Structure moléculaire de L-Noradrenaline, Numéro CAS: 51-41-2
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2)
Voir les citations produits (3)
Noms alternatifs:
(R)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol; L-Arterenol; L-Noradrenaline; Levarterenol
Application(s):
L-Noradrenaline est un neurotransmetteur adrénergique.
Numéro CAS:
51-41-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
169.18
Formule Moléculaire:
C8H11NO3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La L-noradrénaline, libérée par la médullosurrénale, fonctionne à la fois comme une hormone et un neurotransmetteur. Elle a des effets vasoconstricteurs et bronchodilatateurs, avec d'autres actions telles que l'augmentation du taux métabolique et de la pression artérielle. En se liant aux récepteurs β-adrénergiques des cellules, la L-Noradrénaline provoque la libération d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), qui déclenche l'activation de la protéine kinase A. Les protéines phosphorylées entraînent une augmentation de la tension artérielle. Par conséquent, les protéines phosphorylées entraînent une augmentation de l'activité cellulaire. En outre, la liaison de la L-Noradrénaline aux récepteurs β-adrénergiques active les canaux calciques voltage-dépendants, augmentant ainsi la perméabilité aux ions calcium. Cette élévation des ions calcium intracellulaires induit la contraction et la relaxation des muscles lisses dans divers organes. Les études in vitro relatives à la L-Noradrénaline impliquent généralement la mesure de ses niveaux dans le milieu de culture ou dans des cellules isolées, en utilisant des techniques telles que ELISA ou HPLC. Ces études mettent en lumière l'implication de la L-Noradrénaline dans divers processus cellulaires, y compris l'expression des gènes et la signalisation cellulaire.
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2) Références
- Sur la racémisation du bitartrate de L-noradrénaline. | El-Nimr, AE., et al. 1975. Pharmazie. 30: 216-7. PMID: 1153485
- Influence de la dibénamine et du pipéridon-méthyl-benzodioxane (933F) sur l'effet de la 1-adrénaline et de la l-noradrénaline sur le coeur isolé du rat. | SERIN, F. 1952. Acta Physiol Scand. 26: 299-311. PMID: 13007486
- Effet du bloc ganglionnaire et de la L-noradrénaline sur la pression artérielle de lapins normaux et hypertendus. | CONWAY, J. 1954. J Physiol. 125: 33-4P. PMID: 13192794
- Comportement de la pression artérielle chez des lapins normaux et hypertendus en réponse à la L-noradrénaline et au blocage ganglionnaire par hexa- ou pentaméthonium. | CONWAY, J. 1955. J Physiol. 127: 69-80. PMID: 14354628
- Les stades terminaux de l'infection par Plasmodium knowlesi chez Macaca mulatta. II. Action pharmacologique de la L-noradrénaline et de l'adrénaline. | MAEGRAITH, BG., et al. 1959. Ann Trop Med Parasitol. 53: 369-79. PMID: 14419716
- L'action inhibitrice de la noradrénaline et d'autres monoamines sur les neurones spinaux. | Engberg, I. and Ryall, RW. 1966. J Physiol. 185: 298-322. PMID: 16992224
- Interaction homotropique coopérative de la L-noradrénaline avec le site catalytique de la phénylalanine 4-monooxygénase. | Martínez, A., et al. 1990. Eur J Biochem. 193: 211-9. PMID: 2226440
- Sonde CdSeTe à fluorescence proche infrarouge fonctionnalisée par la L-noradrénaline pour la détermination de l'urée et la bio-imagerie des cellules HepG2. | Li, Z., et al. 2017. Talanta. 171: 16-24. PMID: 28551123
- Effets inhibiteurs du L-thréo-DOPS, un précurseur de la L-noradrénaline, sur les neurones du locus coeruleus dans le noyau caudé. | Hirose, A., et al. 1988. Jpn J Pharmacol. 48: 435-40. PMID: 2907593
- Extraction pulmonaire de la noradrénaline circulante chez l'homme. | Henriksen, JH., et al. 1986. Eur J Clin Invest. 16: 423-7. PMID: 3100310
