Struttura molecolare di Deoxynojirimycin, Numero CAS: 19130-96-2
Deoxynojirimycin (CAS 19130-96-2)
Nomi alternativi:
(+)-1-Deoxynojirimycin
Applicazione:
Deoxynojirimycin è un inibitore delle α-glucosidasi I e II
Numero CAS:
19130-96-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
163.17
Formula molecolare:
C6H13NO4
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La deossinojirimicina è un inibitore della maltasi-glucoamilasi (alfa-glucosidasi I e II). Interferisce con la glicosilazione N-linked. È stato riferito che inibisce il trimming degli oligosaccaridi in seguito al trattamento di cellule produttrici di glicoproteine secretorie IgD e IgM. Segnalato per inibire la secrezione di IgD. La deossinojirimicina è un inibitore della beta-glucosidasi e della maltasi-glucoamilasi.
Deoxynojirimycin (CAS 19130-96-2) Referenze
- L'inibitore dell'alfa-glucosidasi 1-deossinojirimicina blocca la fusione di membrana mediata dalla glicoproteina dell'involucro del virus dell'immunodeficienza umana nella fase di legame con CXCR4. | Papandréou, MJ., et al. 2002. Mol Pharmacol. 61: 186-93. PMID: 11752220
- Sintesi di nuovi analoghi azotati del salacinolo e della deossinojirimicina e loro valutazione come inibitori della glicosidasi. | Gallienne, E., et al. 2006. J Org Chem. 71: 894-902. PMID: 16438498
- Comparsa di 1-deossinojirimicina di gelso somministrata per via orale nel plasma di ratto. | Nakagawa, K., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 8928-33. PMID: 17914870
- Inibizione delle principali vie di virulenza dello Streptococcus mutans da parte della quercitrina e della deossinojirimicina: un approccio sinergico per il controllo delle infezioni. | Hasan, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91736. PMID: 24622055
- Effetto ipoglicemizzante della deossinojirimicina-polisaccaride su topi diabetici indotti da dieta ad alto contenuto di grassi e streptozotocina attraverso la regolazione del metabolismo epatico del glucosio. | Li, YG., et al. 2015. Chem Biol Interact. 225: 70-9. PMID: 25446853
- 1-Deossinojirimicina: Presenza, estrazione, chimica, farmacocinetica orale, attività biologica e pesca del bersaglio in silico. | Gao, K., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27886092
- Attività antiretrovirale di castanospermina e deossinojirimicina, inibitori specifici dell'elaborazione delle glicoproteine. | Sunkara, PS., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 148: 206-10. PMID: 2960321
- La deossinojirimicina inibisce la formazione di Glc3Man9GlcNAc2-PP-dolicholo in cellule epiteliali intestinali in coltura. | Romero, PA., et al. 1985. FEBS Lett. 183: 29-32. PMID: 3156765
- Effetti antivirali di iminosugari a base di deossinojirimicina (DNJ) in cellule dendritiche primarie infettate dal virus della dengue. | Perera, N., et al. 2022. Antiviral Res. 199: 105269. PMID: 35227758
- La 1-deossinojirimicina altera l'elaborazione oligosaccaridica dell'inibitore dell'alfa 1-proteinasi e ne inibisce la secrezione in colture primarie di epatociti di ratto. | Gross, V., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 12203-9. PMID: 6226656
- Effetti degli inibitori della glucosidasi nojirimicina e deossinojirimicina sulla biosintesi di glicoproteine di membrana e secretorie. | Peyrieras, N., et al. 1983. EMBO J. 2: 823-32. PMID: 6227481
