Les activateurs de Vmn1r160 englobent une gamme de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de Vmn1r160 par le biais de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle divers substrats susceptibles d'influencer les voies de signalisation de Vmn1r160. De même, l'IBMX et le Rolipram, deux inhibiteurs de la phosphodiestérase, augmentent les niveaux d'AMPc, entraînant ainsi l'activation de la PKA. Cette activation peut à son tour moduler indirectement l'activité fonctionnelle de Vmn1r160. Le sildénafil et le zaprinast, qui augmentent les niveaux de GMPc grâce à l'inhibition de la phosphodiestérase, activent la PKG, une kinase qui pourrait interagir avec les voies liées à la Vmn1r160, renforçant ainsi indirectement son activité. En outre, le cilostamide et la milrinone, des inhibiteurs de la phosphodiestérase 3, augmentent les niveaux d'AMPc, affectant potentiellement l'activité de Vmn1r160 par le biais de l'activation de la PKA. Ces composés démontrent collectivement comment la manipulation des niveaux d'AMPc et de GMPc peut indirectement influencer la fonction de Vmn1r160.
En outre, les agonistes adrénergiques tels que l'isoprotérénol, la dobutamine, la norépinéphrine et l'épinéphrine, par leur action sur les récepteurs adrénergiques, augmentent les niveaux d'AMPc et donc l'activation de la PKA, ce qui peut indirectement moduler les voies de Vmn1r160. Le glucagon, en se liant à son récepteur et en augmentant les niveaux d'AMPc, conduit également à l'activation de la PKA. Cette cascade d'événements, qui va de l'activation du récepteur à l'activation de la kinase en aval, montre comment la modulation des systèmes de second messager peut jouer un rôle essentiel dans l'influence de l'activité fonctionnelle de Vmn1r160. Ces activateurs, en ciblant des voies de signalisation et des enzymes spécifiques, contribuent collectivement à l'activation accrue de Vmn1r160, démontrant le réseau complexe de signalisation cellulaire qui régule son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, déclenchant l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle les substrats susceptibles d'interagir avec Vmn1r160, renforçant ainsi indirectement l'activité de Vmn1r160. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cette augmentation peut activer la PKA et la PKG, qui peuvent interagir avec les voies impliquant Vmn1r160, renforçant indirectement son activité. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
En tant qu'inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4, le Rolipram augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. La PKA module potentiellement les voies liées à Vmn1r160, augmentant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast inhibe les phosphodiestérases 5 et 6, augmentant les niveaux de GMPc et activant potentiellement la PKG. L'activation de la PKG peut indirectement renforcer l'activité de Vmn1r160 en modulant les voies de signalisation connexes. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide, un inhibiteur de la phosphodiestérase 3, augmente les niveaux d'AMPc, activant potentiellement la PKA. Cette activation pourrait influencer les voies impliquant Vmn1r160, améliorant indirectement sa fonction. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
En tant qu'autre inhibiteur de la phosphodiestérase 3, la milrinone augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'activation de la PKA qui s'ensuit peut indirectement renforcer l'activité de Vmn1r160 en influençant les voies de signalisation associées. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA. Cette activation pourrait renforcer l'activité de Vmn1r160 en modulant les voies de signalisation associées. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine, agissant comme un agoniste bêta-1 adrénergique, augmente les niveaux d'AMPc, activant potentiellement la PKA. La PKA peut alors moduler les voies associées à Vmn1r160, renforçant indirectement son activité. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La norépinéphrine, par son action sur les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, peut augmenter les niveaux d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA. Cela peut indirectement renforcer la fonction de Vmn1r160 en modulant les voies connexes. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine, en s'engageant avec les récepteurs alpha et bêta-adrénergiques, augmente les niveaux d'AMPc. L'activation de la PKA qui en résulte pourrait augmenter indirectement l'activité de Vmn1r160 en influençant les voies de signalisation associées. | ||||||