Inhibiteurs WFIKKN2
Les inhibiteurs courants de WFIKKN2 comprennent, entre autres, le mésylate d'imatinib CAS 220127-57-1, le sorafénib CAS 284461-73-0, le géfitinib CAS 184475-35-2, le vémurafénib CAS 918504-65-1 et l'olaparib CAS 763113-22-0.
Les inhibiteurs de WFIKKN2 désignent une classe de composés chimiques conçus et développés pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine connue sous le nom de WFIKKN2. Cette protéine est un membre de la famille des protéines à domaine WFDC (WAP four-disulfide core), qui joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de WFIKKN2 vise principalement à mieux comprendre ses fonctions biologiques et ses implications dans divers contextes physiologiques.
Les inhibiteurs de WFIKKN2 exercent généralement leurs effets en se liant sélectivement à la protéine WFIKKN2, interférant ainsi avec sa fonction normale. Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs consiste à perturber les interactions de la protéine avec ses partenaires de liaison ou à modifier sa conformation structurelle, ce qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires. La conception et la synthèse de ces inhibiteurs impliquent souvent une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine, en utilisant des approches telles que la modélisation informatique, les études de relation structure-activité et les méthodes de criblage à haut débit.La recherche sur les inhibiteurs de WFIKKN2 peut fournir des informations précieuses sur le rôle de WFIKKN2 dans la biologie cellulaire, les voies de signalisation et les processus pathologiques. En modulant sélectivement l'activité de WFIKKN2, les scientifiques cherchent à comprendre ses fonctions spécifiques et la manière dont il contribue à divers contextes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib inhibe la kinase BCR-ABL, bloquant la phosphorylation des résidus de tyrosine et perturbant les voies de signalisation en aval dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui perturbe l'angiogenèse tumorale en inhibant les kinases VEGFR et RAF, entravant ainsi la prolifération cellulaire et la formation de vaisseaux sanguins dans le cancer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase EGFR, bloquant la phosphorylation et la signalisation en aval, inhibant ainsi la croissance cellulaire dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib inhibe sélectivement la kinase BRAF(V600E) mutante, stoppant l'activation constitutive de la voie de signalisation MAPK dans les mélanomes présentant cette mutation. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP qui empêche la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses mutées BRCA, ce qui entraîne l'accumulation de lésions de l'ADN et la mort cellulaire. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe mTOR, un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires, ralentissant ainsi la progression de certains cancers comme le carcinome rénal. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib cible BCR-ABL et d'autres kinases, interférant avec la croissance et la survie des cellules leucémiques dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les kinases EGFR et HER2, perturbant les voies de signalisation dans les cellules cancéreuses du sein HER2-positives, ce qui entraîne une inhibition de la croissance cellulaire. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib cible la kinase BTK dans les cellules B, bloquant la signalisation du récepteur des cellules B et perturbant la survie des tumeurs malignes à cellules B, telles que la leucémie lymphoïde chronique. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4/6, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, empêchant ainsi la prolifération cellulaire et la croissance tumorale. | ||||||