Gli inibitori chimici di 1810022C23Rik possono interferire con la funzione della proteina attraverso diverse vie molecolari. Wortmannin e LY294002 sono inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che possono impedire la fosforilazione e l'attivazione di Akt, una chinasi a valle di PI3K. Questo può portare all'inibizione di 1810022C23Rik se la sua funzionalità è Akt-dipendente. Analogamente, PD98059 e U0126 possono inibire la mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK1/2), che è a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK1/2). Impedendo la via MEK-ERK, questi composti possono inibire la funzione di 1810022C23Rik se è regolata da questa via. SB203580, inibendo selettivamente la p38 MAP chinasi, può interrompere le vie di risposta allo stress che possono influire sulla funzionalità di 1810022C23Rik. SP600125, come inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può inibire le vie di segnalazione che controllano le proteine funzionalmente correlate a 1810022C23Rik, portando alla sua inibizione.
Inoltre, anche Dasatinib, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e Imatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi, possono inibire la funzione di 1810022C23Rik prendendo di mira le chinasi che ne regolano l'attività. Inibendo le chinasi Src, Dasatinib può sopprimere l'attività funzionale di 1810022C23Rik. Imatinib, che ha come bersaglio Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR, può ottenere un'inibizione simile se 1810022C23Rik è regolato da queste chinasi. La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), portando potenzialmente all'inibizione di 1810022C23Rik se è a valle della segnalazione di mTOR. Infine, gli inibitori multichinasi, come il sorafenib e il sunitinib, possono inibire la funzione di 1810022C23Rik colpendo diverse chinasi coinvolte nei meccanismi di segnalazione cellulare che regolano proteine come 1810022C23Rik. Sorafenib agisce sulle chinasi Raf, VEGFR e PDGFR, mentre Sunitinib ha come bersaglio VEGFR, PDGFR e altre tirosin-chinasi. Ciascuno di questi inibitori può ostacolare la segnalazione necessaria per la funzionalità di 1810022C23Rik, inibendo così l'attività della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono coinvolte in varie vie di segnalazione, comprese quelle che regolano le funzioni di proteine simili alla 1810022C23Rik. L'inibizione della PI3K porta a una diminuzione della segnalazione di Akt, che può sopprimere l'attivazione di proteine a valle funzionalmente simili a 1810022C23Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione di Akt. In questo modo, interrompe il percorso PI3K/Akt, che è necessario per la piena funzionalità di proteine come 1810022C23Rik. Ciò comporta l'inibizione funzionale dell'attività della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della chinasi proteica attivata dal mitogeno (MEK), che agisce a monte della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK1/2). Inibendo la MEK, PD98059 impedisce indirettamente l'attivazione della via ERK, il che potrebbe ridurre l'attività di proteine come 1810022C23Rik che sono regolate da questa via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 funziona in modo simile a PD98059 inibendo selettivamente MEK1 e MEK2, che sono essenziali per l'attivazione della via ERK. La soppressione di questa via può portare all'inibizione funzionale di proteine, tra cui 1810022C23Rik, che dipendono dalla segnalazione ERK per la loro attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta allo stress e nella produzione di citochine. Mirando alla p38 MAP chinasi, SB203580 può inibire le vie di segnalazione che contribuiscono all'attività funzionale di proteine come 1810022C23Rik, inibendo così la funzione della proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che influenza vari processi cellulari tra cui l'apoptosi e la proliferazione. L'inibizione di JNK può interrompere le vie di segnalazione che possono essere coinvolte nel controllo di proteine simili a 1810022C23Rik, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Il Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in molteplici vie di segnalazione che regolano varie funzioni cellulari, comprese quelle legate all'attività di 1810022C23Rik. Inibendo le chinasi Src, il Dasatinib può portare all'inibizione funzionale delle proteine correlate, tra cui 1810022C23Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio Bcr-Abl, c-Kit e PDGFR. Proteine come 1810022C23Rik, che possono essere regolate da queste chinasi, subiranno un'inibizione funzionale in seguito all'azione di Imatinib su questi bersagli. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare all'inibizione funzionale delle proteine a valle che sono regolate dalle vie di segnalazione di mTOR, comprese potenzialmente le proteine simili a 1810022C23Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio le chinasi Raf, VEGFR e PDGFR. Inibendo queste chinasi, il sorafenib interrompe le vie di segnalazione che regolano la proliferazione cellulare, l'angiogenesi e l'apoptosi, il che può portare all'inibizione funzionale di proteine come 1810022C23Rik che sono regolate da queste vie. | ||||||