1700003F12Rik Attivatori
Gli attivatori 1700003F12Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Gli attivatori della proteina C2orf81 omologa comprendono una serie di composti chimici che possono migliorare l'attività funzionale della proteina attraverso diverse vie di segnalazione uniche. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, migliora indirettamente la funzione della proteina C2orf81 omologa attraverso l'attivazione della PKA cAMP-dipendente, che può portare alla fosforilazione di substrati che interagiscono con la proteina C2orf81 omologa o la regolano. Analogamente, l'8-bromo-cAMP funge da analogo stabile del cAMP, attivando anch'esso la PKA e potenzialmente promuovendo processi di fosforilazione che amplificano l'attività della proteina C2orf81 omologa. Gli attivatori dell'emoglobina comprendono una serie di composti chimici che potenziano la capacità di trasporto dell'ossigeno e la funzione complessiva dell'emoglobina attraverso varie vie biochimiche. L'idrossicarbamide e l'idrossiurea, ad esempio, aumentano la proporzione di emoglobina fetale nel flusso sanguigno, che lega l'ossigeno più facilmente della sua controparte adulta, migliorando così indirettamente il trasporto di ossigeno da parte dell'emoglobina.
L'inibitore della fosfodiesterasi isobutilmetilxantina e l'aldeide benzaldeide agiscono entrambi per aumentare l'affinità all'ossigeno dell'emoglobina; il primo aumentando il cAMP, che può influenzare la struttura e la funzione quaternaria dell'emoglobina, e il secondo attraverso la modifica chimica dei gruppi amminici dell'emoglobina. Analogamente, la 5-idrossimetil-2-furaldeide stabilizza lo stato di rilassamento dell'emoglobina, favorendo un maggiore assorbimento di ossigeno. Il nitrito di sodio partecipa alla vasodilatazione mediata dall'ossido nitrico, potenzialmente in grado di migliorare l'apporto di ossigeno ai tessuti. Il cloruro di cobalto(II) e la dimetilossalilglicina agiscono a monte aumentando i livelli di eritropoietina, portando a una maggiore produzione di emoglobina. Il bezafibrato e il resveratrolo, pur non essendo attivatori diretti, contribuiscono all'aumento dei livelli di emoglobina influenzando rispettivamente l'espressione genica e la longevità dei globuli rossi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule e resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Attiva la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione della proteina C2orf81 omologa, potenzialmente migliorando le sue funzioni biologiche all'interno della cellula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è uno sfingolipide di segnalazione che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a eventi di segnalazione a valle. L'attivazione di queste vie può influenzare l'attività funzionale della proteina C2orf81 omologa modulando i domini di segnalazione associati alla membrana. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti. Questa attivazione può aumentare indirettamente l'attività della proteina C2orf81 omologa attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Inibendo selettivamente la PKC, il composto potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso i percorsi che attivano la proteina C2orf81 omologa. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG è un inibitore di Hsp90 che può interrompere il ripiegamento e la stabilità delle proteine. Inibendo Hsp90, potrebbe portare alla stabilizzazione e all'attivazione di proteine client che interagiscono con o regolano la proteina C2orf81 omologa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine. Questo potrebbe portare all'accumulo e all'aumento dell'attività della proteina C2orf81 omologa, se è normalmente regolata dalla degradazione proteasomica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/Akt. L'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre i cicli di feedback negativo e consentire l'attivazione di percorsi alternativi che potenziano l'attività della proteina C2orf81 omologa. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che impedisce l'attivazione della segnalazione MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, il composto potrebbe attivare percorsi di compensazione che portano al potenziamento della funzione della proteina C2orf81 omologa. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che porta a cambiamenti nella dinamica citoscheletrica. Questa inibizione può potenziare le vie di segnalazione coinvolte nella regolazione della proteina C2orf81 homolog. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine e può migliorare indirettamente l'attività della proteina C2orf81 omologa. | ||||||