Structure moléculaire de Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor, Numéro CAS: 935693-62-2 (hydrate)
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor (CAS 935693-62-2 free base)
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Noms alternatifs:
BIX-01294
Application(s):
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor est un inhibiteur de la HMTase connu sous le nom de BIX-01294 Trihydrochloride
Numéro CAS:
935693-62-2 free base
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
600
Formule Moléculaire:
C28H38N6O2•3HCl
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L'inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase (BIX-01294) est un inhibiteur de la G9a (histone lysine méthyltransférase (HMTase)), qui inhibe spécifiquement la génération de H3K9me2 (diméthylation de la lysine 9 de l'histone H3) médiée par la G9a, sans compétition avec le cofacteur S-adénosyl-méthionine. Les niveaux de H3K9me2 sont rétablis avec l'élimination de l'inhibiteur de l'histone lysine méthyltransférase. Cette molécule permet de moduler transitoirement le comportement de la HMTase, fournissant ainsi un outil pour étudier les effets conséquents sur l'expression des gènes et l'organisation de la chromatine. L'inhibiteur d'histone-lysine-méthyltransférase est un inhibiteur de l'EHMT.
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor (CAS 935693-62-2 free base) Références
- Inversion de H3K9me2 par un inhibiteur de petite molécule pour l'histone méthyltransférase G9a. | Kubicek, S., et al. 2007. Mol Cell. 25: 473-81. PMID: 17289593
- Une approche chimique et génétique combinée pour la génération de cellules souches pluripotentes induites. | Shi, Y., et al. 2008. Cell Stem Cell. 2: 525-8. PMID: 18522845
- L'induction de cellules souches pluripotentes par des facteurs définis est grandement améliorée par des composés à petites molécules. | Huangfu, D., et al. 2008. Nat Biotechnol. 26: 795-7. PMID: 18568017
- L'autophagie induite par BIX-01294 régule l'élongation des cils primaires. | Shin, JH., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 460: 428-33. PMID: 25796328
- BIX-01294 augmente l'efficacité du clonage des porcs en améliorant la reprogrammation épigénétique des noyaux des cellules somatiques. | Huang, J., et al. 2016. Reproduction. 151: 39-49. PMID: 26604326
- BIX-01294 renforce l'effet de la chimiothérapie dans le cancer gastrique en induisant la pyroptose médiée par GSDME. | Deng, BB., et al. 2020. Cell Biol Int. 44: 1890-1899. PMID: 32437063
- La chimiosensibilité renforcée par BIX-01294 dans le carcinome nasopharyngé dépend de la pyroptose induite par l'autophagie. | Li, Q., et al. 2020. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 52: 1131-1139. PMID: 33085742
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- L'inhibiteur de l'EHMT2 BIX-01294 induit l'apoptose et l'autophagie médiées par le stress du réticulum endoplasmique dans les cellules de lymphome diffus à grandes cellules B. | Xu, L., et al. 2021. J Cancer. 12: 1011-1022. PMID: 33442400
