Bcl-9 Activators are a curated set of chemical compounds that directly or indirectly enhance the functional activity of Bcl-9 through their specific actions on various signaling pathways. Forskolin, for instance, by increasing intracellular cAMP levels, activates PKA, which is known to phosphorylate proteins that can include Bcl-9, thereby potentially enhancing its interaction with β-catenin and its role in the Wnt signaling pathway. Similarly, Prostaglandin E2 (PGE2) binds to its receptors, leading to cAMP accumulation and subsequent PKA activation which, like Forskolin, may augment Bcl-9 function by promoting its association with key components in the Wnt pathway. Indomethacin, by inhibiting cyclooxygenases, may alter prostaglandin levels and Wnt signaling dynamics, which could enhance Bcl-9's activity. GSK-3 inhibitors such as BIO, LiCl, SB-216763, and Chir99021 stabilize β-catenin, which in turn can form a more active complex with Bcl-9, effectively augmenting its role in Wnt signaling. Nicotinamide and Valproic Acid, through their sirtuin inhibition and histone deacetylase inhibition respectively, may also contribute to a more conducive environment for Bcl-9's function by affecting the acetylation status of proteins and chromatin structure around Wnt target genes.
Further delving into the specific biochemical mechanisms, ICG-001 disrupts the interaction between β-catenin and CBP, favoring β-catenin's association with p300, which is linked to the activation of Wnt target genes and could thereby indirectly enhance Bcl-9's activity. PD 98059, as an MEK inhibitor, may influence the MAPK/ERK pathway, which interacts with the Wnt/β-catenin pathway, potentially resulting in an upregulation of Bcl-9's activity. Pyrvinium acts at the level of CK1α, altering the dynamics of the Wnt pathway in a way that may favor Bcl-9's enhanced activity. Collectively, these chemicals, through their targeted biochemical actions, serve to potentiate Bcl-9's involvement in the Wnt signaling pathway, which is pivotal for various cellular processes. Each activator works by influencing distinct yet interconnected signaling cascades, ultimately converging to upregulate the functional activity of Bcl-9 without necessitating an increase in its direct expression or activation.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio, può aumentare indirettamente l'attività di Bcl-9L. Limitando l'afflusso di calcio, stimola i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti in cui Bcl-9L è direttamente coinvolto, portando ad una maggiore attivazione funzionale di Bcl-9L. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi. Aumenta l'attività di Bcl-9L incrementando l'accumulo di cAMP e cGMP nelle cellule. Questi nucleotidi attivano rispettivamente le vie PKA e PKG, che possono portare alla fosforilazione di Bcl-9L e quindi migliorarne l'attività funzionale. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Mantiene lo stato attivato di Bcl-9L inibendo la sua de-fosforilazione, con conseguente aumento dell'attività funzionale di Bcl-9L. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore della fosfodiesterasi specifico per il cGMP. Aumentando i livelli di cGMP, attiva la via PKG che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Aumenta l'attività di Bcl-9L stimolando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di PI3K, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Aumenta l'attività di Bcl-9L stimolando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di ROCK, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. Aumenta l'attività di Bcl-9L stimolando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di MEK, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore di CaMKII. Aumenta l'attività di Bcl-9L stimolando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di CaMKII, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 è un inibitore selettivo di Akt. Aumenta l'attività di Bcl-9L innescando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di Akt, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Aumenta l'attività di Bcl-9L stimolando vie di segnalazione compensative attraverso l'inibizione di p38 MAPK, che portano alla fosforilazione e all'attivazione di Bcl-9L. |