ANKRD49 Inibitori
I comuni inibitori dell'ANKRD49 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di ANKRD49 sono una classe di composti chimici progettati per colpire specificamente la proteina ANKRD49, che è un membro della famiglia di proteine contenenti un dominio di ripetizione ankyrin. ANKRD49 contiene diversi motivi di ripetizione dell'anchirina, che sono elementi strutturali che facilitano le interazioni proteina-proteina. Questi motivi consistono in strutture ripetute a elica-loop-elica che creano una superficie stabile per il legame con altre proteine. Attraverso queste interazioni, ANKRD49 svolge un ruolo importante in vari processi cellulari, come le vie di segnalazione, la localizzazione delle proteine e l'organizzazione strutturale all'interno della cellula. Gli inibitori di ANKRD49 sono stati sviluppati per bloccare queste interazioni legandosi ai domini di ripetizione dell'anchirina, impedendo ad ANKRD49 di formare o stabilizzare complessi proteici. Interrompendo queste interazioni, gli inibitori interferiscono con la normale funzione della proteina nei processi cellulari che dipendono da ANKRD49. La diversità chimica degli inibitori di ANKRD49 è ampia, con composti che vanno da piccole molecole organiche a peptidi e costrutti sintetici più complessi. Questi inibitori sono tipicamente progettati per sfruttare caratteristiche specifiche dei domini di ripetizione dell'anchirina, come tasche idrofobiche o regioni cariche, che sono essenziali per il legame di ANKRD49 ai suoi partner. Alcuni inibitori agiscono imitando i partner naturali di ANKRD49, occupando in modo competitivo i siti di interazione e impedendo così ad ANKRD49 di impegnarsi nelle sue tipiche interazioni proteina-proteina. Altri inducono cambiamenti conformazionali che destabilizzano i domini di ripetizione dell'anchirina, compromettendo la capacità di ANKRD49 di mantenere la sua struttura funzionale. Attraverso questi meccanismi, gli inibitori di ANKRD49 forniscono un valido strumento per studiare le interazioni molecolari mediate da questa proteina e il ruolo più ampio dei domini di ripetizione dell'anchirina nella regolazione delle reti proteiche all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Inibendo ampiamente l'attività delle protein chinasi, può interrompere le vie di segnalazione a valle che possono includere quelle che coinvolgono ANKRD47. Se la funzione di ANKRD47 dipende da eventi di fosforilazione, la staurosporina potrebbe inibire la sua attività impedendo tali modifiche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La segnalazione di PI3K è coinvolta in una vasta gamma di funzioni cellulari. L'inibizione da parte di LY294002 può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT, che a sua volta potrebbe influenzare i processi cellulari in cui è coinvolto ANKRD47, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente mTOR (mammalian target of rapamycin), che è al centro di una via di segnalazione cellulare importante per la crescita e la proliferazione delle cellule. L'inibizione di mTOR può influire sull'organizzazione citoscheletrica, influenzando potenzialmente ANKRD47 se la sua funzione è legata alle dinamiche citoscheletriche. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nelle risposte infiammatorie e nella segnalazione dello stress. L'inibizione di questa via potrebbe portare ad alterazioni nelle risposte cellulari allo stress, influenzando potenzialmente lo stato funzionale di ANKRD47 se è sensibile allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che a sua volta impedisce l'attivazione di ERK, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK. Se ANKRD47 è regolato dalla segnalazione mediata da ERK, l'inibizione con PD98059 potrebbe ridurre l'attività di ANKRD47. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e al conseguente stress cellulare. Se la funzione di ANKRD47 è sensibile alla proteostasi, lo stress indotto dal bortezomib potrebbe inibire la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che limita l'attivazione della via ERK. Inibendo MEK, U0126 potrebbe ridurre l'attività di ERK e possibilmente influenzare la regolazione di ANKRD47, supponendo che faccia parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinases), che è fondamentale per controllare l'apoptosi, la produzione di citochine e altri processi cellulari. L'inibizione di JNK potrebbe portare a un'alterazione della segnalazione della sopravvivenza cellulare, con un potenziale impatto sulla funzione di ANKRD47 se è coinvolto in questi processi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, come LY294002, ed esercita i suoi effetti legandosi covalentemente al sito catalitico dell'enzima. Questa inibizione potrebbe ridurre la segnalazione di AKT, influenzando indirettamente ANKRD47 se si basa su percorsi mediati da AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che influisce sulla struttura della cromatina e sull'espressione genica. Se l'espressione o l'attività di ANKRD47 è regolata dallo stato di acetilazione, la tricostatina A potrebbe portare alla sua inibizione. | ||||||