- L'inibizione del trimming degli oligosaccaridi N-linked non interferisce con l'espressione superficiale di alcune proteine integrali di membrana. | Burke, B., et al. 1984. EMBO J. 3: 551-6. PMID: 6232135
- Inibitori della glucosidasi: strutture della deossinojirimicina e della castanospermina. | Hempel, A., et al. 1993. J Med Chem. 36: 4082-6. PMID: 8258831
Inibitore di:
α-Glucosidase, β-1,3-Gal-T1, β-1,3-Gal-T2, β-1,3-Gal-T3, β-1,3-Gal-T5, β-1,3-Gal-T6, β-1,4-Gal-T1, β-1,4-Gal-T2, β-1,4-Gal-T3, β-1,4-Gal-T4, β-1,4-Gal-T5, β-1,4-Gal-T6, β-1,4-GalNAc-T, β-1,4-GalNAc-T2, β-1,4-GalNAc-T3, β-4-Gal-T4, β-FR, β-Gal, β-Galactose Dehydrogenase S, β-Galactosidase, β-glucosidase 2, β3Gn-T4, β3Gn-T6, β3Gn-T7, β3Gn-T8, β3Gn-T9, 4922502D21Rik, 4933406M09Rik, 4933434I20Rik, A530082C11Rik, AGL, AI464131, ALG10, ALG10B, ALG13, ALG14, ALG1L2, ALG2, ALG3, ALG6, ALG8, Amylase, Amylase 1a, Amylase 1b, Amylase 1c, Amylase 2, Amylase 2a3, Amylase 2a4, Amyloglucosidase, ATF-6β, B3GNTL1, BDP1, beta-glucosidase, Blood Group A1, A2 antigen, Blood Group A1, A2, A3 antigen, Blood Group AB antigen, Blood Group B antigen, Blood Group H ab antigen, Blood Group H n, Blood Group Lewis, Blood Group Lewis a, C14orf109, C1GALT1, C85492, CLEC-18, COG1, COG2, COG5, COG8, COLEC10, D730048I06Rik, D930020B18Rik, DC2_Ostc, DPAGT1, DPM1, DPM2, EDEM3, Endoglycosidase, Endoglycosidase H, EOGT_A130022J15Rik, EP58, Erd2, ERGIC-53L, FUCA1, Fucokinase, FucT-V, FucT-VI, FucT-VII, FucT-X, FucT-XI, Fukutin, FUT1, FX, GALE, galectin-13, galectin-16, galectin-2, galectin-6, galectin-8, GALK2, GalNAc-TL2, GalNAc-TL4, GalNAcT-2, GANC, GBE1, GCNT4, Ggta1, GLB1L, GLB1L3, GlcAT-I, GLG1, Glt28d2, GLT8D1, GLT8D2, Glucose Oxidase, Glucosidase I, Glucosidase II alpha, Glucosidase IIβ, Glycophorin B, GM3 Synthase, GMPPA, GNPDA2, GNPTAB, GnT-I, GnT-II, GnT-IVA, GnT-IVB, GnT-IVH, GOLGA6B, GTDC1, H2-Q8, HEXB, ISPD, ITM1, KDEL receptor 1, KDEL receptor 2, KDEL receptor 3, KDELC2, LCT, LGALS9B, LSECtin, Lunapark, LYAG, LYG2, MagT1, Maltase-glucoamylase, MAN1A1, MAN1A2, MAN1C1, MAN2A1, MAN2A2, MAN2B2, MANBA, MANEA, MANEAL, MGAT1, Mgl2, MLEC, MPDU1, Muc21, Mucin 10, Mucin 21, Mucin 22, NAGPA, O-Glycosidase, OCRL1, OST4, OST48, Phytohemagglutinin-L, PIG-G, PIG-L, PIG-O, PIG-S, PIG-Z, Pigr, PMM1, PMM2, PNGase, POFUT2, POMGnT1, POMT1, Rer1, Ribophorin I, Ribophorin II, Ricin B, rotavirus vp7, saposin, SDF-2L1, SFT2D1, Sialyltransferase 10, Sialyltransferase 7A, Sialyltransferase 7F, Siglec-10, Siglec-15, SLC35A2, SLC35A3, SLC35A4, SLC35A5, SLC35B2, SLC35B4, SLC35C1, SLC35D1, SLC35E1, SLC35E3, Snurportin-1, SPINDLY, SR-α, SSEA-1, St3Gal-I, St3Gal-II, St3Gal-IV, ST6GAL2, ST8Sia III, Sucrase-Isomaltase, sulfamidase, TAG-72, Thomsen-Friedenreich, TIS11B, TMTC1, TMTC4, TRAM, Trehalase, UAP1, UAP1L1, VIP36, XylT-II, ZG16, e ZG16B.Attivatore di:
α-Glucosidase, α4Gn-T, β-1,3-Gal-T2, β-4-Gal-T4, β3Gn-T5, ALG1, ALG11, ALG1L, ALG1L2, ALG5, ALG8, Amyloglucosidase, C3orf21, COG7, Endoglycosidase H, ENGase, ERGIC-53L, FAM20B, FUCA2, FucT-III, FucT-IV, FucT-XI, galectin-12, GalNAc-T17, GLT8D4, GnT-IVB, GnT-VB, GPAA1, GPT, GXYLT2, HSPA14, MAN1B1, MANBAL, MPDU1, RNA pol σ 70, SLC35F2, e SLC35F4.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Deoxynojirimycin, 1 mg | sc-201369 | 1 mg | $72.00 | |||
Deoxynojirimycin, 5 mg | sc-201369A | 5 mg | $142.00 |