6330416L07Rik Inibitori
I comuni inibitori di 6330416L07Rik includono, a titolo esemplificativo, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori chimici della proteina codificata da 6330416L07Rik possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi legati alle vie in cui la proteina è coinvolta. PD98059, come inibitore selettivo di MEK, può impedire l'attivazione di ERK, una chinasi spesso necessaria per la fosforilazione di numerose proteine. Se la proteina in questione è regolata attraverso la via MEK/ERK, PD98059 ne inibisce l'attività impedendo questa fase cruciale di fosforilazione. Analogamente, SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP kinase, un'altra molecola della famiglia delle mitogen-activated protein kinase (MAPK), coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere l'attività della proteina che è un effettore a valle di questa via.
L'attività della proteina può essere modulata anche da inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), come LY294002 e Wortmannin. Inibendo specificamente la PI3K, questi composti possono sopprimere la via di segnalazione PI3K/Akt, che è fondamentale per varie funzioni cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza. Se la proteina codificata da 6330416L07Rik è un substrato di Akt o è altrimenti regolata dalla segnalazione PI3K, LY294002 e Wortmannin provocherebbero l'inibizione della sua attività. Più avanti nella cascata di segnalazione, la rapamicina inibisce la via mTOR, il che potrebbe portare all'inibizione della proteina se è coinvolta in processi influenzati da mTOR. Inoltre, PP2, che ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src, può inibire l'attività della proteina impedendo la fosforilazione della tirosina che potrebbe essere necessaria per la sua funzione. Y-27632, un inibitore delle chinasi ROCK, può impedire il coinvolgimento della proteina nelle vie legate all'organizzazione del citoscheletro, impedendo gli eventi di fosforilazione a valle. Se la proteina interagisce con i componenti della via FGFR, PD173074 la inibirebbe bloccando l'attività tirosin-chinasica di FGFR. ZM-447439 potrebbe interrompere la funzione della proteina se svolge un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare mediata dalle chinasi Aurora. Infine, SP600125, inibendo JNK, influenzerebbe l'attività della proteina se è regolata attraverso la via di segnalazione JNK. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire in modo non selettivo diverse chinasi; pertanto, se la funzione della proteina dipende dalla fosforilazione da parte di una qualsiasi chinasi, la staurosporina potrebbe fungere da inibitore.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo e permeabile alle cellule della MAPK/ERK chinasi (MEK), che blocca l'attivazione di ERK. Poiché ERK è necessaria per la fosforilazione di molte proteine, l'inibizione di questa chinasi può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di 6330416L07Rik, supponendo che sia a valle del percorso MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 può interrompere la segnalazione a valle che comprende la fosforilazione e l'attivazione di vari substrati e regolatori. Se 6330416L07Rik funziona a valle di p38 MAPK, la sua attività verrebbe funzionalmente inibita come conseguenza dell'inibizione di p38 MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K porta alla soppressione della via di segnalazione Akt, coinvolta nella regolazione di vari processi cellulari. Se 6330416L07Rik è un substrato di Akt o è regolato dalla via PI3K/Akt, la sua attività sarà inibita da LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore potente e irreversibile di PI3K. Come LY294002, se 6330416L07Rik opera a valle di PI3K, la Wortmannina provocherebbe l'inibizione della sua funzione impedendo l'attivazione della via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Se 6330416L07Rik è implicato nella segnalazione mTOR o la sua funzione è influenzata dall'attività mTOR, la rapamicina inibirebbe 6330416L07Rik sopprimendo la segnalazione mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare un'ampia gamma di substrati, tra cui potenzialmente anche 6330416L07Rik. Se 6330416L07Rik è un substrato delle chinasi della famiglia Src o dipende funzionalmente dalla segnalazione di Src, PP2 inibirebbe la proteina bloccando l'attività della Src chinasi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore delle chinasi associate a Rho (ROCK), che sono coinvolte nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Se 6330416L07Rik è coinvolto in percorsi regolati da ROCK, come la forma delle cellule, la motilità o l'adesione, Y-27632 potrebbe inibire 6330416L07Rik impedendo la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle della via di segnalazione di ROCK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). Se l'attività di 6330416L07Rik è mediata dalla segnalazione di FGFR, PD173074 inibirebbe 6330416L07Rik bloccando l'attività chinasica di FGFR e quindi la cascata di segnalazione a valle. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi. Le chinasi Aurora svolgono un ruolo nella regolazione della mitosi. Se 6330416L07Rik è coinvolto nei processi mitotici regolati dalle chinasi Aurora, ZM-447439 inibirebbe la proteina bloccando l'attività di queste chinasi, interrompendo così gli eventi del ciclo cellulare che 6330416L07Rik potrebbe regolare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), implicata in una serie di processi cellulari, tra cui l'apoptosi e l'espressione genica. Se 6330416L07Rik è un componente della via di segnalazione JNK o se la sua attività è regolata da JNK, SP600125 inibirebbe 6330416L07Rik impedendo l'attivazione di JNK. | ||||||