Date published: 2026-1-11

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Inhibiteurs A530082C11Rik

Les inhibiteurs courants de A530082C11Rik comprennent, entre autres, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Swainsonine CAS 72741-87-8 et la Castanospermine CAS 79831-76-8.

Les inhibiteurs de A530082C11Rik appartiennent à une catégorie unique de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la protéine A530082C11Rik, codée par le gène A530082C11Rik. Cette protéine, dont la fonction n'a pas été largement caractérisée, fait partie d'un réseau plus large de protéines de signalisation et de régulation intracellulaires. L'inhibition de A530082C11Rik joue probablement un rôle dans la modulation de voies cellulaires clés qui impliquent des interactions protéine-protéine, des activités enzymatiques ou d'autres cascades de signalisation intracellulaire. Les inhibiteurs ciblant cette protéine sont conçus pour se lier avec une grande spécificité à des sites actifs ou allostériques critiques, modulant ainsi efficacement l'activité de la protéine ou empêchant ses interactions avec d'autres entités moléculaires. Cette modulation peut entraîner des changements dans les processus en aval, tels que l'expression des gènes, la transduction des signaux ou le métabolisme cellulaire.Chimiquement, les inhibiteurs de A530082C11Rik peuvent présenter une grande variété de caractéristiques structurelles en fonction de leur mécanisme d'action. Il peut s'agir de petites molécules, de peptides ou d'autres composés synthétiques capables de cibler des domaines ou des conformations particuliers de la protéine A530082C11Rik. La spécificité structurelle et l'affinité de liaison de ces inhibiteurs sont généralement améliorées par des stratégies de conception rationnelle de médicaments, des criblages à haut débit ou des études d'amarrage moléculaire. En étudiant le comportement biochimique des inhibiteurs de A530082C11Rik, les chercheurs se concentrent sur des paramètres clés tels que la sélectivité, la stabilité moléculaire, la cinétique d'interaction et les effets sur le repliement de la protéine ou les modifications post-traductionnelles. Ces inhibiteurs constituent également des outils importants pour déchiffrer le rôle biologique de A530082C11Rik et pour faire progresser la recherche fondamentale sur ses fonctions moléculaires dans des environnements cellulaires complexes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$69.00
2
(0)

La chloroquine augmente le pH des vésicules intracellulaires, y compris les lysosomes et les endosomes, ce qui peut inhiber la dégradation et le recyclage des protéines membranaires, conduisant potentiellement à l'inhibition fonctionnelle du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

Il a été démontré que la curcumine interfère avec le processus de repliement des protéines dans le RE, entraînant un stress du RE. Cela pourrait inhiber le bon repliement et la fonction du transporteur de soluté de la famille 35, membre E2.