Inhibiteurs ZNF547
Les inhibiteurs courants du ZNF547 comprennent, entre autres, la chélérythrine CAS 34316-15-9, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, le PD 173955 CAS 260415-63-2, l'ibrutinib CAS 936563-96-1 et le GW 5074 CAS 220904-83-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF547 agissent par différents mécanismes pour moduler l'activité de ce facteur de transcription. La chélérythrine agit en inhibant la protéine kinase C (PKC), qui joue un rôle crucial dans la phosphorylation des protéines, y compris des facteurs de transcription comme le ZNF547. L'inhibition de la PKC par la chélérythrine peut entraîner une diminution de l'état de phosphorylation de ZNF547, réduisant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN et à réguler l'expression des gènes. De même, LY333531, en tant qu'inhibiteur sélectif de la PKCβ, peut perturber les voies de signalisation qui impliquent la PKCβ, laquelle peut être essentielle au bon fonctionnement de ZNF547. Cette interférence peut diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF547 en empêchant son activation ou sa modulation par la phosphorylation.
D'autres inhibiteurs ciblent différentes kinases qui peuvent indirectement affecter l'activité de ZNF547. PD173955, par exemple, inhibe les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans la phosphorylation d'un large éventail de protéines, dont potentiellement ZNF547. Cela peut modifier l'état de phosphorylation de ZNF547 et sa capacité à se lier à l'ADN. L'ibrutinib, qui cible la tyrosine kinase de Bruton, et le GW5074, un inhibiteur de la kinase Raf-1, peuvent tous deux perturber les voies de signalisation susceptibles de réguler l'activité de ZNF547. Par exemple, la voie MAPK/ERK, qui peut être inhibée par le GW5074 et le SL327, est connue pour moduler les facteurs de transcription. Si ZNF547 est régulé par cette voie, son activité serait réduite en cas d'inhibition. En outre, le SP600125 inhibe la voie JNK et le SB431542 cible la voie TGF-β, deux voies qui pourraient avoir un impact sur la fonction de ZNF547. L'inhibition de NF-κB par le triptolide peut également réduire l'interaction fonctionnelle de ZNF547 avec la machinerie transcriptionnelle. Enfin, l'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité de ZNF547 si la signalisation mTOR est impliquée dans sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), que ZNF547 peut utiliser pour son activité de liaison à l'ADN. L'inhibition de la PKC peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la capacité de ZNF547 à interagir avec ses séquences génétiques cibles. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est connue pour inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK). Si la fonction de ZNF547 est liée à la progression du cycle cellulaire contrôlée par les CDK, ce produit chimique inhiberait l'activité de ZNF547 liée à ces processus. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Comme les kinases Src peuvent phosphoryler une variété de protéines, y compris des facteurs de transcription, l'inhibition des kinases Src peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'état de phosphorylation de ZNF547, altérant ainsi son activité. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton. Comme les tyrosines kinases peuvent moduler les facteurs de transcription, l'action de l'ibrutinib peut conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF547 en modifiant sa phosphorylation et l'activité de liaison à l'ADN qui en découle. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf-1, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. ZNF547, en tant que facteur de transcription, pourrait être régulé par cette voie, et son inhibition par GW5074 conduirait à une diminution de l'activité de ZNF547. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C bêta (PKCβ). Si ZNF547 est régulé par la signalisation médiée par la PKCβ, LY333531 inhiberait cette voie, entraînant une réduction de l'activité fonctionnelle de ZNF547. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK peut influencer l'activité de divers facteurs de transcription; l'inhibition par le SP600125 pourrait donc entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF547. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, qui est impliqué dans l'activation de SMAD2/3. ZNF547 pourrait être régulé par cette voie, et son inhibition par le SB431542 diminuerait l'activité de ZNF547. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie par le SL327 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF547 s'il est régulé par la signalisation ERK. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber l'activité transcriptionnelle de NF-κB. Le ZNF547 étant un facteur de transcription, l'action du triptolide pourrait inhiber l'interaction fonctionnelle du ZNF547 avec d'autres machineries transcriptionnelles. | ||||||