Inhibiteurs Vmn2r95
Les inhibiteurs courants de Vmn2r95 comprennent, entre autres, le Palmitoylethanolamide CAS 544-31-0, la Chloroquine CAS 54-05-7, le Rimonabant CAS 168273-06-1, le JTE 907 CAS 282089-49-0 et le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7.
Les inhibiteurs de Vmn2r95 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques qui modulent la fonction du récepteur Vmn2r95. Ce récepteur est l'un des nombreux sous-types de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui jouent un rôle crucial dans l'organe voméronasal (OVN) de certains mammifères. L'OVN est principalement associé à la détection des phéromones, des signaux chimiques qui transmettent des informations entre les individus d'une même espèce, influençant ainsi les comportements sociaux et reproductifs. Les inhibiteurs de Vmn2r95 sont donc des substances chimiques qui se lient spécifiquement au récepteur Vmn2r95 et en inhibent l'activité, ce qui peut modifier le traitement normal de ces signaux chimiques.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de Vmn2r95 est conçue pour interagir avec les sites de liaison uniques du récepteur Vmn2r95. Ces inhibiteurs imitent souvent ou bloquent de manière compétitive la liaison du ligand naturel, bien que le mécanisme exact puisse varier en fonction de l'inhibiteur spécifique et de sa structure. La structure du récepteur Vmn2r95 dicte généralement la forme de l'inhibiteur, la répartition des charges et les propriétés hydrophobes ou hydrophiles, assurant ainsi une adaptation précise, essentielle pour que l'inhibition se produise. En se liant au récepteur, ces inhibiteurs peuvent moduler la conformation du récepteur et empêcher la cascade typique de transduction du signal dans les neurones sensoriels de l'OVN. La modulation de la transduction du signal par les inhibiteurs de Vmn2r95 peut avoir un impact significatif sur l'interprétation des signaux phéromonaux, ce qui est un sujet d'intérêt dans l'étude de la communication intraspécifique et des fondements moléculaires de ces interactions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
En tant qu'amide d'acide gras endogène, il se lie au récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-α). L'activation de PPAR-α peut entraîner une modulation de l'expression des récepteurs olfactifs, ce qui peut indirectement inhiber Vmn2r95 en modifiant l'environnement des récepteurs dans lequel il opère. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour alcaliniser les vésicules intracellulaires, ce qui peut altérer la fonction des récepteurs couplés aux protéines G tels que Vmn2r95 en perturbant le processus de recyclage du récepteur ou l'interaction ligand-récepteur en raison de la sensibilité au pH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
En tant qu'antagoniste sélectif du récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1), le léflunomide peut moduler le système olfactif. Cela pourrait affecter indirectement Vmn2r95 en modifiant l'environnement de signalisation ou les niveaux d'expression des récepteurs dans l'épithélium olfactif. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
Agoniste inverse du récepteur cannabinoïde de type 2 (CB2), qui est exprimé dans le système olfactif. Il peut inhiber indirectement Vmn2r95 en modulant la transduction du signal olfactif, ce qui pourrait modifier l'état fonctionnel de Vmn2r95. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Les ions cuivre peuvent se lier directement à certains sites des récepteurs olfactifs, et potentiellement inhiber Vmn2r95 en modifiant sa structure ou sa fonction. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Il a été démontré que le zinc inhibe la signalisation olfactive en se liant aux protéines des récepteurs olfactifs. Cela pourrait conduire à l'inhibition de Vmn2r95 par interaction directe avec son site de liaison au ligand ou par des changements de conformation qui affectent son activité. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Connue pour sa capacité à affecter les récepteurs gustatifs, la quinine peut également interagir avec les récepteurs olfactifs et pourrait inhiber Vmn2r95 en modifiant sa conformation ou l'environnement du récepteur. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
En tant qu'antagoniste de plusieurs récepteurs de la dopamine, il pourrait affecter la neurotransmission dans le bulbe olfactif. Cela pourrait indirectement inhiber Vmn2r95 en modifiant la cascade de signalisation globale qui influence la fonction des récepteurs olfactifs. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
En tant qu'antagoniste des récepteurs vanilloïdes, il peut influencer la perception des stimuli sensoriels. Bien que ses cibles principales ne soient pas les récepteurs olfactifs, il pourrait inhiber indirectement Vmn2r95 en affectant les voies de signalisation dans les neurones sensoriels. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Il s'agit d'une naphthylurée polysulfonée qui inhibe divers récepteurs couplés à la protéine G. La suramine peut inhiber indirectement la Vmn. La suramine peut inhiber indirectement Vmn2r95 en modifiant les voies de signalisation en aval qui affectent l'activité ou l'expression du récepteur. | ||||||