1110006G14Rik Inibitori
I comuni inibitori del 1110006G14Rik includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di 1110006G14Rik possono esercitare i loro effetti attraverso diverse vie di segnalazione, prendendo di mira specifiche chinasi che sono regolatori a monte della funzione di questa proteina. LY294002 e Wortmannin, ad esempio, agiscono entrambi inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo critico nella via PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K porta a una ridotta attivazione di Akt, una chinasi che è fondamentale per la fosforilazione di numerose proteine a valle, tra cui 1110006G14Rik. Ne consegue una diminuzione dell'attività di 1110006G14Rik dovuta a un'insufficiente fosforilazione da parte di Akt. Analogamente, PD98059 e U0126 inibiscono MEK1/2, che sono componenti integrali della via MAPK/ERK. Impedendo l'attivazione di MEK1/2, questi inibitori riducono efficacemente la fosforilazione e l'attivazione delle proteine regolate dalla via MAPK/ERK, tra cui il 1110006G14Rik.
D'altra parte, SB203580 ha come bersaglio specifico la p38 MAPK, inibendo l'attivazione di proteine nella via di segnalazione della p38 MAPK, modulando così la funzione di 1110006G14Rik se è un bersaglio a valle. SP600125 agisce inibendo la c-Jun N-terminal kinase (JNK), impedendo la fosforilazione dei substrati di JNK e influenzando di conseguenza la funzione di 1110006G14Rik se rientra nello spettro delle proteine responsive a JNK. La rapamicina, inibendo il target mammifero della rapamicina (mTOR), sopprime l'attività delle proteine che richiedono mTOR per l'attivazione, tra cui potenzialmente 1110006G14Rik. PP2 e Dasatinib sono inibitori delle chinasi della famiglia Src e delle chinasi Abl. L'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 e Dasatinib può portare a una riduzione della fosforilazione e della successiva attivazione dei loro substrati, influenzando l'attività funzionale di 1110006G14Rik. Infine, Gefitinib, Erlotinib e Lapatinib sono tutti inibitori delle tirosin-chinasi che hanno come bersaglio l'EGFR, mentre Lapatinib ha come bersaglio anche HER2. Bloccando l'EGFR e l'HER2, questi inibitori possono impedire l'attivazione di proteine regolate dalla segnalazione mediata dall'EGFR/HER2, che possono includere il 1110006G14Rik.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che è una chinasi a monte della segnalazione di Akt. Poiché Akt può attivare una moltitudine di proteine, tra cui 1110006G14Rik, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 impedirebbe l'attivazione di Akt e successivamente inibirebbe l'attività funzionale di 1110006G14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che agisce legandosi in modo irreversibile all'enzima PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin bloccherebbe la via PI3K/Akt, portando a una diminuzione della fosforilazione mediata da Akt delle proteine a valle, inibendo così funzionalmente 1110006G14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1/2, che sono a monte del percorso MAPK/ERK. Il percorso ERK può portare alla fosforilazione e all'attivazione di una serie di proteine. L'inibizione di questo percorso da parte di PD98059 impedirebbe tali attivazioni, inibendo così la funzione di 1110006G14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Questa inibizione comporterebbe la soppressione funzionale delle proteine a valle potenzialmente attivate da ERK, come 1110006G14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce in modo specifico la p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 impedirebbe l'attivazione delle proteine a valle che dipendono dalla segnalazione p38, inibendo così la funzione di 1110006G14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Inibendo JNK, SP600125 impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione delle proteine che sono substrati di JNK, inibendo così funzionalmente 1110006G14Rik se è un substrato di JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina centrale della via di segnalazione mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina porterebbe alla soppressione delle proteine a valle che richiedono mTOR per la loro attivazione, con conseguente inibizione funzionale di 1110006G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, PP2 impedirebbe la fosforilazione delle proteine a valle attivate dalle chinasi Src, il che inibirebbe la funzione di 1110006G14Rik se fosse un substrato della chinasi Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce ampiamente le chinasi della famiglia Src e le chinasi Abl. L'inibizione di queste chinasi da parte di Dasatinib porterebbe a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei loro substrati, inibendo funzionalmente 1110006G14Rik se dipende dall'attività della chinasi Src o Abl. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'inibizione dell'EGFR da parte di Gefitinib sopprimerebbe le vie di segnalazione a valle che dipendono dalle attivazioni mediate dall'EGFR, inibendo così funzionalmente 1110006G14Rik se fa parte della via di segnalazione dell'EGFR. | ||||||