A530082C11Rik Inibitori
I comuni inibitori di A530082C11Rik includono, ma non solo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8, la swainsonina CAS 72741-87-8 e la castanospermina CAS 79831-76-8.
Gli inibitori di A530082C11Rik appartengono a una categoria unica di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la proteina A530082C11Rik, codificata dal gene A530082C11Rik. Questa proteina, la cui funzione non è stata ampiamente caratterizzata, fa parte di una rete più ampia di proteine di segnalazione e regolazione intracellulare. L'inibizione di A530082C11Rik svolge probabilmente un ruolo nella modulazione di percorsi cellulari chiave che coinvolgono interazioni proteina-proteina, attività enzimatiche o altre cascate di segnalazione intracellulare. Gli inibitori che hanno come bersaglio questa proteina sono progettati per legarsi con alta specificità a siti critici attivi o allosterici, modulando efficacemente l'attività della proteina o impedendo le sue interazioni con altre entità molecolari. Tale modulazione può portare a cambiamenti nei processi a valle, come l'espressione genica, la trasduzione del segnale o il metabolismo cellulare.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di A530082C11Rik possono presentare un'ampia varietà di caratteristiche strutturali a seconda del loro meccanismo d'azione. Possono includere piccole molecole, peptidi o altri composti sintetici in grado di colpire particolari domini o conformazioni della proteina A530082C11Rik. La specificità strutturale e l'affinità di legame di questi inibitori sono tipicamente migliorate attraverso strategie di progettazione razionale di farmaci, screening ad alto rendimento o studi di docking molecolare. Nello studio del comportamento biochimico degli inibitori di A530082C11Rik, i ricercatori si concentrano su parametri chiave quali la selettività, la stabilità molecolare, la cinetica di interazione e gli effetti sul ripiegamento delle proteine o sulle modifiche post-traduzionali. Questi inibitori servono anche come strumenti importanti per decifrare il ruolo biologico di A530082C11Rik e per far progredire la ricerca fondamentale sulle sue funzioni molecolari in ambienti cellulari complessi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked bloccando la formazione di oligosaccaridi legati al dolicolo. Poiché la famiglia dei trasportatori di soluto 35, membro E2, è una proteina di membrana potenzialmente soggetta a glicosilazione, la tunicamicina ne inibirebbe il corretto ripiegamento e il traffico verso la membrana, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi, che inibirebbe la modificazione post-traduzionale e il traffico del trasportatore di soluti della famiglia 35, membro E2, compromettendo così la sua funzione. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina agisce come uno ionoforo che interrompe i gradienti ionici necessari per il traffico di proteine nel Golgi. Questa interruzione può inibire la corretta localizzazione del trasportatore di soluti famiglia 35, membro E2, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina inibisce la mannosidasi II, un enzima coinvolto nell'elaborazione dei glicani N-linked nel Golgi. Ciò impedirebbe la corretta glicosilazione e la funzione del trasportatore di soluti della famiglia 35, membro E2. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina inibisce le glucosidasi coinvolte nel taglio dei residui di glucosio dagli oligosaccaridi legati all'N sulle glicoproteine. L'inibizione di questo processo comprometterebbe la funzione della famiglia dei trasportatori di soluto 35, membro E2, impedendo il corretto ripiegamento e il traffico. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina inibisce le glucosidasi, coinvolte nell'elaborazione delle glicoproteine. Questa inibizione influenzerebbe il ripiegamento e la funzione della famiglia dei trasportatori di soluti 35, membro E2. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
La deossimannojirimicina inibisce la mannosidasi I, fondamentale per la maturazione dei glicani N-linked. Ciò influirebbe sulla glicosilazione e sulla funzione del trasportatore di soluti della famiglia 35, membro E2. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
La kifunensina inibisce la mannosidasi I, impedendo la corretta elaborazione dei glicani N-linked nell'ER e nel Golgi. Ciò comporterebbe l'inibizione funzionale della famiglia dei trasportatori di soluto 35, membro E2. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal inibisce selettivamente i complessi di fosfatasi che de-fosforilano eIF2α, portando all'accumulo di proteine mal ripiegate nell'ER. Questo stress può impedire il corretto ripiegamento e la funzione del trasportatore di soluti della famiglia 35, membro E2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Eeyarestatin I inibisce la via di degradazione associata all'ER (ERAD), che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate della famiglia dei trasportatori di soluti 35, membro E2, inibendo la loro corretta funzione. | ||||||