Structure moléculaire de Cilostamide (OPC 3689), Numéro CAS: 68550-75-4
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4)
Voir les citations produits (16)
Noms alternatifs:
Cilostamidum
Application(s):
Cilostamide (OPC 3689) est un inhibiteur spécifique de la phosphodiestérase 3 (PDE3).
Numéro CAS:
68550-75-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
342.43
Formule Moléculaire:
C20H26N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le cilostamide (OPC 3689) est un inhibiteur spécifique de la PDE3 (phosphodiestérase 3). Il a été démontré que ce composé bloque la liaison à l'ADN de p-Stat3, augmente les niveaux d'AMPc et bloque les effets de l'insuline et de l'IGF-1 sur la méiose. En outre, le cilostamide active les canaux K(ATP) et produit une hyperpolarisation dans les études sur l'artère mésentérique du rat. Dans les cellules F/B, le cilostamide inhibe la phosphorylation de la protéine apoptotique Bad induite par l'IGF-1. Le cilostamide (OPC 3689) est un inhibiteur de la PDE3A et de la PDE3B.
Cilostamide (OPC 3689) (CAS 68550-75-4) Références
- La nucléotide cyclique phosphodiestérase 3B est une cible en aval de la protéine kinase B et peut être impliquée dans la régulation des effets de la protéine kinase B sur l'incorporation de la thymidine dans les cellules FDCP2. | Ahmad, F., et al. 2000. J Immunol. 164: 4678-88. PMID: 10779773
- Une voie phosphatidylinositol 3-kinase phosphodiestérase 3B-AMP cyclique dans l'action hypothalamique de la leptine sur l'alimentation. | Zhao, AZ., et al. 2002. Nat Neurosci. 5: 727-8. PMID: 12101402
- La phosphodiestérase 3 est présente dans les érythrocytes de lapin et d'homme et son inhibition potentialise les augmentations d'AMPc induites par l'iloprost. | Hanson, MS., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H786-93. PMID: 18586889
- L'inhibition de la phosphodiestérase a un effet additif sur la capacité des œstrogènes à inhiber la synthèse du collagène dans les cellules musculaires lisses vasculaires. | Dimopoulos, GJ. and Langner, RO. 2009. Vascul Pharmacol. 50: 78-82. PMID: 19007913
- Le cilostamide produit une hyperpolarisation associée à l'activation du canal K(ATP), mais n'augmente pas l'hyperpolarisation dérivée de l'endothélium dans les artères mésentériques de rat. | Kansui, Y., et al. 2009. Clin Exp Pharmacol Physiol. 36: 729-33. PMID: 19207721
- L'inhibition de la phosphodiestérase par la naloxone augmente les actions inotropes de la stimulation bêta-adrénergique. | Park, WK., et al. 2009. Acta Anaesthesiol Scand. 53: 1043-51. PMID: 19572940
- Diminution de l'expression et de l'activité des phosphodiestérases de l'AMPc dans l'hypertrophie cardiaque et son impact sur les signaux AMPc bêta-adrénergiques. | Abi-Gerges, A., et al. 2009. Circ Res. 105: 784-92. PMID: 19745166
- Le traitement au cilostamide et à la forskoline pendant la période pré-IVM améliore le développement préimplantatoire des embryons clonés en influençant la progression méiotique et la communication des jonctions gap chez les porcs. | Park, B., et al. 2016. Theriogenology. 86: 757-65. PMID: 27056415
- La cilostamide et la forskoline maintiennent la fonction de jonction gap des follicules de chien incubés. | Thongkittidilok, C., et al. 2020. Theriogenology. 142: 222-228. PMID: 31629307
