Inhibiteurs V1RG5
Les inhibiteurs courants du V1RG5 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3, le vérapamil CAS 52-53-9, la nifédipine CAS 21829-25-4 et le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3.
Les inhibiteurs de V1RG5 représentent une classe distincte de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et entravent l'activité de la protéine V1RG5, un composant du complexe H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). Le complexe V-ATPase est une machine moléculaire cruciale qui participe au maintien d'environnements acides dans divers compartiments intracellulaires, tels que les lysosomes, les endosomes et les vacuoles, en pompant des protons à travers les membranes cellulaires. V1RG5 est une sous-unité du domaine V1 de ce complexe, jouant un rôle vital dans le processus piloté par l'ATP qui alimente le pompage des protons. Cette sous-unité fait partie intégrante de l'assemblage et du fonctionnement du domaine V1, qui est responsable de l'hydrolyse de l'ATP, fournissant l'énergie nécessaire au transport des protons. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de V1RG5 consiste à se lier à la protéine V1RG5 et à perturber son rôle normal au sein du complexe V-ATPase. En interagissant spécifiquement avec V1RG5, ces inhibiteurs peuvent entraver l'assemblage ou l'activité du domaine V1, affectant ainsi le processus d'hydrolyse de l'ATP et, par conséquent, la fonction de pompage des protons de la V-ATPase. Cette perturbation peut avoir un impact sur la régulation du pH à l'intérieur de la cellule et altérer la fonction des compartiments cellulaires dépendant de l'activité de la V-ATPase. L'étude des inhibiteurs de V1RG5 fournit des informations précieuses sur les mécanismes opérationnels du complexe V-ATPase et aide à élucider le rôle de V1RG5 dans le transport des protons cellulaires et l'homéostasie du pH.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une déplétion calcique intracellulaire, qui peut réguler à la baisse l'expression de V1R74. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique inhibe le SERCA, ce qui entraîne un appauvrissement du calcium intracellulaire, susceptible de réguler à la baisse l'expression de V1R74. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un bloqueur de canaux calciques qui inhibe l'influx de calcium, interférant potentiellement avec les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium inhibe les canaux cationiques non sélectifs, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R74. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène inhibe la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA est un chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R74. | ||||||