Date published: 2025-9-7

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Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6)

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Nomi alternativi:
DMJ
Applicazione:
Deoxymannojirimycin hydrochloride è un analogo del mannosio che inibisce la Golgi-α-mannosidasi I di mammifero
Numero CAS:
84444-90-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
199.6
Formula molecolare:
C6H13NO4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di deossimannojirimicina (DMJ-HCl) è un analogo sintetico dell'alcaloide naturale mannojirimicina. Appartiene a una classe di composti noti come iminosugari o inibitori della glicosidasi. Questa sostanza chimica è strutturalmente simile al D-mannosio e agisce principalmente inibendo le alfa-mannosidasi, enzimi responsabili della scissione dei residui di mannosio dalle glicoproteine e dai glicolipidi. Questa inibizione interrompe l'elaborazione e la maturazione degli oligosaccaridi N-linked nell'apparato di Golgi delle cellule. Il DMJ-HCl è stato ampiamente utilizzato come strumento per studiare il ruolo e il meccanismo delle glicosidasi nella modificazione post-traslazionale delle proteine. Bloccando l'attività dell'alfa-mannosidasi, i ricercatori sono in grado di studiare le vie coinvolte nella sintesi e nella modificazione delle glicoproteine, in particolare come questi processi influenzino il ripiegamento, il traffico e la funzione delle proteine all'interno della cellula. Inoltre, l'uso del DMJ-HCl nella ricerca ha contribuito a spiegare la biosintesi delle glicoproteine e la patogenesi dei disturbi legati ad anomalie nell'elaborazione delle glicoproteine. Gli studi condotti con il DMJ-HCl hanno contribuito ad approfondire la comprensione di vari meccanismi cellulari, compresi quelli legati alla biologia dello sviluppo e alla comunicazione cellulare. Grazie a queste indagini, il DMJ-HCl si è rivelato un agente prezioso per esplorare i processi biologici fondamentali e le basi molecolari della funzione enzimatica.


Deoxymannojirimycin hydrochloride (CAS 84444-90-6) Referenze

  1. Le lectine di tipo C L-SIGN e DC-SIGN catturano e trasmettono le particelle infettive del virus dell'epatite C pseudotipo.  |  Lozach, PY., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 32035-45. PMID: 15166245
  2. La deossimannojirimicina, inibitore dell'alfa1,2-mannosidasi, ha indotto lo stress del reticolo endoplasmatico cellulare nella cellula di epatocarcinoma umano 7721.  |  Lu, Y., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 344: 221-5. PMID: 16615997
  3. Acquisizione della resistenza al complemento attraverso l'incorporazione di CD55/fattore di accelerazione del decadimento in particelle virali contenenti GP64 di baculovirus.  |  Kaname, Y., et al. 2010. J Virol. 84: 3210-9. PMID: 20071581
  4. Nascosto all'interno? Espressione intracellulare della proteina c-kit non glicosilata nelle cellule progenitrici cardiache.  |  Shi, H., et al. 2016. Stem Cell Res. 16: 795-806. PMID: 27161312
  5. L'uso della 1-deossimannojirimicina per valutare il ruolo di varie alfa-mannosidasi nell'elaborazione degli oligosaccaridi in cellule intatte.  |  Bischoff, J., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 4766-74. PMID: 2937779
  6. Secrezione di inibitore delle alfa 1-proteinasi ad alto contenuto di mannosio e di glicoproteina alfa 1-acida da parte di colture primarie di epatociti di ratto in presenza dell'inibitore della mannosidasi I 1-deossimannojirimicina.  |  Gross, V., et al. 1985. Eur J Biochem. 150: 41-6. PMID: 3160588
  7. Un ruolo della N-glicosilazione nella produzione di adenosina deaminasi 2 attiva.  |  Ito, M., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130237. PMID: 36029899
  8. Effetto dell'acetato di retinile sull'assemblaggio della matrice extracellulare di fibronectina e sull'elaborazione della subunità beta del recettore della fibronectina di fibroblasti embrionali di topo C3H/10T1/2 confluenti.  |  Suzuki, SS. and Piette, LH. 1993. J Cell Biochem. 51: 181-9. PMID: 8440752
  9. La glicosilazione delle molecole MHC di classe Ia native è necessaria per il riconoscimento da parte dei linfociti T citotossici allogenici.  |  Bagriaçik, EU., et al. 1996. Glycobiology. 6: 413-21. PMID: 8842705
  10. Studi sul sito e sul meccanismo di attacco della fosforilcolina a una glicoproteina secreta di nematodi filari.  |  Houston, KM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1527-33. PMID: 8999824

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Deoxymannojirimycin hydrochloride, 1 mg

sc-201360
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Deoxymannojirimycin hydrochloride, 5 mg

sc-201360A
5 mg
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