Anticorps Topo I (C-21): sc-32736
- L'anticorps Topo I C-21 est un monoclonal IgM κ L'Anticorps Topo I, cité dans 31 publications, fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre la Topo I recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de Topo I d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et IHC(P)
- disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; à la phycoérythrine, à la fluorescéine, à l'Alexa Fluor® 488 ou à l'Alexa Fluor® 647 pour IF, IHC(P) et FCM
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Topo I (C-21): sc-32736.
- m-IgGκ BP-HRP est le réactif secondaire recommandé pour la détection de l'anticorps Topo I (C-21) pour des applications de WB and IHC(P). Ce réactif est maintenant proposé en kit avec l'anticorps Topo I (C-21) (voir Informations pour la commande ci-dessous). Pour d'autres protéines de liaison m-IgGκ, veuillez vous référer à la liste complète des protéines de liaison IgG de souris.
L'anticorps Topo I (C-21) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la protéine Topo I d'origine souris, rat et humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps anti-Topo I (C-21) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine Topo I, également connue sous le nom d'ADN topoisomérase I, joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité de la structure de l'ADN au cours de processus cellulaires tels que la réplication, la transcription et la recombinaison. En introduisant une rupture transitoire dans un brin de l'hélice d'ADN, Topo I atténue la tension de torsion qui se produit en amont de la fourche de réplication, empêchant l'enroulement de l'ADN et garantissant le bon fonctionnement de l'ADN. Cette activité enzymatique est vitale pour la santé cellulaire, car le dérèglement de Topo I peut entraîner une instabilité génomique et a été impliqué dans divers cancers, ce qui fait de Topo I une cible importante pour les thérapies anticancéreuses. Topo I interagit avec plusieurs autres protéines, notamment des facteurs de transcription et des protéines de réparation, ce qui souligne encore l'importance de Topo I dans les processus cellulaires et met en évidence le potentiel de Topo I en tant que cible thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps Topo I (C-21) Références:
- Gènes de la topoisomérase II alpha et de la topoisomérase II bêta: caractérisation et cartographie des chromosomes humains 17 et 3, respectivement. | Tan, KB., et al. 1992. Cancer Res. 52: 231-4. PMID: 1309226
- Structure du gène de l'ADN topoisomérase humaine de type I. | Kunze, N., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 9610-6. PMID: 1851751
- Isolement et caractérisation d'un clone d'ADNc humain codant pour un nouvel homologue de l'ADN topoisomérase II à partir de cellules HeLa. | Austin, CA. and Fisher, LM. 1990. FEBS Lett. 266: 115-7. PMID: 2163884
- Caractérisation et identification immunologique de clones d'ADNc codant pour deux isozymes de l'ADN topoisomérase II humaine. | Chung, TD., et al. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 9431-5. PMID: 2556712
- Clonage de l'ADN topoisomérase I humaine: activité catalytique d'un fragment carboxyl-terminal de 67,7 kDa. | D'Arpa, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 2543-7. PMID: 2833744
- Découverte, activité inhibitrice de Topo I et évaluation du mécanisme de deux nouveaux dimères alcaloïdes de type cytisine provenant des graines de Sophora alopecuroides L. | Meng, C., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 61: 116723. PMID: 35396127
- Les thiosémicarbazones de chlorhydrate de pyridoxal avec des ions de cuivre inhibent la division cellulaire par l'intermédiaire de Topo-I et Topo-IIɑ. | Qi, J., et al. 2022. J Inorg Biochem. 232: 111816. PMID: 35405490
- Découverte de nouveaux dérivés de benzofuro[3,2-b]quinoléine en tant qu'inhibiteurs doubles de CDK2/Topo I. | Huang, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105870. PMID: 35636125
- Synthèse totale de la (+)-Pancratistatine et études de son activité d'inhibition puissante de la Topo I. | Ding, F., et al. 2022. Org Lett. 24: 9458-9462. PMID: 36522148
- Conception et synthèse de nouveaux candidats spirooxindoles et de leurs nanoparticules de sélénium en tant qu'inhibiteurs doubles potentiels de Topo I/II, intercalateurs d'ADN et inducteurs apoptotiques. | El-Kalyoubi, S., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2242714. PMID: 37592917
- Les mécanismes des topoisomérases de l'ADN. | Roca, J. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 156-60. PMID: 7770916
- Un modèle pour le mécanisme de la topoisomérase I humaine. | Stewart, L., et al. 1998. Science. 279: 1534-41. PMID: 9488652
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Topo I (C-21) | sc-32736 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Topo I (C-21): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-520854 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) AC | sc-32736 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) Alexa Fluor® 488 | sc-32736 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) Alexa Fluor® 647 | sc-32736 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) FITC | sc-32736 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) HRP | sc-32736 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps Topo I (C-21) PE | sc-32736 PE | 200 µg/ml | $343.00 |