Anticorps caspase-10 p10 (E-11): sc-393983

L'anticorps anti-caspase-10 p10 (E-11) est un anticorps monoclonal IgM κ de souris qui détecte la sous-unité et le précurseur de la caspase-10 p10 d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-caspase-10 p10 (E-11) est disponible sous la forme d'anticorps anti-caspase-10 p10 non conjugué. Une famille unique de protéases à cystéine a été décrite, qui diffère par sa séquence, sa structure et sa spécificité de substrat de toutes les familles de protéases précédemment décrites. Cette famille, Ced-3/caspase-1, comprend la caspase-1, la caspase-2, la caspase-3, la caspase-4, la caspase-6, la caspase-7 (également appelée Mch3, ICE-LAP3 ou CMH-1), la caspase-9 et la caspase-10. Les membres de la famille Ced-3/caspase-1 sont des composants clés de la machinerie apoptotique et agissent pour détruire des protéines cibles spécifiques qui sont essentielles à la longévité cellulaire. La poly(ADP-ribose) polymérase joue un rôle essentiel dans la surveillance des mutations de l'ADN et des ruptures de double brin. La caspase-3, la caspase-7 et la caspase-9, mais pas la caspase-1, clivent la protéine nucléaire PARP en un fragment apoptotique. La caspase-6, mais pas la caspase-3, clive les lamines nucléaires qui sont essentielles au maintien de l'intégrité de l'enveloppe nucléaire et de la morphologie cellulaire. La caspase-10 active la caspase-3 et la caspase-7 en réponse à des stimuli apoptotiques.

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Anticorps caspase-10 p10 (E-11) Références:

1. La caspase-10 est recrutée et activée au niveau des complexes de signalisation natifs TRAIL et CD95 induisant la mort d'une manière dépendante de FADD, mais ne peut pas remplacer fonctionnellement la caspase-8.  |  Sprick, MR., et al. 2002. EMBO J. 21: 4520-30. PMID: 12198154
2. Voies d'activation de la caspase dans l'apoptose et l'immunité.  |  Creagh, EM., et al. 2003. Immunol Rev. 193: 10-21. PMID: 12752666
3. Activité antitumorale in vitro et in vivo du nouveau polymère dérivé P10(4) à base d'alcool polyvinylique.  |  Raffaghello, L., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 3485-93. PMID: 16740774
4. Le clivage bêta de la protéine de choc thermique 90 médiée par la caspase-10 favorise l'apoptose cellulaire induite par l'irradiation UVB.  |  Chen, H., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 3657-64. PMID: 19380486
5. Modification post-traductionnelle de la poly(ADP-ribose) polymérase induite par des cassures de brins d'ADN.  |  Lindahl, T., et al. 1995. Trends Biochem Sci. 20: 405-11. PMID: 8533153
6. ICE-LAP3, un nouvel homologue mammalien de la protéine de mort cellulaire Ced-3 de Caenorhabditis elegans, est activé pendant l'apoptose induite par Fas et le facteur de nécrose tumorale.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1621-5. PMID: 8576161
7. L'apopaïne/CPP32 clive des protéines essentielles à la réparation cellulaire: un principe fondamental de la mort apoptotique.  |  Casciola-Rosen, L., et al. 1996. J Exp Med. 183: 1957-64. PMID: 8642305
8. ICE-LAP6, un nouveau membre de la famille des gènes ICE/Ced-3, est activé par la granzyme B, une protéase cytotoxique des cellules T.  |  Duan, H., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16720-4. PMID: 8663294
9. Clivage de la lamine A par Mch2 alpha mais pas par CPP32: de multiples protéases liées à l'enzyme de conversion de l'interleukine 1 bêta avec des propriétés distinctes de reconnaissance du substrat sont actives dans l'apoptose.  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
10. Activation in vitro de CPP32 et Mch3 par Mch4, une nouvelle protéase à cystéine apoptotique humaine contenant deux domaines de type FADD.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7464-9. PMID: 8755496
11. L'expression de la poly(ADP-ribose) polymérase au cours de la réplication de l'ADN liée à la différenciation révèle qu'elle est un composant du complexe multiprotéique de réplication de l'ADN.  |  Simbulan-Rosenthal, CM., et al. 1996. Biochemistry. 35: 11622-33. PMID: 8794742
12. Caspases: les bourreaux de l'apoptose.  |  Cohen, GM. 1997. Biochem J. 326 (Pt 1): 1-16. PMID: 9337844

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-caspase-10 p10 (E-11) a 1 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-caspase-10 p10 (E-11) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

caspase-10 p10 Anticorps (E-11) Specifications

Nom de produit alternatif: caspase-10 p10

Nom du clone du produit: E-11

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: caspase-10 p10

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: caspase-10 p10 subunit and precursor

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour caspase-10 p10 Anticorps (E-11) : P: Blocking Peptide