- Le cilostamide, un inhibiteur de la phosphodiestérase 3A, soutient l'arrêt méiotique des ovocytes de rat en modulant le niveau d'adénosine monophosphate cyclique et les régulateurs clés du facteur de promotion de la maturation. | Gupta, A. and Trigun, SK. 2022. J Cell Biochem. 123: 2030-2043. PMID: 36125973
- Régulation différentielle du TNF alpha et de l'IL-1 bêta dérivés de monocytes humains par des inhibiteurs de l'AMPc-phosphodiestérase de type IV (AMPc-PDE). | Verghese, MW., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 1313-20. PMID: 7891349
- Marquage par photoaffinité de la phosphodiestérase (PDE III) inhibée par le GMP cyclique dans les plaquettes humaines et de rat et dans les tissus de rat: effets des inhibiteurs de la phosphodiestérase. | Tang, KM., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 268: 105-14. PMID: 7925608
- La protéine kinase B/Akt induit la reprise de la méiose dans les ovocytes de Xenopus. | Andersen, CB., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18705-8. PMID: 9668041
Inhibiteur de:
AKAP 220, cGKI alpha, CNBD2, CNG-β3, GC kinase, GPR161, Olfr779, Olr483, PDE 3A, PDE3A, PDE3B, PDE6D, RAPGEFL1, SFRS17B, et VPAC2.Activateur de:
α-protein kinase 3, 1110008L16Rik, 1300002E11Rik, 1700011H22Rik, 1810010M01Rik, 2310007A19Rik, 2310007B03Rik, 4930458L03Rik, A330021E22Rik, A330050F15Rik, AADAC, ABHD7, ACN9, acrogranin, ADAL, AKAP 10, AKAP 12, AKAP 14, AKAP 2, AKAP 3, AKAP 7, AKAP 82, AKAP 9, AKIP, APBA2BP, APOBEC4, Arbp, ARL6, ARMC4, ARMC5, ARRDC2, Atase, ATP6E, ATP9BL, ATP9BL2, atrophin-2, Borrelia burgdorferi Osp A, C10orf32, C14orf145, C19orf35, C5orf23, calicin, cAMP-GEFII, CapZIP, CASC1, CCDC124, CCDC152, CCDC3, CCDC85B, CCDC97, CERKL, CGREF1, Chromozym PK, CINAP, CNG-1, COMMD6, CXorf59, CYP21A2, Cypher, DCIR4, EF-CAB9, Emi1, Epac2, EphA7, Epsilon-COP, GALR1, Gm128, GNL3L, GPR3, GRK 5, H2-T10, HAPSTR2, HCN3, HCN4, HOP-1, ICA1L, ICAM-3, IVNS1ABP, KPL2, laeverin_4833403I15Rik, LCA5, LHR, Liprin β2, LMBRD2, LRRC56, LT-β, MARVELD3, MC2-R, MCART6, MCC, Med29, METT5D1, MG50, MOBKL2A, MRGG, MRP-L16, MSG1, MTMR12, MYBPC1, Myosin If, Nap-22, neuroguidin, NIFK, NOP9, NPY2-R, NRK, NUDT3, OB-cadherin, Olfr1094, Olfr790, Olfr791, Olfr792, Olfr794, Olfr798, Olfr799, Olfr8, Olfr800, Olfr801, Olfr802, Olfr803, Olfr804, Olfr805, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olfr811, Olfr813, OR10AD1, OR10P1, OR12D2, OR1A2, OR2A4, OR2B3, OR2F1, OR2H1, OR2J2, OR2W1, OR4D6, OR4E2, OR4K14, OR52N2, OR5K1, OVCH1, OVCH2, PAC2, PAC4, PC1, PDE11A, PDE7B, PDE8A, PDPc, Peptide YY3, PHACTR1, PHKA1, phostensin, PIH1D2, PIRT, PKA IIα reg, PKA IIβ reg, PKAα cat, PKAγ, pki α, PNRC1, Ppp1r3d, PPP1R3E, PPP1R3F, PPP1R3G, PPP1R6, Presenilin 2, Protein Kinase A (PRKAR1A PRKAR1B), PRR7, PYST2, Rab 3C, RAPGEF5, RBMY1E, rcRPE, REEP3, RMP, RNase 13, RNase 8, rotatin, RPS4YX, SDF-2L1, SEMA6B, SerpinA11, sFlt-1, SLC35D3, SLC38A9, SLIRP, SPACR, SPAG16, SPATA7, Suppressin, TAPBPL, Tctex1D2, TIMAP, TMEM118, TMEM25, TPPP, TRF, TSGA13, VAMP-4, VAT1, VMAC, Vmn1r132, Vmn1r160, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r116, Vmn2r118, Vmn2r123, Vmn2r24, Vmn2r35, Vmn2r37, Vmn2r4, Vmn2r41, Vmn2r43, Vmn2r45, Vmn2r47, Vmn2r49, Vmn2r50, Vmn2r52, Vmn2r54, Vmn2r56, VMO1, VSTM2A, VWA5A, YB-2, ZCCHC5, et ZFPL1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Cilostamide (OPC 3689), 5 mg | sc-201180 | 5 mg | $90.00 | |||
Cilostamide (OPC 3689), 25 mg | sc-201180A | 25 mg | $350.00 |