Gli inibitori di Barhl1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina Barhl1, un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo embrionale, in particolare nei processi di differenziazione neurale. Questi inibitori sono stati sviluppati per colpire specificamente la proteina Barhl1 e interferire con la sua attività trascrizionale. L'obiettivo di questi inibitori è quello di comprendere i meccanismi molecolari attraverso i quali funziona Barhl1 e di esplorare il suo ruolo in vari processi di sviluppo.
Lo sviluppo di inibitori di Barhl1 è radicato nel campo più ampio della biologia molecolare e dello sviluppo, con l'obiettivo di comprendere le intricate reti di regolazione che governano lo sviluppo neurale. Questi inibitori sono progettati per legarsi selettivamente a Barhl1 e alterare la sua interazione con il DNA o altre proteine, influenzando così l'espressione dei geni bersaglio a valle. I ricercatori utilizzano questi inibitori come strumenti sperimentali per analizzare le funzioni precise di Barhl1 nel contesto dell'embriogenesi e del differenziamento neurale. Inibendo l'attività di Barhl1, gli scienziati possono studiare gli effetti sulla determinazione del destino delle cellule neurali e le vie molecolari influenzate da questo fattore di trascrizione, contribuendo a una più profonda comprensione dei complessi processi alla base dello sviluppo embrionale. È importante notare che gli inibitori di Barhl1 sono utilizzati principalmente come reagenti di ricerca e sono preziosi per far progredire le nostre conoscenze sulla regolazione genica e sullo sviluppo neurale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
Il triclosan inibisce l'attività dell'enoil-acil proteina reduttasi (ENR), un enzima chiave nella via di sintesi degli acidi grassi batterici, sopprimendo in ultima analisi il Barhl1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce l'attività della tirosin-chinasi, mirando alla proteina di fusione BCR-ABL nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce più chinasi, tra cui la chinasi RAF e il VEGFR, nel cancro. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il rotenone inibisce il complesso I della catena di trasporto degli elettroni mitocondriali, interrompendo la sintesi di ATP e portando a risposte di stress cellulare che abbassano l'espressione di Barhl1. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Il fomepizolo inibisce l'alcol deidrogenasi, portando all'accumulo di metaboliti tossici e all'attivazione di vie di risposta allo stress che sopprimono l'espressione di Barhl1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agisce come inibitore competitivo del recettore degli androgeni (AR) nel cancro della prostata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 inibisce la p38 MAPK, una molecola di segnalazione chiave coinvolta nelle vie di risposta allo stress, portando alla down-regulation dell'espressione di Barhl1 attraverso la modulazione dei fattori di trascrizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), interrompendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, sopprimendo infine l'espressione di Barhl1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibisce il proteasoma, interrompendo la degradazione delle proteine e viene utilizzato nella terapia del mieloma multiplo. | ||||||