Structure moléculaire de Lonidamine, Numéro CAS: 50264-69-2
Lonidamine (CAS 50264-69-2)
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Noms alternatifs:
1-(2,4-Dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
Application(s):
Lonidamine provoque l'apoptose cellulaire et bloque le canal CFTR Cl-
Numéro CAS:
50264-69-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
321.16
Formule Moléculaire:
C15H10Cl2N2O2
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La lonidamine est un composé indazole qui inhibe les fonctions des cellules endothéliales liées à l'angiogenèse. Ce composé déclenche l'apoptose des cellules endothéliales et entraîne une diminution de la prolifération, de la migration, de l'invasion et de la morphogenèse. Il a été démontré que les effets apoptotiques de la lonidamine sont dus à l'activation de Bax, Bid, de la caspase-3 et de la caspase-9, ainsi qu'à la libération du cytochrome c. D'autres études montrent que la lonidamine empêche le métabolisme énergétique cellulaire via l'inhibition de la HXK (hexokinase). Ce composé bloque également les canaux Cl- du CFTR in vitro.
Lonidamine (CAS 50264-69-2) Références
- Études récentes sur la lonidamine, le composé principal des acides indazol-carboxyliques antispermatogènes. | Gatto, MT., et al. 2002. Contraception. 65: 277-8. PMID: 12020777
- Mécanisme d'inhibition du canal chlorure CFTR par la lonidamine. | Gong, X., et al. 2002. Br J Pharmacol. 137: 928-36. PMID: 12411425
- Lonidamine: efficacité et sécurité dans les essais cliniques pour le traitement des tumeurs solides. | Di Cosimo, S., et al. 2003. Drugs Today (Barc). 39: 157-74. PMID: 12730701
- La lonidamine provoque l'inhibition des fonctions des cellules endothéliales liées à l'angiogenèse. | Del Bufalo, D., et al. 2004. Neoplasia. 6: 513-22. PMID: 15548359
- La curcumine stimule la production d'espèces réactives de l'oxygène et potentialise l'induction de l'apoptose par les médicaments antitumoraux que sont le trioxyde d'arsenic et la lonidamine dans les lignées cellulaires de la leucémie myéloïde humaine. | Sánchez, Y., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 335: 114-23. PMID: 20605902
- Redonner vie à la lonidamine et à la 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine pour les utiliser en combinaison dans le cadre de la thérapie métabolique contre le cancer. | Cervantes-Madrid, D., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 690492. PMID: 26425550
- Reprogrammer le métabolisme des cellules tumorales pour traiter le cancer: pas de cible unique pour la lonidamine. | Bhutia, YD., et al. 2016. Biochem J. 473: 1503-6. PMID: 27234586
- Le ciblage de la lonidamine sur les mitochondries atténue la tumorigenèse pulmonaire et les métastases cérébrales. | Cheng, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2205. PMID: 31101821
- Cibler le métabolisme du glucose pour supprimer la progression du cancer: perspectives de la thérapie anti-glycolytique contre le cancer. | Abdel-Wahab, AF., et al. 2019. Pharmacol Res. 150: 104511. PMID: 31678210
- La lonidamine potentialise l'efficacité oncolytique du virus M1 indépendamment de l'hexokinase 2 mais via l'inhibition de l'immunité antivirale. | Cai, J., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 532. PMID: 33292203
- Liposomes de doxorubicine-lonidamine à cibles multiples modifiés par l'acide p-hydroxybenzoïque et le triphénylphosphonium pour traiter le gliome de manière synergique. | Lu, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 230: 114093. PMID: 35007860
- La lonidamine et la dompéridone inhibent l'expansion des zones de cellules transformées en modulant la motilité des cellules non transformées environnantes. | Aoyama, M., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102635. PMID: 36273581
- Effets de la lonidamine sur les cellules tumorales murines et humaines in vitro. Une étude morphologique et biochimique. | De Martino, C., et al. 1984. Oncology. 41 Suppl 1: 15-29. PMID: 6717891
Inhibiteur de:
3 BP-1, ACSVL5, C1orf112, CARKL, CRIF1, D10Wsu102e, DNTTIP2, EG433182, ENO4, ETFDH, FBP, G3PP, GLYATL3, GLYCTK, Hex, Hexokinase, hnRNP E3, HXK, HXK I, HXK II, HXK III, IDHC, IER2, Inhibitors, LDHC, MCT1, MCT11, MCT12, MCT2, MCT4, ME1, NDUFAB1, NDUFB3, PDPR, PFK-1, PFK-2 tes, PFKP, PGAM1, PHD, SCOCO, Sperm-associated antigen (SPAG), TKTL1 (transketolase), TKTL2, et XYLB.Activateur de:
caspase-3, caspase-9, et VDAC2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Lonidamine, 5 mg | sc-203115 | 5 mg | $103.00 | |||
Lonidamine, 25 mg | sc-203115A | 25 mg | $357.00 |