Date published: 2025-9-6

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Indomethacin (CAS 53-86-1)

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Nomi alternativi:
1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid; Indocin
Applicazione:
Indomethacin è un inibitore di Cox-1 e un attivatore di PPARγ
Numero CAS:
53-86-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
357.8
Formula molecolare:
C19H16ClNO4
Informazioni supplementari:
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L'indometacina è un composto non steroideo ampiamente utilizzato nella ricerca grazie ai suoi forti effetti inibitori sulla ciclossigenasi (COX), un enzima fondamentale per la produzione di prostaglandine. In laboratorio, viene utilizzata per sondare il ruolo delle prostaglandine nell'infiammazione e per comprendere il loro contributo ai meccanismi del dolore e della febbre. Inoltre, l'indometacina serve come composto modello per studiare la cinetica dell'enzima COX e la regolazione delle vie infiammatorie. È stata fondamentale per chiarire la biochimica dell'infiammazione e la complessa interazione delle molecole di segnalazione in vari tipi di cellule. Oltre alla sua utilità nella ricerca sull'infiammazione, viene utilizzato anche in modelli sperimentali per studiare la chiusura del dotto arterioso pervio, una condizione che si verifica tipicamente dopo la nascita.


Indomethacin (CAS 53-86-1) Referenze

  1. Effetto del fumo di sigaretta sulla farmacocinetica dell'indometacina per via orale, intrarettale o endovenosa nei ratti.  |  Yoshida, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 500-4. PMID: 1766476
  2. Il farmaco antinfiammatorio indometacina altera il nanoclustering nelle membrane plasmatiche sintetiche e cellulari.  |  Zhou, Y., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 35188-95. PMID: 20826816
  3. Destino metabolico dell'indometacina farnesil, un prodrug dell'indometacina: biotrasformazione caratteristica dell'indometacina farnesil nei ratti.  |  Mishima, M., et al. 1990. Xenobiotica. 20: 135-46. PMID: 2333710
  4. Cefalea de novo indotta da indometacina nell'emicrania continua: combattere il fuoco con il fuoco?  |  Jürgens, TP., et al. 2013. Cephalalgia. 33: 1203-5. PMID: 23709499
  5. Prove contro la partecipazione di un'interazione farmacocinetica all'effetto protettivo della curcumina in dose singola contro il danno gastrointestinale indotto dall'indometacina nei ratti.  |  Zazueta-Beltrán, L., et al. 2017. J Integr Med. 15: 151-157. PMID: 28285620
  6. Cronofarmacocinetica dell'indometacina nel ratto.  |  Guissou, P., et al. 1987. Arzneimittelforschung. 37: 1034-7. PMID: 3435597
  7. Etosomi modificati con pentapeptidi per migliorare la ritenzione cutanea e l'efficacia topica dell'indometacina.  |  Niu, J., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1800-1810. PMID: 35656937
  8. Effetti comparativi di indometacina, acidi acetilenici, 15-HETE, acido nordiidroguaiaretico e BW755C sul metabolismo dell'acido arachidonico nei leucociti e nelle piastrine umane.  |  Salari, H., et al. 1984. Prostaglandins Leukot Med. 13: 53-60. PMID: 6424136
  9. Biodisponibilità dell'indometacina da due formulazioni a rilascio controllato a unità multiple.  |  Bechgaard, H., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 21: 511-5. PMID: 7075656
  10. Escrezione di indometacina nella saliva in seguito a somministrazione endovenosa nei cani.  |  Watanabe, J., et al. 1981. J Pharmacobiodyn. 4: 336-44. PMID: 7288551
  11. Assorbimento di indometacina dalla cavità nasale nei ratti.  |  Huang, ZL., et al. 1995. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 16: 117-20. PMID: 7597909
  12. Inibizione differenziale degli isozimi della prostaglandina endoperossido sintasi (ciclossigenasi) da parte dell'aspirina e di altri farmaci antinfiammatori non steroidei.  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
  13. I recettori alfa e gamma attivati dai perossisomi proliferatori sono attivati dall'indometacina e da altri farmaci antinfiammatori non steroidei.  |  Lehmann, JM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3406-10. PMID: 9013583

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Indomethacin, 1 g

sc-200503
1 g
$28.00

Indomethacin, 5 g

sc-200503A
5 g
$37.00