Structure moléculaire de JTE 907, Numéro CAS: 282089-49-0
JTE 907 (CAS 282089-49-0)
Noms alternatifs:
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1,2-dihydro-7-methoxy-2-oxo-8-(pentyloxy)-3-Quinolinecarboxamide
Application(s):
JTE 907 est un agoniste inverse hautement sélectif du récepteur CB2
Numéro CAS:
282089-49-0
Masse Moléculaire:
438.48
Formule Moléculaire:
C24H26N2O6
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Le JTE 907 est un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB2 hautement sélectif. Il se lie avec une grande affinité aux récepteurs CB2 du rat, de la souris et de l'homme (les valeurs Ki sont respectivement de 0,38, 1,55 et 35,9 nM). Il augmente la production d'AMPc stimulée par la forskoline dans les cellules CHO exprimant les récepteurs CB2 de l'homme et de la souris. Les ligands puissants et sélectifs des récepteurs CB2 ont des propriétés anti-inflammatoires.
JTE 907 (CAS 282089-49-0) Références
- Caractérisation pharmacologique in vitro et in vivo du JTE-907, un nouveau ligand sélectif du récepteur cannabinoïde CB2. | Iwamura, H., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 420-5. PMID: 11160626
- Implication de la réponse médiée par le récepteur cannabinoïde CB(2) et efficacité de l'agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB(2), JTE-907, dans l'inflammation cutanée chez la souris. | Ueda, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 520: 164-71. PMID: 16153638
- Synthèse et études SAR de dérivés de la 2-oxoquinoline en tant qu'agonistes inverses du récepteur CB2. | Raitio, KH., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2022-7. PMID: 16539390
- L'agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB2 JTE-907 supprime les réponses spontanées associées aux démangeaisons chez les souris NC, un modèle de dermatite atopique. | Maekawa, T., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 542: 179-83. PMID: 16824511
- Implication des récepteurs cannabinoïdes CB2 dans la réaction cutanée triphasique médiée par les IgE chez la souris. | Ueda, Y., et al. 2007. Life Sci. 80: 414-9. PMID: 17055000
- Les endocannabinoïdes anandamide et 2-arachidonoylglycérol inhibent la contractilité cholinergique dans le côlon humain. | Smid, SD., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 575: 168-76. PMID: 17706636
- Récepteurs cannabinoïdes fonctionnels de type CB2 aux synapses du SNC. | Morgan, NH., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 356-68. PMID: 19616018
- Régulation de l'expression des marqueurs inflammatoires et angiogéniques dans les adipocytes humains par un cannabinoïde synthétique, le JTE-907. | González-Muniesa, P., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 710-7. PMID: 20603779
- Les agonistes cannabinoïdes augmentent l'interaction entre la β-Arrestine 2 et ERK1/2 et régulent à la hausse la β-Arrestine 2 et les récepteurs 5-HT(2A). | Franklin, JM., et al. 2013. Pharmacol Res. 68: 46-58. PMID: 23174265
- L'activation du récepteur cannabinoïde CB2 atténue les lésions de la muqueuse provoquées par les cytokines dans un modèle d'explant colique humain sans modifier la perméabilité épithéliale. | Harvey, BS., et al. 2013. Cytokine. 63: 209-17. PMID: 23706402
- Les récepteurs cannabinoïdes CB2 présynaptiques modulent la libération de [3 H]-Glutamate dans les terminaux subthalamo-nigraux du rat. | Sánchez-Zavaleta, R., et al. 2018. Synapse. 72: e22061. PMID: 30022523
- Effets stimulants directs du ligand CB2 JTE 907 sur les îlots de Langerhans humains et murins. | Ruz-Maldonado, I., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33809893
- Le récepteur cannabinoïde 2 (Cb2r) est le médiateur des défauts de développement induits par le cannabinol (CBN) chez le poisson zèbre. | Amin, MR., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20251. PMID: 36424484
Inhibiteur de:
CB2, CBG, CBS, CCL27b, CNR2, GPR18, Olfr1274, OR4K15, Vmn1r152, Vmn2r63, et Vmn2r95.Activateur de:
CB2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JTE 907, 10 mg | sc-203616 | 10 mg | $283.00 | |||
JTE 907, 50 mg | sc-203616A | 50 mg | $1100.00 |