- BIX-01294 renforce l'effet de la chimiothérapie sur le cancer colorectal en inhibant l'expression des gènes de la tige. | Liu, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 590: 169-176. PMID: 34979318
Inhibiteur de:
2310079F23Rik, 2810422O20Rik, 4632411B12Rik, 4832428D23Rik, 4930557A04Rik, 4933439F11Rik, Acatin, Ada1, AI931714, ANKHD1, ANKRD60, Arp, B630005N14Rik, BC067068, BEND4, Blood Group H2, BRUNOL4, C1orf25, C6orf81, CAF-1 p150, CBX6, CD92, CEM15, CG018, Chr-B, CMG1, Cochlin, Codanin-1, Cytokeratin 7, DCAMKL2, Dexras1, DLG5, Dlx-3, Dnmt3b, DRG2, EAP30, EG236663, EG385328, EG625424, EG625480, EG628705, EHMT, EHMT1, Elongin A2, ER81, FAM119A, FBXW18, FOXD3, FTSJ1, FTSJ3, FucT-IX, G9a, GLT8D3, GMAP-210_TRIP11, GRHL2, H2-M11, H2afb2, H2al2y, H60, Hbb-y, HBO1, HEMK2, HIGD1C, His-probe, Histone cluster 1 H1A, Histone cluster 1 H1D, Histone cluster 1 H4M, Histone cluster 2 H3B, Histone H1B, Histone H2A.F, Histone H2A.V, Histone H2B.S, Histone H3.3A, HMG-B3, HoxA1, HoxA13, HoxA4, HP1β, HP1BP3, HPA2a, HYAL6, Id2, Integrin αIIIb, IRF-2BP2, Khdc1a, KIAA1429, KRTAP8-2, Lce1g, LHX1, LHX8, LMCD1, LOC100039763, LOC100039799, LOC100040781, LOC100040962, LOC100041004, LOC100041102, LOC100041177, LRRC3, MAGE-E1, MAN2C1, MAP-2B, MASGP-BP, MBD3L4, MCART1, Menin, Mesogenin 1, METTL2, Mettl7a2-Higd1c, Mnt, MRGBP, MYSM1, NAT-13, Nlk, NSD2, NSUN5, NSUN5B, Oct-3A, Oct-4, OTC, p400, PCMTD1, PGs2_5730494M16Rik, PHF21B, POU2F3, PRDM15, PRDM8, PREP-1, PRR20A, PRR20C, PRR20D, PRR20E, PRSS55, PSD3, PSKH2, Rad21, RAI1, RAI15, RG9MTD1, Rhox2g, Rhox2h, Rhox3c, RNMT, SAMD4A, SET8, Siglec-5, Sir1, Six1, SMCHD1, Sox-2, Sox-22, Sox19, SPNS2, STELLA, SUHW4, SUV39H2, SUZ12, TADA2L, TBC1D24, TCEAL8, TET3, TGIF2, TM6SF2, TMEM108, Tomt, TOX3, TRIM5α, Trimethyl Histone H3, Trimethyl Histone H4, TRM61, TRRAP, TSPY9, TSPYL5, TSSC3, TSSK 5, UHRF1, USP9X, VE-cadherin-2, VPS72, WBSCR19, YTHDF2, ZFP39, ZFP40, ZFP433, ZFP57, ZFP59, ZFP61, Zfp71-rs1, ZFP712, ZFP719, Zic4, ZNF274, ZNF304, ZNF81, ZNF853, ZNHIT1, et ZSCAN4B.Activateur de:
ALG14, ARHGEF10L, ARID3B, BAF53B, BCA3, BRPF3, BTBD8, BTF3, C15orf60, C1orf69, C1orf95, C3orf30, CAF-1 p150, CCDC61, CMTM2a, Cypt3, Dimethyl Histone H3, Dnmt3a, DPF1, DZIP3, EAF1, EG240038, EG245174, EG245263, EG245440, EG382275, EG625480, ELL2, Esa1, FGF-15, FLJ22763, glypican-3, Histone cluster 1 H2AN, Histone cluster 1 H2BD, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H3D, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 3 H2BB, Histone H1X, HoxD8, HP1γ, INTS4, JHDM1D, Josephin-3, Khdc1b, Krox-26, L3MBTL, LEUTX, LOC100040524, LOC100040885, LOC100041241, LOC441461, LOC646817, LOC728957, LOC729991, MBD3L2-5, Med19, METTL4, MIER3, MLLT6, Monomethyl Histone H4, MSL-1, NSD1, OC-3, OR5H1, OXNAD1, PADI6, periphilin 1, PHC1, PHF12, PHF20L1, PHF23, PLEKHA6, PRDM5, PRPF38B, PRX V, PWWP2B, RbAp46, RBM42, RIOK2, SAP 130, SCAND1, SEBOX, SETD6, SGS3, SNAPC 45, SPEN, SPT3, STH1, STOX1, SUV420H2, TAF II p135, TBX5, Tctex1D1, TDRD5, THAP10, TMEM147, UBN-2, USP18, UTX, WDR51A, WDR65, WIZ, ZBBX_FLJ23049, ZCWPW1, ZNF345, ZNF408, ZNF620, ZNF709, et ZSCAN18.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor, 5 mg | sc-202651 | 5 mg | $148.00 |