Inhibiteurs VPAC2

Les inhibiteurs courants de VPAC2 comprennent, entre autres, la PGE2 CAS 363-24-6, la forskoline CAS 66575-29-9, le salbutamol CAS 18559-94-9, le SQ 22536 CAS 17318-31-9 et le dihydrochlorure H-89 CAS 130964-39-5.

Les inhibiteurs de VPAC2 englobent une gamme variée de produits chimiques qui modulent indirectement l'activité de VPAC2 par la manipulation de la voie de l'AMP cyclique (AMPc). Étant donné que la fonction principale de VPAC2 est liée à son rôle dans la signalisation de l'AMPc, l'objectif de ces inhibiteurs est de modifier la production, la dégradation ou la réponse à l'AMPc, affectant ainsi indirectement la signalisation de VPAC2. Cet objectif est atteint par divers mécanismes, tels que l'influence sur l'adénylate cyclase, qui synthétise l'AMPc, ou le ciblage des phosphodiestérases qui dégradent l'AMPc.

La classe chimique des inhibiteurs de VPAC2 comprend des agents tels que la prostaglandine E2, qui diminue les niveaux d'AMPc, réduisant ainsi potentiellement la signalisation de VPAC2. Inversement, des substances chimiques comme la forskoline et l'IBMX, connues pour augmenter la production d'AMPc ou empêcher sa dégradation, peuvent également moduler l'activité de VPAC2, mais d'une manière différente. Les inhibiteurs de la protéine kinase A, tels que H-89 et KT 5720, jouent également un rôle dans cette classe, car ils affectent les cascades de signalisation en aval initiées par l'AMPc, qui sont cruciales pour la fonction de VPAC2.