BPLP Inibitori
I comuni inibitori della BPLP includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 202190 CAS 152121-30-7 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori della BPLP comprendono una serie di composti chimici che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale della BPLP attraverso l'interferenza con specifiche vie di segnalazione e interazioni molecolari. Ad esempio, la via mTOR, fondamentale nella regolazione della crescita cellulare, è bersagliata dalla rapamicina, con conseguente attenuazione dei processi a valle che potrebbero coinvolgere la BPLP. Analogamente, l'asse di segnalazione PI3K/AKT, che è parte integrante della sopravvivenza e del metabolismo cellulare, è compromesso da inibitori come LY 294002 e Wortmannin, con conseguente potenziale diminuzione dell'attività di BPLP se è regolata da queste vie. Anche le vie MAPK/ERK e p38 MAPK, associate rispettivamente alla proliferazione cellulare e alle risposte allo stress, sono prese di mira; PD 98059 e SB 203580 agiscono come inibitori specifici, con la probabilità di diminuire l'attività di BPLP se è legata a queste vie. Inoltre, la via JNK, che regola l'apoptosi, è ostacolata da SP600125, il che potrebbe indirettamente comportare una riduzione della funzione di BPLP.
Per ampliare ulteriormente l'arsenale degli inibitori di BPLP, la via di segnalazione Hedgehog, determinante nella differenziazione cellulare, viene interrotta dalla ciclopamina, con un potenziale impatto sull'attività di BPLP. Anche la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, influenzata da NF449, svolge un ruolo nella modulazione di BPLP inibendo la subunità Gs alfa, che potrebbe essere un fattore di regolazione per BPLP. Inoltre, la via del proteasoma, che facilita la degradazione delle proteine, è bersagliata da MG132, portando a un'inibizione indiretta di BPLP attraverso vie indotte dallo stress. Il fattore di trascrizione NF-κB, noto per regolare l'espressione genica in risposta all'infiammazione e allo stress cellulare, viene inibito dal triptolide, riducendo così potenzialmente la BPLP se la sua funzione è accoppiata alla segnalazione mediata da NF-κB. Infine, ZM-447439 ha come bersaglio le Aurora chinasi, fondamentali per la mitosi, e inibendo queste chinasi, l'attività di BPLP potrebbe essere indirettamente ridotta se associata alla regolazione del ciclo cellulare. Collettivamente, questi inibitori orchestrano una diminuzione multiforme di BPLP agendo su reti di segnalazione e processi biologici distinti ma interconnessi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un regolatore cruciale della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività delle proteine a valle che dipendono dalla segnalazione di mTOR per la loro attivazione o stabilità, inclusa potenzialmente la BPLP se è implicata in percorsi mTOR-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La via PI3K è coinvolta in numerose funzioni cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione della segnalazione di AKT, che potrebbe diminuire l'attività di BPLP se la funzione o la stabilità di BPLP è regolata dalla segnalazione mediata da AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte della via MAPK/ERK, una via fondamentale per la proliferazione e la differenziazione cellulare. Inibendo MEK, PD98059 può portare a una diminuzione dell'attivazione di ERK. Se l'attività di BPLP si basa sulla segnalazione di ERK per uno qualsiasi dei suoi aspetti funzionali, questa inibizione potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di BPLP. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, un membro della famiglia MAPK coinvolto nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione della p38 MAPK può interrompere la segnalazione a valle che potrebbe indirettamente diminuire l'attività della BPLP se questa è coinvolta in percorsi o processi cellulari regolati dalla p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, simile a LY294002, e porta all'inibizione a valle della segnalazione di AKT. Diminuendo il segnale AKT, la wortmannina potrebbe diminuire indirettamente l'attività di BPLP se BPLP è coinvolto o regolato dai percorsi PI3K/AKT. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via di segnalazione Hedgehog, legandosi al recettore Smoothened. Se la BPLP è implicata nel percorso Hedgehog, direttamente o indirettamente, questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale della BPLP, inibendo la segnalazione del percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nel controllo di numerosi processi cellulari, come l'apoptosi. L'inibizione della segnalazione JNK potrebbe diminuire l'attività di BPLP se BPLP è regolato o coinvolto nelle risposte cellulari legate a JNK. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
L'NF449 è un antagonista potente e selettivo della subunità Gs alfa dei recettori accoppiati a proteine G. Se l'attività della BPLP è modulata attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G, in particolare attraverso la via Gs, l'NF449 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività della BPLP ostacolando questa via di segnalazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine poliubiquitinate e potenzialmente inibire i percorsi di degradazione. Se la BPLP è destinata alla degradazione da parte del proteasoma, l'inibizione da parte di MG132 potrebbe paradossalmente aumentare i livelli di BPLP inizialmente, ma alla fine potrebbe portare a un'inibizione funzionale dovuta all'attivazione della risposta alle proteine dispiegate. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un triepossido diterpenico che è stato trovato per inibire l'attività trascrizionale di NF-κB. Se l'attività o l'espressione di BPLP dipende da NF-κB, l'uso di triptolide potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di BPLP, inibendo questo fattore di trascrizione. | ||||||