Date published: 2025-10-6

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EGTA (CAS 67-42-5)

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Noms alternatifs:
EGTA is also known as Ethylene Glycol Tetraacetic Acid.
Application(s):
EGTA est un chélateur spécifique des ions calcium utilisé pour déterminer le calcium en présence de magnésium.
Numéro CAS:
67-42-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
380.35
Formule Moléculaire:
C14H24N2O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'EGTA est un produit chimique utile dans une variété de tampons, l'EGTA est un agent chélateur utile pour la détermination du calcium en présence de magnésium, puisque l'EGTA a une plus grande spécificité pour les ions calcium. Inhibiteur de l'activité de la phosphatase alcaline, utile dans les réactions ELISA. L'EGTA active l'ATPase stimulée par le Ca2+ dans les membranes plasmiques du foie de rat et induit l'apoptose des cellules PC12. Il inhibe également les endopeptidases zinc-dépendantes, les métalloprotéinases matricielles (MMP).


EGTA (CAS 67-42-5) Références

  1. Un test pour évaluer l'effet des composants individuels des tampons d'éthylène glycol bis(beta-aminoethyl ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid sur l'activité enzymatique.  |  Vidal, H., et al. 1991. Anal Biochem. 193: 135-41. PMID: 1645932
  2. Libération rapide et importante de Ca2+ à partir de mitochondries énergisées, induite par l'EGTA.  |  Riley, WW. and Pfeiffer, DR. 1986. J Biol Chem. 261: 28-31. PMID: 2416747
  3. Effets des agents chélateurs sur l'ATPase stimulée par le Ca2+ des membranes plasmiques du foie de rat.  |  Birch-Machin, MA. and Dawson, AP. 1986. Biochim Biophys Acta. 855: 277-85. PMID: 2936394
  4. Effets des sites de liaison au calcium dans la boucle S2-S3 sur les processus de gating des canaux TRPM2 humains et de Nematostella vectensis.  |  Luo, YH., et al. J Zhejiang Univ Sci B. 20: 972-982. PMID: 31749344
  5. Annexin A2 Flop-Out Mediate the Non-Vesicular Release of DAMPs/Alarmins from C6 Glioma Cells Induced by Serum-Free Conditions.  |  Matsunaga, H., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33807671
  6. L'altération de l'homéostasie mitochondriale est un événement précoce dans un modèle C. elegans de la tauopathie humaine.  |  Palikaras, K., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 23876-23894. PMID: 34751671
  7. La protéine kinase C-β régule distinctement la capacité de formation de la barrière hémato-encéphalique des cellules endothéliales microvasculaires cérébrales et des cellules endothéliales d'excroissance.  |  Kadir, RRA., et al. 2022. Metab Brain Dis. 37: 1815-1827. PMID: 35763197
  8. La dyshoméostasie calcique médiée par PLXND1 entrave l'autophagie endothéliale endocardique dans la fibrillation auriculaire.  |  Sun, M., et al. 2022. Front Physiol. 13: 960480. PMID: 36017337
  9. Effet thérapeutique de l'icaritine sur la sénescence et l'apoptose induites par l'ischémie cérébrale et la reperfusion dans un modèle de souris ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu.  |  Wu, CT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144517
  10. L'œstrogène antagonise le stress mitochondrial des chondrocytes induit par ASIC1a dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Zai, Z., et al. 2022. J Transl Med. 20: 561. PMID: 36463203
  11. La cathélicidine atténue les lésions pulmonaires induites par l'hyperoxie en inhibant la ferroptose chez les rats nouveau-nés.  |  Chou, HC. and Chen, CM. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552613
  12. Relations structure-activité des peptides contenant du RGD dans l'adhésion cellulaire médiée par l'intégrine αvβ5.  |  Yamada, Y., et al. 2023. ACS Omega. 8: 4687-4693. PMID: 36777587
  13. Utilisation d'agents chélateurs comme terminateurs de l'activité de la phosphatase alcaline dans les tests ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).  |  Brauner, P. and Fridlender, B. 1981. J Immunol Methods. 42: 375-9. PMID: 6270211
  14. Inhibition de l'apoptose induite par les médicaments par les facteurs de survie dans les cellules PC12.  |  Lindenboim, L., et al. 1995. J Neurochem. 64: 1054-63. PMID: 7861134

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250 g
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