Struttura molecolare di Kifunensine, Numero CAS: 109944-15-2
Kifunensine (CAS 109944-15-2)
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Nomi alternativi:
Kifunensine is also known as KIF; FR 900494; hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
Applicazione:
Kifunensine è un inibitore dell'adesione cellulare immunoattiva che mostra un'inibizione competitiva nei confronti del fattore immunosoppressivo nei topi
Numero CAS:
109944-15-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
232.19
Formula molecolare:
C8H12N2O6
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La kifunensina è un composto chimico particolarmente prezioso nel campo della ricerca in glicobiologia. Agisce come un potente inibitore della mannosidasi I, un enzima coinvolto nella modificazione delle glicoproteine durante la loro maturazione nel reticolo endoplasmatico. Interferendo con questo enzima, la kifunensina viene utilizzata per studiare il ripiegamento e il controllo di qualità delle glicoproteine, nonché il loro traffico attraverso la via secretoria. L'inibizione della mannosidasi I determina la produzione di glicoproteine con un profilo glicanico ad alto contenuto di mannosio, utile per esaminare i disturbi del ripiegamento delle proteine e per migliorare la stabilità e l'efficacia di alcune glicoproteine. Inoltre, la kifunensina trova applicazione nello sviluppo di farmaci biologici, dove il controllo dei modelli di glicosilazione è fondamentale per l'attività e l'emivita delle sostanze chimiche. Trova anche utilità nella sintesi di glicoproteine omogenee per analisi strutturali e funzionali.
Kifunensine (CAS 109944-15-2) Referenze
- Sintesi pratica di analoghi della kifunensina come inibitori dell'alfa-mannosidasi I del reticolo endoplasmatico. | Hering, KW., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9892-904. PMID: 16292820
- Inibitori delle glicosidasi: inibitori dell'elaborazione degli oligosaccaridi N-linked. | Elbein, AD. 1991. FASEB J. 5: 3055-63. PMID: 1743438
- La kifunensina inibisce l'elaborazione delle glicoproteine e la funzione del recettore LDL modificato nelle cellule endoteliali. | Elbein, AD., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 288: 177-84. PMID: 1898016
- La kifunensina, un potente inibitore della mannosidasi I di trasformazione delle glicoproteine. | Elbein, AD., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15599-605. PMID: 2144287
- Sintesi di tioanaloghi della kifunensina e loro attività inibitoria nei confronti di HIV-RT e α-mannosidasi. | Chen, H., et al. 2013. Carbohydr Res. 365: 1-8. PMID: 23159373
- Analisi conformazionale dell'inibitore della mannosidasi kifunensina: Un approccio quantomeccanico e strutturale. | Males, A., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1496-1501. PMID: 28493500
- Modifica della glicoforma delle glicoproteine ricombinanti secrete attraverso l'aggiunta di kifunensina durante l'agroinfiltrazione sottovuoto transitoria. | Xiong, Y., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29562594
- L'ingegneria dei glicani in vivo attraverso l'inibitore della mannosidasi I (kifunensina) migliora l'efficacia del Rituximab prodotto in piante di Nicotiana benthamiana. | Kommineni, V., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30621113
- L'inibizione farmacologica del trimming dei glicani N-linked con la kifunensina interrompe il traffico di GLUT1 e la captazione del glucosio. | Lodge, EK., et al. 2020. Biochimie. 174: 18-29. PMID: 32298759
