Date published: 2025-9-6

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Cyanamide (CAS 420-04-2)

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Nomi alternativi:
Hydrogen Cyanamide; Amidocyanogen
Applicazione:
Cyanamide è una fonte di azoto per le trasformazioni degli ossidi metallici
Numero CAS:
420-04-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
42.04
Formula molecolare:
CH2N2
Informazioni supplementari:
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La cianammide è un composto organico eterociclico versatile. Questo solido cristallino incolore è solubile sia in acqua che in solventi organici polari. La sua ampia gamma di applicazioni in campo sintetico e biochimico la rende un reagente prezioso. Le applicazioni della cianammide nella ricerca scientifica sono diverse. È ampiamente utilizzata come reagente per sintetizzare composti eterociclici come chinoline, piridine e imidazoli. Inoltre, la cianammide è utile nella sintesi delle cianoidrine e svolge un ruolo nel metabolismo dei composti azotati nelle piante e negli animali. La sua natura versatile si estende alla sintesi di polimeri e alla produzione di farmaci e medicinali. La reattività della cianammide deriva dalla sua capacità di agire come reagente nucleofilo. Essendo una specie ricca di elettroni, si comporta come una base di Lewis e può formare nuovi legami quando reagisce con specie prive di elettroni come gli alcheni. Inoltre, la cianammide può anche agire come un acido, consentendole di reagire con specie ricche di elettroni come gli alcoli e formare nuovi legami. Queste proprietà uniche contribuiscono alla sua utilità in varie trasformazioni chimiche.


Cyanamide (CAS 420-04-2) Referenze

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  2. Quantificazione del contenuto di cianamide nelle piante erbacee.  |  Kamo, T., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2310-2. PMID: 16960361
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  4. La modalità d'azione della cianamide durante l'inibizione della crescita delle radici di cipolla (Allium cepa L.) coinvolge disturbi nella divisione cellulare e nella formazione del citoscheletro.  |  Soltys, D., et al. 2011. Planta. 234: 609-21. PMID: 21573814
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  8. Reazioni di ciclizzazione intramolecolare ecologica e regiospecifica di gruppi ciano e carbonilici in N,N-cianammidi disostituite.  |  Moustafa, AH., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2813-2823. PMID: 35220547
  9. Sintesi di 3-trifluorometil-1,2,4-triazoline e 1,2,4-triazoli tramite addizione/ciclizzazione tandem di N-acilidrazoni trifluorometilici con cianammide.  |  Liu, X., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5882-5892. PMID: 35412831
  10. Antagonisti covalenti di piccole molecole di cianammide Pan-TEAD-YAP1.  |  Bum-Erdene, K., et al. 2023. J Med Chem. 66: 266-284. PMID: 36562717
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  12. Lesione epatica indotta da cianamide. Una lesione prevedibile.  |  Vazquez, JJ., et al. 1983. Liver. 3: 225-30. PMID: 6323909
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  15. Granulocitopenia indotta da cianamide.  |  Ajima, M., et al. 1997. Intern Med. 36: 640-2. PMID: 9313109

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