ADH4 Inibitori
I comuni inibitori dell'ADH4 includono, a titolo esemplificativo, il disulfiram CAS 97-77-8, il fomepizolo CAS 7554-65-6, la cianamide CAS 420-04-2, la daidzina CAS 552-66-9 e la quercetina CAS 117-39-5.
ADH4 inhibitors span a range of structural classes and mechanisms, but a common theme among these compounds is their ability to competitively inhibit the enzymatic action. For example, 4-Methylpyrazole and Fomepizole directly compete with the native substrates by binding to the enzyme's active site, effectively decreasing ADH4's ability to catalyze the conversion of alcohols to aldehydes or ketones. These inhibitors essentially lock the enzyme in an inactive form by blocking its active site, thus providing a direct mechanism of inhibition. Others like Daidzin, Quercetin, and Gallic Acid employ similar mechanisms.
While some compounds directly inhibit ADH4, others like Disulfiram and Cyanamide work indirectly by affecting other enzymes in the alcohol metabolism pathway. For instance, they inhibit aldehyde dehydrogenase and contribute to acetaldehyde build-up, which in turn can inhibit ADH4. Another layer of complexity is added by compounds like Naloxone and Indomethacin, which can indirectly affect ADH4 through entirely different pathways such as opioid signaling and prostaglandin synthesis. These compounds underline the versatility in ADH4 inhibition, ranging from direct competition at the active site to indirect interference through related pathways.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibisce l'aldeide deidrogenasi e ha un effetto secondario sull'ADH4. L'inibizione dell'aldeide deidrogenasi aumenta la concentrazione di acetaldeide, che può inibire indirettamente l'attività dell'ADH4. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Analogamente al 4-metilpirazolo, il Fomepizolo inibisce in modo competitivo l'ADH4 bloccando il sito attivo. | ||||||
Cyanamide | 420-04-2 | sc-239592 sc-239592A | 5 g 25 g | $21.00 $77.00 | ||
È noto che inibisce l'aldeide deidrogenasi, ma influisce anche sull'ADH4 contribuendo all'accumulo di acetaldeide, che inibisce indirettamente l'ADH4. | ||||||
Daidzin | 552-66-9 | sc-202123 sc-202123A | 1 mg 5 mg | $71.00 $134.00 | 1 | |
Un isoflavone che inibisce le alcol deidrogenasi, compresa l'ADH4, bloccando il sito attivo dell'enzima. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Inibisce la famiglia ADH agendo come inibitore competitivo. Si lega al sito attivo, impedendo all'ADH4 di convertire i substrati alcolici in aldeidi. | ||||||
Caffeic Acid | 331-39-5 | sc-200499 sc-200499A | 1 g 5 g | $31.00 $61.00 | 1 | |
Polifenolo che inibisce l'attività dell'alcol deidrogenasi, compresa l'ADH4. Questo risultato è ottenuto attraverso il blocco del sito attivo. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Pur essendo principalmente un antagonista dei recettori oppioidi, inibisce indirettamente l'ADH4 modulando i livelli di cAMP che possono influenzare l'attività enzimatica dell'ADH4. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Un FANS in grado di inibire la sintesi delle prostaglandine, una via che può influenzare indirettamente l'attività dell'ADH4 attraverso la segnalazione cellulare. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
Inibisce la famiglia ADH per inibizione competitiva. Impedisce all'ADH4 di convertire i suoi substrati occupando il sito attivo. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Un isotiocianato che inibisce la famiglia ADH per inibizione non competitiva, agisce allostericamente sull'ADH4 impedendo all'enzima di raggiungere una conformazione attiva. | ||||||