione di C1orf168 è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK, SB 203580 porterebbe alla sua inibizione funzionale bloccando questa specifica via MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che blocca la via di segnalazione MEK1/2-ERK1/2. C1orf168, se funzionasse a valle di questa via, avrebbe un'attività ridotta a causa dell'inibizione di MEK1/2 e della successiva riduzione dell'attività di ERK1/2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della via JNK. Inibendo la segnalazione di JNK, SP600125 potrebbe diminuire l'attività di C1orf168 se questa è regolata da eventi di fosforilazione mediati da JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che diminuirebbe l'attività di C1orf168 se associato a vie di segnalazione che coinvolgono chinasi Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che impedisce l'attivazione mediata da Src dei bersagli a valle. Se C1orf168 si basa sulla segnalazione di Src, PP 2 ridurrebbe la sua attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che porterebbe a una diminuzione dell'attività di C1orf168 se C1orf168 è un effettore a valle della via RhoA/ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che, inibendo la segnalazione dell'EGFR, potrebbe diminuire l'attività di C1orf168 se quest'ultimo opera a valle della via dell'EGFR. | ||||||