Date published: 2025-12-10

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Barhl1 Inibitori

I comuni inibitori di Barhl1 includono, a titolo esemplificativo, l'imatinib CAS 152459-95-5, il triclosan CAS 3380-34-5, il sorafenib CAS 284461-73-0, il rotenone CAS 83-79-4 e l'MDV3100 CAS 915087-33-1.

Gli inibitori di Barhl1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina Barhl1, un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale, in particolare nei processi di differenziazione neurale. Questi inibitori sono stati sviluppati per colpire specificamente la proteina Barhl1 e interferire con la sua attività trascrizionale. L'obiettivo di questi inibitori è quello di comprendere i meccanismi molecolari attraverso i quali funziona Barhl1 e di esplorare il suo ruolo in vari processi di sviluppo.

Lo sviluppo di inibitori di Barhl1 è radicato nel campo più ampio della biologia molecolare e dello sviluppo, con l'obiettivo di comprendere le intricate reti di regolazione che governano lo sviluppo neurale. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente a Barhl1 e alterare la sua interazione con il DNA o altre proteine, influenzando così l'espressione dei geni bersaglio a valle. I ricercatori utilizzano questi inibitori come strumenti sperimentali per analizzare le funzioni precise di Barhl1 nel contesto dell'embriogenesi e del differenziamento neurale. Inibendo l'attività di Barhl1, gli scienziati possono studiare gli effetti sulla determinazione del destino delle cellule neurali e le vie molecolari influenzate da questo fattore di trascrizione, contribuendo a una più profonda comprensione dei complessi processi alla base dello sviluppo embrionale. È importante notare che gli inibitori di Barhl1 sono utilizzati principalmente come reagenti di ricerca e sono preziosi per far progredire le nostre conoscenze sulla regolazione genica e sullo sviluppo neurale.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibisce selettivamente le chinasi JAK1 e JAK2, utile nei disturbi mieloproliferativi.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A inibisce il trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato di Golgi, alterando l'omeostasi cellulare e down-regolando l'espressione di Barhl1.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Ha come bersaglio la proteina anti-apoptotica Bcl-2 nella leucemia linfocitica cronica.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

L'1-β-D-Arabinofuranosilcitosina inibisce la DNA polimerasi, provocando un danno al DNA e l'attivazione delle vie di risposta al danno al DNA, sopprimendo infine l'espressione di Barhl1.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibisce varie tirosin-chinasi, tra cui BCR-ABL e SRC, per la leucemia.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D inibisce l'RNA polimerasi, impedendo la trascrizione dell'mRNA e portando a livelli ridotti di trascritti di Barhl1.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

L'allopurinolo inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) e le risposte allo stress ossidativo a valle che sopprimono l'espressione di Barhl1.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK4 e CDK6), utilizzate in combinazione per la terapia del cancro al seno.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali (VEGFR, PDGFR, KIT) nel cancro.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), portando all'iperacetilazione degli istoni e ad alterazioni della struttura della cromatina che abbassano l'espressione di Barhl1.