VDAC2 Activateurs
Les activateurs VDAC2 courants comprennent, sans s'y limiter, le tosylate de Clofilium CAS 92953-10-1, la Lonidamine CAS 50264-69-2, le Mdivi-1 CAS 338967-87-6, la Rottlerine CAS 82-08-6 et la Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.
Le canal sélectif d'anions dépendant du voltage 2 (VDAC2) est une protéine mitochondriale cruciale impliquée dans la régulation du transport des ions, des métabolites et des métabolites énergétiques à travers la membrane externe de la mitochondrie. En tant que composant clé du pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), VDAC2 joue un rôle essentiel dans la physiologie mitochondriale, la survie cellulaire et la régulation de l'apoptose. Sa fonction principale consiste à faciliter l'échange de petites molécules, telles que l'ATP, l'ADP, le NADH et les ions calcium, entre le cytosol et l'espace intermembranaire mitochondrial. Cet échange est fondamental pour divers processus cellulaires, notamment la phosphorylation oxydative, l'apoptose et la régulation du métabolisme cellulaire. En outre, VDAC2 interagit également avec plusieurs protéines impliquées dans la régulation de l'apoptose, y compris des membres de la famille Bcl-2, ce qui souligne encore son importance dans la détermination du destin cellulaire.
L'activation de VDAC2 se produit principalement par le biais de modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, l'acétylation et les modifications redox, qui peuvent moduler sa conformation et son activité. En outre, diverses voies de signalisation, y compris celles médiées par les kinases et les régulateurs métaboliques, peuvent influencer l'activité de VDAC2. Par exemple, il a été démontré que l'activation de la protéine kinase A (PKA) augmente la conductance de VDAC2, favorisant la libération du cytochrome c et déclenchant les voies apoptotiques. De même, les changements de l'état redox cellulaire, médiés par les espèces réactives de l'oxygène (ROS), peuvent moduler l'activité de VDAC2, ce qui a un impact sur la fonction mitochondriale et la survie des cellules. En outre, les altérations des niveaux de calcium intracellulaire peuvent réguler l'ouverture de VDAC2, influençant le potentiel de la membrane mitochondriale et l'homéostasie calcique. Dans l'ensemble, l'activation de VDAC2 représente une interaction complexe de diverses voies de signalisation cellulaires et de modifications post-traductionnelles, qui ont finalement un impact sur la fonction mitochondriale et le destin cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Clofilium est un agent antiarythmique de classe III qui bloque divers canaux potassiques, notamment le hERG. Son influence sur les canaux potassiques mitochondriaux suggère un rôle potentiel dans la modulation de VDAC2. En affectant la fonction mitochondriale, le Clofilium peut avoir un impact indirect sur l'activité du VDAC2. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine, un dérivé de l'acide carboxylique indazole, perturbe la respiration mitochondriale et la production d'ATP. Son impact sur la fonction mitochondriale peut entraîner des altérations de l'activité de VDAC2. La lonidamine sert d'outil pour étudier le lien entre la bioénergétique mitochondriale et la régulation de VDAC2. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 est un inhibiteur de la division mitochondriale qui cible la protéine liée à la dynamine 1 (Drp1). En inhibant la fission mitochondriale, Mdivi-1 peut potentiellement influencer la fonction mitochondriale, y compris l'activité de VDAC2. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerine, un polyphénol naturel, a été associée à des altérations mitochondriales. Elle est connue pour moduler diverses voies cellulaires, notamment la PKC et les ROS. Son impact sur la fonction mitochondriale suggère un rôle potentiel dans la régulation de VDAC2. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le cyanure de carbonyle m-chlorophényl hydrazone (CCCP) est un découpleur mitochondrial qui dissipe le gradient de protons. En perturbant le potentiel de la membrane mitochondriale, le CCCP peut potentiellement influencer l'activité de VDAC2. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofine, un composé contenant de l'or, inhibe la thiorédoxine réductase et module l'équilibre redox cellulaire. Son impact sur la signalisation redox et la fonction mitochondriale suggère un rôle potentiel dans la régulation de VDAC2. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomycine est un antibiotique connu pour sa sélectivité contre les cellules souches cancéreuses. Son impact sur la fonction mitochondriale et l'homéostasie calcique suggère un rôle potentiel dans la modulation de VDAC2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone, un produit naturel, inhibe le complexe I mitochondrial, perturbant ainsi le transport des électrons. Son impact sur la fonction mitochondriale suggère un rôle potentiel dans la modulation de VDAC2. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 est un agoniste sélectif du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ). Les PPAR sont impliqués dans la biogenèse et la fonction des mitochondries. L'impact de GW501516 sur la dynamique mitochondriale suggère un rôle potentiel dans la régulation de VDAC2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant l'AMPK, l'AICAR influence l'homéostasie énergétique cellulaire et module potentiellement l'activité de VDAC2. | ||||||