Les inhibiteurs de ZNF274 se concentrent principalement sur les produits chimiques qui affectent le rôle de ZNF274 dans la répression de la transcription et la modification de la chromatine. Comme le ZNF274 recrute des protéines modifiant la chromatine comme SETDB1 et TRIM28/KAP1, les inhibiteurs ciblent ces processus associés et ces interactions protéiques. Les inhibiteurs tels que Chaetocin, BIX-01294 et UNC0638, qui ciblent les histones méthyltransférases comme SUV39H1, G9a et GLP, sont importants dans ce contexte. En influençant l'état de la méthylation des histones, ces inhibiteurs pourraient indirectement affecter le recrutement et la fonction de SETDB1 et TRIM28/KAP1 dans les rôles de modification de la chromatine médiés par ZNF274. En outre, des composés comme la 3-Deazaneplanocin, GSK343, EPZ-6438 et UNC1999, qui inhibent EZH2 ou EZH1 et EZH2, sont essentiels pour comprendre le rôle de ZNF274 dans la répression de la transcription. Ces inhibiteurs peuvent moduler l'état de méthylation des histones, influençant ainsi l'activité de répression de la transcription de ZNF274.
Les inhibiteurs du protéasome comme le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] peuvent affecter la stabilité des protéines impliquées dans son recrutement et sa fonction. Les inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) tels que le panobinostat et la trichostatine A jouent également un rôle dans la modulation de l'état de la chromatine, affectant indirectement le rôle de ZNF274 dans la répression de la transcription. JQ1 et C646 représentent une approche différente, JQ1 ciblant le bromodomaine BET, affectant la régulation de la transcription, et C646 inhibant les activités de l'histone acétyltransférase. Ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer la répression de la transcription médiée par ZNF274 en modifiant l'accessibilité de la chromatine et l'acétylation des histones. En résumé, les inhibiteurs répertoriés ici offrent une approche complète pour comprendre et moduler la fonction de ZNF274 dans la modification de la chromatine et la répression de la transcription. En ciblant diverses enzymes et processus impliqués dans la modification des histones et le remodelage de la chromatine, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre le réseau complexe d'interactions et de processus dans lequel ZNF274 joue un rôle essentiel.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine est un inhibiteur spécifique de l'histone méthyltransférase SUV39H1, ce qui pourrait indirectement affecter les rôles de modification de la chromatine de ZNF274, en particulier dans le contexte de la méthylation de H3K9. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur de la protéine G9a-like (GLP) et de l'histone lysine méthyltransférase G9a, susceptible d'influencer l'état de la chromatine et donc le recrutement de SETDB1 et TRIM28/KAP1 par ZNF274. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 est un inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase G9a et GLP, similaire au BIX-01294, et pourrait indirectement affecter la fonction de ZNF274 dans la modification de la chromatine. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 est un inhibiteur spécifique d'EZH2, et son utilisation pourrait avoir un impact sur l'état de méthylation des histones, affectant potentiellement le rôle de ZNF274 dans la répression de la transcription. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
L'EPZ-6438 est un inhibiteur d'EZH2, qui pourrait influencer l'état de modification de la chromatine et affecter indirectement la fonction de ZNF274. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur sélectif d'EZH1 et d'EZH2, ce qui peut avoir un impact sur l'état de méthylation des histones et donc sur l'activité de répression de la transcription de ZNF274. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] est un inhibiteur du protéasome et, bien qu'il cible principalement la dégradation des protéines, il peut indirectement affecter la stabilité des protéines impliquées dans la fonction de ZNF274. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En affectant les niveaux d'acétylation, il pourrait indirectement influencer l'état de la chromatine et le rôle de ZNF274. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui affecte la régulation de la transcription. Il pourrait indirectement influencer la répression de la transcription médiée par ZNF274 par le biais de modifications de l'accessibilité à la chromatine. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase p300/CBP, ce qui peut avoir un impact sur l'état d'acétylation des histones et indirectement sur la fonction de ZNF274. |