Inhibiteurs ZNF548
Les inhibiteurs courants du ZNF548 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, le PD 173955 CAS 260415-63-2, l'ibrutinib CAS 936563-96-1, le GW 5074 CAS 220904-83-6 et le SL-327 CAS 305350-87-2.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF548 peuvent entraver sa fonction par diverses voies moléculaires. La chélérythrine, par exemple, est un inhibiteur puissant de la protéine kinase C (PKC), qui est essentielle pour la phosphorylation de nombreuses protéines, y compris les facteurs de transcription. En inhibant la PKC, la chélérythrine peut empêcher la phosphorylation de ZNF548, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. De même, LY333531 agit sélectivement pour inhiber la PKCβ, qui est potentiellement impliquée dans la phosphorylation de ZNF548. L'action ciblée de LY333531 peut donc empêcher l'activation ou la modulation de ZNF548 par la phosphorylation. GW5074 cible la kinase Raf-1 dans la voie MAPK/ERK, connue pour réguler l'activité des facteurs de transcription. En inhibant Raf-1, GW5074 peut empêcher l'activation de ZNF548 qui se produirait normalement par cette voie.
En outre, PD173955 bloque les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans la phosphorylation et la régulation ultérieure des facteurs de transcription, affectant ainsi la capacité de ZNF548 à se lier à l'ADN ou à interagir avec d'autres molécules. L'ibrutinib inhibe la tyrosine kinase de Bruton, qui fait partie des voies de signalisation régulant le ZNF548, et son inhibition peut perturber ces voies. SL327 et PD98059 inhibent tous deux la MEK, une autre kinase de la voie MAPK/ERK. Leur action peut empêcher la phosphorylation régulatrice de ZNF548, et donc inhiber son activité. SP600125 inhibe la voie JNK, qui joue également un rôle dans la phosphorylation régulatrice des facteurs de transcription comme ZNF548. Le SB431542 inhibe la kinase ALK5 du récepteur du TGF-β de type I, impliquée dans les voies de signalisation du TGF-β qui peuvent contrôler la fonction de ZNF548. L'inhibition de NF-κB par le triptolide peut conduire à l'inhibition en aval de ZNF548, car il peut être régulé par la signalisation dépendante de NF-κB. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR qui régule l'activité des protéines, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF548 s'il est régulé par la voie mTOR.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), une kinase qui peut phosphoryler ZNF548, ce qui peut affecter sa capacité à se lier à l'ADN. L'inhibition de la PKC par la chélérythrine entraînerait une réduction de la phosphorylation et de l'activité de ZNF548. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 bloque les kinases de la famille Src, qui pourraient être impliquées dans la phosphorylation de ZNF548, altérant sa capacité à interagir avec d'autres molécules ou à se lier à l'ADN, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la tyrosine kinase de Bruton, qui fait partie des voies de signalisation susceptibles d'être impliquées dans la régulation de ZNF548. L'inhibition de cette kinase peut perturber ces voies, conduisant à l'inhibition fonctionnelle de ZNF548. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf-1, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme cette voie peut réguler l'activité de facteurs de transcription comme ZNF548, l'inhibition de Raf-1 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF548 en empêchant son activation par cette voie. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est connu pour inhiber la MEK, qui est en amont de la voie MAPK/ERK qui pourrait réguler ZNF548. L'inhibition de cette voie par le SL327 peut donc inhiber l'activité de ZNF548 en empêchant sa phosphorylation et son activation ultérieure. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la voie JNK, qui est impliquée dans des processus de régulation pouvant régir l'activité de facteurs de transcription tels que ZNF548. En inhibant la voie JNK, le SP600125 peut inhiber l'activité de ZNF548 en bloquant sa phosphorylation régulatrice. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur de la kinase ALK5, le récepteur du TGF-β de type I, qui est impliqué dans les voies de signalisation du TGF-β qui pourraient contrôler la fonction de ZNF548. L'inhibition de cette kinase par le SB431542 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF548 en empêchant son activité au sein de cette voie de signalisation. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide inhibe l'activité de NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler l'expression et l'activité d'autres facteurs de transcription. L'inhibition de NF-κB par le triptolide peut conduire à l'inhibition en aval de l'activité de ZNF548, car elle peut être régulée par la signalisation dépendante de NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, une kinase clé de la voie de signalisation mTOR qui peut réguler l'activité de diverses protéines, y compris les facteurs de transcription. Si le ZNF548 est régulé par la voie mTOR, l'utilisation de la rapamycine entraînerait l'inhibition fonctionnelle du ZNF548. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme cette voie peut influencer la fonction des facteurs de transcription, l'inhibition de la MEK par le PD98059 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF548 en empêchant sa phosphorylation et son activation. | ||||||