BRD3 Attivatori
Gli attivatori BRD3 più comuni includono, ma non solo, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il panobinostat CAS 404950-80-7.
Gli attivatori di BRD3, come descritto nel contesto di queste sostanze chimiche, funzionano principalmente attraverso la modulazione della struttura della cromatina e delle modificazioni degli istoni. Questi composti, per lo più inibitori dell'istone deacetilasi, aumentano i livelli di acetilazione degli istoni. L'acetilazione degli istoni è una modifica epigenetica chiave che regola l'espressione genica alterando la struttura della cromatina. Quando gli istoni sono acetilati, la cromatina diventa più aperta, facilitando il legame dei fattori di trascrizione e di altre proteine regolatrici, tra cui BRD3.
BRD3, come membro della famiglia BET, riconosce i residui di lisina acetilati sulle code degli istoni attraverso le sue bromodomini. La maggiore acetilazione indotta da questi inibitori HDAC aumenta l'affinità di legame di BRD3 alla cromatina. Questo aumento del legame può modulare l'attività trascrizionale di BRD3, influenzando l'espressione dei geni sotto il suo controllo. I geni regolati da BRD3 sono coinvolti in vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, l'apoptosi e l'infiammazione. Aumentando la capacità di BRD3 di interagire con la cromatina acetilata, queste sostanze chimiche possono attivare indirettamente BRD3, portando ad alterazioni nei programmi trascrizionali da essa regolati. La modalità d'azione di questi composti sottolinea l'importanza delle modificazioni epigenetiche nella regolazione delle interazioni e della funzione delle proteine. Alterando il paesaggio di acetilazione della cromatina, essi forniscono un mezzo per modulare l'attività di proteine associate alla cromatina come BRD3. Questo meccanismo di attivazione indiretta evidenzia la natura interconnessa delle modificazioni della cromatina e della regolazione genica, in cui la modifica del codice istonico può avere un impatto significativo sulla funzione di proteine regolatrici chiave come BRD3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, un acido grasso a catena corta, agisce come inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibendo l'HDAC, aumenta l'acetilazione degli istoni, creando un ambiente cromatinico che può facilitare il legame di BRD3 alle lisine acetilate degli istoni. Questo legame rafforzato può potenzialmente aumentare l'attività di BRD3 nella regolazione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore HDAC. Simile al sodio butirrato, aumenta l'acetilazione degli istoni, potenzialmente migliorando il legame di BRD3 alla cromatina. Questo può portare ad un'attivazione indiretta di BRD3, influenzando i modelli di espressione genica regolati da BRD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico, un inibitore HDAC, aumenta i livelli di acetilazione degli istoni. Questo può aumentare il legame cromatinico di BRD3, potenzialmente modulando la sua attività nella regolazione della trascrizione genica legata al ciclo cellulare e all'apoptosi. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'Acido Valproico, un altro inibitore HDAC, aumenta l'acetilazione degli istoni, il che può aumentare il legame di BRD3 agli istoni acetilati. Questo potrebbe attivare indirettamente BRD3, influenzando il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore HDAC in grado di aumentare l'acetilazione degli istoni. Ciò potrebbe migliorare l'interazione di BRD3 con la cromatina, modulando indirettamente il suo ruolo nell'espressione genica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un inibitore HDAC peptidico ciclico, aumenta l'acetilazione degli istoni, il che potrebbe facilitare l'interazione di BRD3 con gli istoni acetilati, modulando potenzialmente le sue funzioni di regolazione trascrizionale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore HDAC che aumenta l'acetilazione degli istoni. Questo può migliorare il legame di BRD3 con la cromatina e potenzialmente modulare la sua attività nella regolazione genica. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un inibitore HDAC, può aumentare l'acetilazione degli istoni, potenzialmente migliorando l'interazione di BRD3 con la cromatina e modulando il suo ruolo nella trascrizione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore delle HDAC, aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, il che può aumentare il legame di BRD3 alla cromatina e influenzare indirettamente la sua attività di regolazione trascrizionale. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
La chidamide, un inibitore HDAC benzamidico, aumenta l'acetilazione degli istoni. Ciò potrebbe potenzialmente migliorare l'interazione di BRD3 con la cromatina, modulando la sua attività nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||