C11orf10_1810006K21Rik Attivatori
Gli attivatori comuni di C11orf10_1810006K21Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di C11orf10/1810006K21Rik comprendono una serie di composti chimici che servono a potenziare indirettamente l'attività di C11orf10/1810006K21Rik attraverso meccanismi di segnalazione distinti. Questo potenziamento è avviato da molecole come la forskolina e l'isoproterenolo, che aumentano i livelli intracellulari di cAMP, attivando successivamente la PKA che può fosforilare C11orf10/1810006K21Rik, aumentandone così l'attività. Analogamente, l'analogo del cAMP 8-Bromo-cAMP bypassa l'attivazione a monte dell'adenililciclasi per attivare direttamente la PKA, portando a un potenziamento della funzione di C11orf10/1810006K21Rik. Su un altro fronte, la PMA attiva la PKC, che avvia una cascata di fosforilazione che probabilmente influisce su C11orf10/1810006K21Rik, modificandone le interazioni e potenziandone l'attività, mentre la ionomicina aumenta il calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare direttamente o indirettamente C11orf10/1810006K21Rik.
Continuando il tema dell'attivazione indiretta, la genisteina e l'EGCG, inibendo rispettivamente la tirosina e altre chinasi, possono ridurre la fosforilazione inibitoria o la competizione, consentendo una maggiore attivazione di C11orf10/1810006K21Rik facilitando l'accesso alla chinasi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che induce l'attivazione dell'adenililciclasi attraverso il beta-adrenocettore, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA, che potenzialmente fosforila e aumenta l'attività di C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC attivata può fosforilare C11orf10/1810006K21Rik o bersagli a valle che possono portare a una maggiore attività funzionale. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che potrebbe fosforilare e attivare C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può potenziare l'attività di C11orf10/1810006K21Rik mediante fosforilazione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può portare a una ridotta competizione per i siti di fosforilazione sulle proteine, aumentando potenzialmente la fosforilazione e l'attività di C11orf10/1810006K21Rik da parte di altre chinasi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può portare ad un aumento dell'attività di C11orf10/1810006K21Rik riducendo la fosforilazione inibitoria delle proteine che interagiscono con o regolano C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può portare all'attivazione compensatoria di percorsi alternativi che potenziano l'attività di C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe portare a cambiamenti nelle vie di segnalazione a valle, potenzialmente risultando nell'attivazione di vie alternative che potenziano l'attività di C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide bioattivo che agisce sui recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a eventi di segnalazione a valle che possono potenziare l'attività di C11orf10/1810006K21Rik modulando la sua interazione con altre molecole di segnalazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti e quindi potenziando l'attività di C11orf10/1810006K21Rik. | ||||||