AP-2σ1 Inibitori
I comuni inibitori di AP-2σ1 includono, ma non sono limitati a, la Wortmannina CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
La classe chimica degli inibitori di AP-2σ1 comprende un repertorio di composti progettati per modulare le vie cellulari associate alla regolazione e alla funzione di AP-2σ1, una subunità del complesso AP-2 essenziale per l'endocitosi mediata dalla clatrina. La wortmannina, un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompe la via PI3K/AKT, fornendo una regolazione indiretta di AP-2σ1 orchestrando alterazioni negli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza nella via PI3K/AKT offre spunti di riflessione sulla regolazione dinamica di AP-2σ1, in particolare nel contesto degli eventi cellulari regolati dalla segnalazione dei fosfoinositidi. U0126 e PD 98059, classificati come inibitori della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MEK), introducono perturbazioni nella via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK). Questa modulazione indiretta influenza AP-2σ1 alterando i bersagli a valle della cascata MAPK, facendo luce sulle reti di segnalazione interconnesse che regolano la funzionalità di AP-2σ1. SB203580, SP600125 e Rapamicina agiscono rispettivamente sulle vie MAPK, c-Jun N-terminal kinase (JNK) e mammalian target of rapamycin (mTOR). Attraverso la regolazione indiretta di AP-2σ1, questi composti hanno un impatto intricato sui processi cellulari collegati a queste cascate di segnalazione, offrendo una comprensione sfumata degli intricati meccanismi di regolazione in gioco.
Dasatinib, un doppio inibitore della chinasi Src/Abl, interviene nell'attività della tirosin-chinasi, influenzando potenzialmente AP-2σ1 attraverso alterazioni degli eventi di fosforilazione della tirosina. BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, aggiunge un ulteriore livello di complessità modulando l'attività di NF-κB, influenzando così indirettamente l'espressione di AP-2σ1. Inoltre, il cisplatino, l'MG-132 e il GW9662, interrompendo rispettivamente la sintesi del DNA, la degradazione delle proteine e l'attività del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ), forniscono una modulazione indiretta di AP-2σ1 attraverso alterazioni dell'integrità del DNA, del turnover proteico e dell'espressione genica. Questa serie di composti diversi svela collettivamente una complessa interazione di meccanismi per la potenziale inibizione di AP-2σ1. L'intricata regolazione di AP-2σ1 attraverso questi composti getta luce sulla natura multiforme dei percorsi cellulari e sul loro impatto sull'endocitosi mediata dalla clatrina, offrendo un ricco panorama per ulteriori esplorazioni dell'intricata rete di regolazione di AP-2σ1 nei contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, influenza gli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza nel percorso PI3K/AKT può regolare indirettamente AP-2σ1, poiché la proteina è collegata ai processi cellulari influenzati dalla segnalazione PI3K, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, interrompe la cascata di segnalazione MAPK. Inibendo la p38, influisce sui bersagli a valle. Questa interferenza nel percorso MAPK può regolare indirettamente AP-2σ1, poiché la proteina è coinvolta in alcune risposte cellulari influenzate dalla segnalazione MAPK, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, interrompe la via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, influenza gli eventi di segnalazione a valle. Questa interferenza nel percorso PI3K/AKT può regolare indirettamente AP-2σ1, poiché la proteina è collegata ai processi cellulari influenzati dalla segnalazione PI3K, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, un inibitore di MEK, interrompe il percorso MAPK. Inibendo MEK, influenza i bersagli a valle e modula le risposte cellulari. Questa modulazione indiretta di AP-2σ1 può avvenire attraverso un'alterazione della segnalazione MAPK, con un impatto sulla regolazione o sulla funzione di AP-2σ1 all'interno di questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, interrompe la via di segnalazione di JNK. Inibendo JNK, influenza i bersagli a valle. Questa interferenza nel percorso JNK può regolare indirettamente AP-2σ1, poiché la proteina è coinvolta nei processi cellulari influenzati dalla segnalazione JNK, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. Attraverso l'inibizione di mTOR, influenza i processi cellulari a valle. Questa interferenza nel percorso mTOR può regolare indirettamente AP-2σ1, poiché la proteina è coinvolta nelle risposte cellulari influenzate dalla segnalazione mTOR, fornendo un potenziale effetto inibitorio indiretto. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib, un inibitore di Src/Abl, perturba l'attività della tirosin-chinasi. Inibendo le chinasi Src e Abl, interrompe le cascate di segnalazione, influenzando potenzialmente i processi cellulari legati ad AP-2σ1. La modulazione indiretta di AP-2σ1 potrebbe avvenire attraverso alterazioni degli eventi di fosforilazione della tirosina o attraverso un cross-talk con i percorsi in cui sono coinvolte le chinasi Src e Abl. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, interferisce con la via di segnalazione di NF-κB. Modulando l'attività di NF-κB, influenza indirettamente AP-2σ1, poiché l'espressione della proteina può essere regolata da NF-κB. L'inibizione di NF-κB può portare a un'alterazione dei livelli di espressione di AP-2σ1, influenzando indirettamente le sue funzioni cellulari. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un agente reticolante del DNA, interferisce con la sintesi del DNA. Formando addotti al DNA, modula la struttura del DNA. Questa modulazione indiretta di AP-2σ1 può avvenire attraverso l'alterazione dell'integrità del DNA, con un impatto sull'espressione o sulla funzione di AP-2σ1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132, un inibitore del proteasoma, interrompe la degradazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, modula il turnover proteico. Questa modulazione indiretta di AP-2σ1 può avvenire attraverso processi di degradazione proteica alterati, con un impatto sull'espressione o sulla funzione di AP-2σ1. | ||||||