- Una classe di alternative a basso costo alla kifunensina per aumentare la glicosilazione N-linked ad alto contenuto di mannosio per la produzione di anticorpi monoclonali in cellule ovariche di criceto cinese. | Brantley, TJ., et al. 2021. Biotechnol Prog. 37: e3076. PMID: 32888259
- Effetti della kifunensina sulla produzione e sulla modifica della N-glicosilazione della butirrilcolinesterasi in un bioreattore di coltura cellulare di riso transgenico. | Macharoen, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32962231
- Inibizione dell'ingresso virale del SARS-CoV-2 in seguito al blocco dell'elaborazione di N- e O-glicani. | Yang, Q., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33103998
- La brefeldina A e la kifunensina modulano l'iperpermeabilità endoteliale polmonare indotta da LPS in cellule umane e bovine. | Kubra, KT. and Barabutis, N. 2021. Am J Physiol Cell Physiol. 321: C214-C220. PMID: 34161151
- Un nuovo immunomodulatore, FR-900494: tassonomia, fermentazione, isolamento e caratteristiche fisico-chimiche e biologiche. | Iwami, M., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 612-22. PMID: 3610820
- L'interruzione della N-glicosilazione mediante inibitori della mannosidasi di tipo I altera la segnalazione dei recettori delle cellule B. | Huang, A., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 1062-1069. PMID: 36407961
Inibitore di:
β-1,3-Gal-T1, β-1,3-Gal-T2, β-1,3-Gal-T3, β-1,3-Gal-T5, β-1,4-Gal-T1, β-1,4-Gal-T2, β-1,4-Gal-T3, β-1,4-Gal-T4, β-1,4-Gal-T5, β-1,4-Gal-T6, β-1,4-Gal-T7, β-1,4-GalNAc-T2, β-1,4-GalNAc-T3, β-Gal, β3Gn-T1, β3Gn-T4, β3Gn-T6, β3Gn-T7, β3Gn-T8, β3Gn-T9, 4933406M09Rik, 4933434I20Rik, A530082C11Rik, AGL, AI464131, ALG10, ALG10B, ALG13, ALG14, ALG1L2, ALG2, ALG3, ALG5, ALG6, ALG8, ALG9, ATF-6, ATF-6α, B3GNTL1, Blood Group A1, A2 antigen, Blood Group A1, A2, A3 antigen, Blood Group AB antigen, Blood Group B antigen, Blood Group H ab antigen, Blood Group H n, Blood Group Lewis, C1GALT1, C85492, COLEC10, DC2_Ostc, DPM1, DPM2, EDEM3, Endoglycosidase, Endoglycosidase H, EOGT_A130022J15Rik, EP58, ERGIC-53L, FUCA1, FUCA2, Fucokinase, FucT-V, FucT-VI, FucT-VII, FucT-X, FucT-XI, Fukutin, FUT1, FX, GalNAc-TL1, GalNAc-TL2, GalNAc-TL4, GalNAcT-2, GANC, GCNT4, GLB1L, GlcAT-I, GLG1, Glt28d2, GLT8D1, GLT8D2, Glucosidase IIβ, Glycogenin (GYG), Glycophorin B, GMPPA, GNPTAB, GnT-I, GnT-II, GnT-IVA, GnT-IVB, GnT-IVH, GTDC1, GXYLT2, HUGT2, ISPD, ITM1, KDELC2, KDELR1 (HDEL), Kinectin 1, LGALS9B, LSECtin, LYG2, MagT1, MAN1A1, MAN1A2, MAN1B1, MAN1C1, MAN2A1, MAN2A2, MAN2B2, MANBA, MANEA, MANEAL, MGAT1, Mgl2, MLEC, MPDU1, Mucin 10, Mucin 21, Mucin 22, O-Glycosidase, OST4, Phytohemagglutinin-L, Phytohemagglutinin-M, PIG-G, PIG-L, Pigr, PMM1, PMM2, PNGase, POFUT2, POMGnT1, POMT1, Rer1, Ribophorin II, Ricin B, SDF-2L1, Sel-1L2, Sialyltransferase 10, Sialyltransferase 7A, Sialyltransferase 7F, Siglec-15, SLC35A2, SLC35A3, SLC35A4, SLC35B2, SLC35C1, SLC35D1, SLC35D3, SLC35E1, SLC35E3, SPP, SSEA-1, St3Gal-II, St3Gal-IV, ST6GAL2, ST8Sia III, TAG-72, Thomsen-Friedenreich, TMTC1, TRAM, VIP36, XylT-II, ZG16, e ZG16B.Attivatore di:
α4Gn-T, β-1,4-GalNAc-T4, ALG1, ALG10B, ALG1L, ALG1L2, ALG6, ALG8, B3GNTL1, C21orf59_1110004E09Rik, CD164, Derlin-2, DPY19L1, EDEM, Endoglycosidase H, ENGase, ERGIC-53L, FucT-III, FucT-IV, FucT-IX, FucT-XI, GalNAc-T17, GLT8D4, GnT-IVB, GnT-VB, GPAA1, GPT, GXYLT2, MAN1B1, MANBAL, MPDU1, OST48, RFT1, Sec31A, SLC35F2, e SLC35F4.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Kifunensine, 1 mg | sc-201364 | 1 mg | $132.00 | |||
Kifunensine, 5 mg | sc-201364A | 5 mg | $529.00 | |||
Kifunensine, 10 mg | sc-201364B | 10 mg | $1005.00 | |||
Kifunensine, 100 mg | sc-201364C | 100 mg | $6125.00 |