- Effets paradoxaux de l'acidose sur la constriction neurogène et induite par la noradrénaline de l'artère caudale du rat à basse température. | Yartsev, VN. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 1036-1047. PMID: 33857387
- PAMAM-Calix-Dendrimères: Synthèse de deuxième génération, propriétés fluorescentes et liaison aux catécholamines. | Mostovaya, O., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559243
- Suppression de l'activité locomotrice exploratoire par l'application locale de dopamine ou de l-noradrénaline dans le noyau accumbens du rat. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 693-9. PMID: 6647505
- Importance fonctionnelle de la noradrénaline du noyau accumbens chez le rat. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1982. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 50: 22-4. PMID: 7064714
Inhibiteur de:
B230216G23Rik, beta1-AR, Olr242, Olr34, ORCTL2, PPP1R1C, et TAAR7E.Activateur de:
α1D-AR, α1A-AR, α1B-AR, α2B-AR, α2C-AR, δ-sarcoglycan, A1, A530099J19Rik, AbdA, ACTC1, ACY1L2, ADM Receptor, ADNP, AIDA-1, alpha2A-AR, Angiotensinase C, AP1AR, B230216G23Rik, BAALC, BOLA2, BRI3BP, BTBD3, BTG3, C8orf57, CA II, CA VI, CA XV, Calponin 1, CARD 10, CELSR3, Chromozym X, COMTD1, Connexin 43, cortexin 1, CPAMD8, CREB-1, CRF-RI, dHAND, DNPEP, dNT-2, DNTNP, DNTTIP2, Doc 4, DUS3L, ECEL1, Edwardsiella tarda, EG626305, ESAM, ET, ETL, FILIP, FXYD4, Gα 15, Gα z, GalNAc-TL1, GLEPP1, Glucose, Gm14496, GMPR2, GNGT2, GnRH II, GP2, GPR110, GPR148, GPR176, GPR37L1, GPR82, GRK 4, HCN2, HCN4, HCR, Histone H2B.S, HNK-1ST, HuC, I-309, Ketohexokinase, KLKBL4, KMCP1, L-Lactate Dehydrogenase, L-type Ca++ CP β1, Latrophilin-2, LMO3, LOC257407, MAS1L, MiRP1, MRAP2, MrgA1, MrgA2, MrgA4, MrgA6, MrgA8, MrgB1, MS4A6A, Multimerin-1, MUP20, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYL2, N-α-Benzoyl-L-arginine-4-nitranilide, Na+ CP type IIβ, Na+/K+-ATPase β2, NAGA, Naglt1a, NC2α, NCAM, NCBE, Neurexophilin-4, NHE-1, NMB, NMBR, NPT1, Obp1b, Obscurin, Olah, OLFML3, Olfr1009, Olfr1012, Olfr1018, Olfr1079, Olfr1085, Olfr1094, Olfr1458, Olfr328, Olfr329, Olfr390, Olfr393, Olfr51, Olfr510, Olfr739, Olr1104, Olr440, Olr444, Olr480, Olr483, Olr490, Olr500, Olr515, Olr517, Olr530, Olr540, Olr542, Olr554, Olr557, Olr560, Olr569, Olr577, Olr598, Olr607, Olr610, Olr614, Olr63, Olr636, Olr649, Olr655, Olr659, Olr668, OR10S1, OR13F1, OR2A1, OR4A15, OR4C46, OR4F17, OR4K13, OR5AN1, OR5AP2, OR5AR1, OR5AS1, OR5AU1, OR5B21, OR5F1, OR7G2, OR8B3, OR8H3, OTTMUSG00000002200, OTTMUSG00000002201, OTTMUSG00000002543, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007855, OTTMUSG00000008081, OTTMUSG00000008385, OTTMUSG00000008394, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000016321, OX2, PATJ, PDE 3A, PDE4D, Pigr, PLB, PLC 2, PNMTase, Rap1GAP, RASL11A, Reg Iα, RFPL4, RFRP-1, RGS4, RPGRIP1L, SCGN, SG2NA, SNX10, sodium/potassium-ATPase β1, SPRED2, SSH2, syncytin-B, TAAR, TAAR5, TAAR9, TCP-c, Teneurin-3, TFIIIB, TIPUH1, TMEM16B, Trav12n-1, TRH-R1, TRH-R2, Troponin C, V1RA1, V1RA6, V1RA8, V1RB1, V1RB3, V1RB4, V1RB5, V1RB8, V1RC11, V1RC13, V1RC15, V1RC17, V1RC19, V1RC26, V1RC28, V1RD13, V1RD6, V1RE3, V1RF4, V1RG8, V1RH2, V1RH21, V1RH6, V1RH7, V1RH8, V3R 2, Vasculin, VHX, Vmn1r121, Vmn1r160, Vmn1r184, Vmn2r10, Vmn2r100, Vmn2r101, Vmn2r102, Vmn2r103, Vmn2r104, Vmn2r105, Vmn2r106, Vmn2r108, Vmn2r11, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r117, Vmn2r12, Vmn2r120, Vmn2r122, Vmn2r14, Vmn2r17, Vmn2r23, Vmn2r25, Vmn2r36, Vmn2r38, Vmn2r39, Vmn2r40, Vmn2r42, Vmn2r44, Vmn2r46, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r75, Vmn2r77, Vmn2r86, Vmn2r9, Vmn2r90, Vmn2r92, Vmn2r94, Vmn2r96, Vmn2r98, VN1R4, et VSTM3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
L-Noradrenaline, 1 g | sc-357366 | 1 g | $320.00 | |||
L-Noradrenaline, 5 g | sc-357366A | 5 g | $475.00 |