Inhibiteurs Vmn2r90
Les inhibiteurs courants de Vmn2r90 comprennent, entre autres, la quinine CAS 130-95-0, la lidocaïne CAS 137-58-6, le méthimazole CAS 60-56-0, la réserpine CAS 50-55-5 et la nifédipine CAS 21829-25-4.
Les inhibiteurs de Vmn2r90 sont une classe d'agents chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité d'un récepteur particulier connu sous le nom de Vmn2r90. Ce récepteur appartient à la grande famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui sont un groupe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) que l'on trouve dans l'organe voméronasal (OVN) de certains mammifères. L'OVN est une structure du système olfactif impliquée dans la détection des phéromones, des composés chimiques qui jouent un rôle dans la communication inter-animale en transmettant des informations sur l'état physiologique ou émotionnel d'un individu. Les inhibiteurs de Vmn2r90 interagissent donc avec ces récepteurs au niveau moléculaire, affectant le processus normal de liaison de leurs ligands naturels, qui sont généralement diverses formes de phéromones ou des substances chimiques similaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de Vmn2r90 implique la liaison de ces molécules inhibitrices au récepteur Vmn2r90 de telle sorte qu'elles empêchent le ligand naturel de s'associer au site actif du récepteur. Ce blocage entrave les voies habituelles de transduction du signal qui seraient normalement initiées par l'interaction entre le récepteur et le ligand. En bloquant ces voies, les inhibiteurs de Vmn2r90 modulent efficacement les processus moléculaires qui suivraient un tel événement de liaison, qui peut inclure une cascade de signalisation intracellulaire résultant en diverses réponses biochimiques. La structure moléculaire spécifique de ces inhibiteurs est conçue pour leur conférer un haut degré de sélectivité pour le récepteur Vmn2r90, garantissant que leur action inhibitrice est aussi ciblée que possible afin de minimiser les effets hors cible qui pourraient résulter de l'interaction avec d'autres types de récepteurs au sein de la famille V2R ou d'autres RCPG. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de Vmn2r90 reposent sur une compréhension approfondie de la pharmacologie des récepteurs et des interactions moléculaires, ce qui en fait un domaine qui s'appuie fortement sur des techniques sophistiquées de biologie moléculaire, de chimie et de modélisation informatique.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est connue pour inhiber les enzymes du cytochrome P450, qui sont impliquées dans une pléthore de voies métaboliques. En modifiant le métabolisme de certains ligands ou molécules de signalisation, la quinine peut indirectement affecter les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r90 est impliqué, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un inhibiteur des canaux sodiques et un anesthésique local. En bloquant les canaux sodiques, la lidocaïne peut inhiber l'excitabilité neuronale et, par conséquent, diminuer indirectement l'activité fonctionnelle de Vmn2r90, qui est exprimée dans les neurones chimiosensoriels. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Le méthimazole inhibe la thyroïde peroxydase, ce qui entraîne une diminution de la production d'hormones thyroïdiennes. Les hormones thyroïdiennes peuvent moduler la sensibilité neuronale, ce qui pourrait affecter indirectement la fonction de Vmn2r90 en modifiant la réactivité du système chimiosensoriel. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La réserpine épuise les neurotransmetteurs monoaminergiques en inhibant les transporteurs vésiculaires de monoamines. Cette déplétion peut influencer les voies de signalisation dont fait partie Vmn2r90, entraînant indirectement une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, peut inhiber l'influx de calcium dans les cellules, affectant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium. Ces voies peuvent être indirectement liées au rôle de Vmn2r90 dans la transduction du signal chimiosensoriel, ce qui entraîne une inhibition de son activité. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. En bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques, il peut modifier les voies de signalisation adrénergiques qui pourraient indirectement influencer l'activité fonctionnelle de Vmn2r90. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine. La signalisation de la sérotonine peut moduler la fonction des neurones sensoriels et, en bloquant les récepteurs 5-HT3, l'ondansétron pourrait indirectement affecter les voies de signalisation impliquant Vmn2r90. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un autre inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire et les voies de signalisation associées. Ces voies pourraient se croiser avec celles impliquant Vmn2r90, entraînant une diminution de l'activité de la protéine. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La phénytoïne est un bloqueur des canaux sodiques qui peut atténuer l'excitabilité neuronale. En influençant les potentiels d'action dépendants du sodium, la phénytoïne pourrait indirectement diminuer l'activité de Vmn2r90 dans le contexte de la signalisation neuronale. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne est un anesthésique local qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants. Son action peut conduire à une réduction de la capacité de signalisation neuronale, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r90. | ||||||