Gli inibitori di C1orf158_1700012P22Rik sono entità chimiche progettate per attenuare l'attività della proteina C1orf158_1700012P22Rik attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare. Questi inibitori non hanno un'azione generica; piuttosto, esercitano i loro effetti mirando strategicamente alle vie e ai processi in cui C1orf158_1700012P22Rik è notoriamente coinvolto. Ad esempio, quando l'attività della chinasi viene inibita, l'attivazione fosforilazione-dipendente di C1orf158_1700012P22Rik può essere ridotta, supponendo che sia regolata dalla fosforilazione. Gli inibitori che interferiscono con la segnalazione PI3K/Akt o con la via MAPK/ERK, entrambe fondamentali per il controllo di un'ampia gamma di funzioni cellulari, potrebbero portare a una diminuzione indiretta dell'attività di C1orf158_1700012P22Rik se fa parte di queste cascate. Ciò è particolarmente significativo se si considera la moltitudine di proteine che queste vie influenzano, comprendendo vari aspetti della crescita, del differenziamento e della sopravvivenza cellulare, in cui l'attività funzionale di C1orf158_1700012P22Rik potrebbe essere cruciale.
Oltre alla modulazione delle vie chinasi, l'attività di C1orf158_1700012P22Rik può essere ridotta anche alterando i livelli di ioni e molecole intracellulari chiave che fungono da messaggeri secondari. Ad esempio, i chelanti del calcio interrompono i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di proteine come C1orf158_1700012P22Rik che possono dipendere da processi mediati dal calcio. Inoltre, l'inibizione di altre proteine di segnalazione come mTOR, JNK o recettori accoppiati a proteine G potrebbe portare a una riduzione dell'attività di C1orf158_1700012P22Rik, a condizione che esista una relazione funzionale. Questi inibitori contribuiscono collettivamente a un approccio completo per diminuire l'attività di C1orf158_1700012P22Rik, mostrando l'intricata interazione tra gli inibitori chimici e le multiformi reti di segnalazione all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore delle protein chinasi, che inibendo le protein chinasi, può diminuire la fosforilazione di C1orf158_1700012P22Rik, portando a una riduzione dell'attività di questa proteina se la sua funzione è regolata dalla fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può diminuire la via di segnalazione PI3K/Akt. Se C1orf158_1700012P22Rik è a valle di questa via, la sua attività potrebbe essere indirettamente diminuita a causa della riduzione della segnalazione a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che, inibendo mTORC1, potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf158_1700012P22Rik se è coinvolto in percorsi di segnalazione legati ai fattori di crescita che convergono su mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che riduce l'attività della via MAPK/ERK. Se l'attività di C1orf158_1700012P22Rik dipende dalla segnalazione ERK, la sua funzionalità potrebbe essere indirettamente ridotta da questo composto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo di p38 MAPK che può portare a una diminuzione dell'attivazione della via MAPK. Se la funzione di C1orf158_1700012P22Rik dovesse essere influenzata dalle vie delle proteine chinasi attivate dallo stress, questo inibitore potrebbe diminuire la sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che potrebbe diminuire l'attività funzionale di C1orf158_1700012P22Rik se modulata dalla via di segnalazione JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Un inibitore potente e selettivo della GTPasi Gs-alfa che potrebbe inibire le vie di segnalazione che coinvolgono i recettori accoppiati alle proteine G, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf158_1700012P22Rik se è coinvolta la segnalazione GPCR. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio che può diminuire i livelli di calcio intracellulare, inibendo così potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero regolare l'attività di C1orf158_1700012P22Rik. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inibitore delle protein chinasi dipendenti dalla calmodulina. Se l'attività di C1orf158_1700012P22Rik è calcio/calmodulina-dipendente, W-7 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività della proteina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento del calcio citosolico, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di C1orf158_1700012P22Rik se è regolato negativamente da alti livelli di calcio intracellulare. | ||||||