C12orf29 Inibitori
I comuni inibitori del C12orf29 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di C12orf29 comprendono una serie di composti che possono indirettamente portare alla soppressione dell'attività di C12orf29 prendendo di mira specifiche vie di segnalazione note per regolare la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. La via PI3K/AKT è una di queste cascate di segnalazione critiche che, se inibita, può determinare una riduzione dell'attività di molte proteine a valle. Composti come LY294002 e Wortmannin agiscono su questa via legandosi direttamente a PI3K e inibendola, impedendo la fosforilazione e l'attivazione di AKT. La segnalazione a valle, la cui assenza potrebbe ostacolare la funzione di C12orf29 se è un effettore a valle. Analogamente, l'inibizione di mTOR da parte di composti come Rapamicina, KU-0063794, PP242 e AZD8055 ha un effetto profondo sui segnali di crescita cellulare. Interrompendo mTORC1 e mTORC2, questi inibitori possono portare a una diminuzione della sintesi proteica e di altri processi anabolici, riducendo potenzialmente l'attività di C12orf29 se fa parte della rete di segnalazione mTOR.
Oltre a queste vie, la via MAPK/ERK è un'altra via cruciale che, se inibita, potrebbe portare a una diminuzione della funzione di C12orf29. Composti come U0126, PD98059, PD0325901 e SL327 sono particolarmente potenti a questo proposito, poiché inibiscono selettivamente MEK, la chinasi responsabile dell'attivazione di ERK. Questa inibizione impedisce la cascata di fosforilazione che segue tipicamente gli stimoli mitogeni, che potrebbe attenuare l'attività di C12orf29 se opera a valle o è regolata dalla via MAPK/ERK. Anche le vie di segnalazione attivate dallo stress che rispondono a fattori di stress cellulare svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività di varie proteine. Inibitori come SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le chinasi chiave di queste vie, in particolare la p38 MAP chinasi e la JNK. Inibendo queste chinasi, i composti potrebbero interrompere la risposta agli stimoli di stress e, di conseguenza, diminuire l'attività di C12orf29 se è implicato in queste vie di risposta allo stress.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). LY294002 si lega al sito di legame dell'ATP della PI3K, impedendo la sua attivazione e la successiva fosforilazione di AKT. L'inibizione della via PI3K/AKT da parte di LY294002 può sopprimere la segnalazione a valle che potrebbe essere necessaria per l'attività di C12orf29, in particolare se C12orf29 è a valle della segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore irreversibile di PI3K. La wortmannina si lega in modo covalente alla subunità p110 di PI3K, inibendo la formazione di PIP3 e bloccando l'attivazione di AKT dipendente da PI3K. Questo porterebbe a una riduzione dell'attività di C12orf29 se la sua funzione è regolata dall'attivazione della via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un composto sintetico che inibisce specificamente l'attivazione di MEK1 e la successiva attivazione di ERK. PD98059 blocca la fosforilazione di MEK, che può indirettamente portare a una diminuzione dell'attivazione di C12orf29, se è un bersaglio a valle della via di segnalazione ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un composto piridinil imidazolico che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 interrompe la risposta cellulare agli stimoli di stress che possono essere critici per la funzione di C12orf29, portando potenzialmente a una diminuzione della sua attività. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore dell'antrapirazolone che inibisce selettivamente la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe ridurre l'attività dei fattori di trascrizione regolati da JNK, influenzando potenzialmente l'attività di C12orf29 se fa parte della segnalazione dipendente da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che forma un complesso con FKBP12 e si lega al complesso mTOR 1 (mTORC1), inibendo la sua attività chinasica. Questo porta a una diminuzione della proliferazione cellulare e dei segnali di crescita che potrebbero influenzare l'attività di C12orf29 se la funzione di C12orf29 è legata alla segnalazione di mTOR. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Un inibitore altamente specifico di mTOR che inibisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo l'attività di mTOR, KU-0063794 può ridurre la sintesi proteica e la crescita cellulare, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C12orf29 se è coinvolto nei percorsi regolati da mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Un inibitore selettivo ATP-competitivo di mTOR che colpisce sia mTORC1 che mTORC2. Il PP242 può portare alla downregulation della via di segnalazione mTOR, diminuendo potenzialmente l'attività di C12orf29, influenzando i percorsi che regolano la sua funzione. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un inibitore potente e selettivo della chinasi mTOR, che influisce sia sulla segnalazione mTORC1 che mTORC2. Inibendo questi complessi, AZD8055 può sopprimere la segnalazione di crescita e sopravvivenza che può regolare l'attività di C12orf29. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che previene l'attivazione di ERK1/2. SL327 potrebbe diminuire l'attività di C12orf29 inibendo la cascata di segnalazione MEK/ERK che potrebbe essere a monte dei meccanismi regolatori di C12orf29. | ||||||