V-ATPase G1 Activateurs
Les activateurs V-ATPase G1 courants comprennent, entre autres, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, le furosémide CAS 54-31-9, la forskoline CAS 66575-29-9, la génistéine CAS 446-72-0 et la curcumine CAS 458-37-7.
Les activateurs de la V-ATPase G1 constituent un groupe diversifié de composés qui peuvent indirectement activer la sous-unité G1 de la V-ATPase. Ces produits chimiques peuvent agir par le biais de divers mécanismes cellulaires, principalement liés à l'homéostasie des protons et aux voies de signalisation. L'AMP cyclique et la forskoline, par exemple, stimulent l'activité de l'adénylate cyclase, augmentant la production d'AMP cyclique, qui peut indirectement activer la V-ATPase G1 via la PKA. Le furosémide, l'EIPA, la ouabaïne, le vérapamil, le diltiazem, la curcumine et la génistéine agissent en augmentant la concentration intracellulaire de protons par différents mécanismes, ce qui peut indirectement activer la V-ATPase G1.
D'autre part, la bafilomycine A1, un inhibiteur spécifique des V-ATPases, peut entraîner l'activation de la V-ATPase par des réponses adaptatives cellulaires. Le resvératrol et le méthazolamide, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, contribuent à l'accumulation intracellulaire de protons, ce qui peut indirectement stimuler la V-ATPase G1. Malgré la diversité des mécanismes, ces substances chimiques ont une caractéristique commune: elles peuvent influencer l'homéostasie des protons, une fonction essentielle de la V-ATPase G1. L'activation de la V-ATPase G1 par ces substances chimiques souligne le rôle essentiel que joue cette protéine dans le maintien du pH cellulaire et dans le transport des protons à travers la membrane cellulaire. Bien que les détails moléculaires de cette activation soient complexes et puissent varier d'un produit chimique à l'autre, le résultat final est une augmentation de l'activité de la V-ATPase G1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate est un second messager qui peut stimuler la protéine kinase A (PKA), dont on a constaté qu'elle augmentait l'activité de la V-ATPase, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Le furosémide est un diurétique de l'anse qui peut inhiber le co-transporteur Na+/K+/2Cl-. Cette inhibition peut entraîner une augmentation de la concentration intracellulaire en protons, ce qui peut activer indirectement la V-ATPase G1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut stimuler l'activité de l'adénylate cyclase, augmentant la production d'AMP cyclique, qui peut indirectement activer la V-ATPase G1 via la PKA. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, peut supprimer l'activité de la H+/K+-ATPase, ce qui peut entraîner une activation compensatoire de la V-ATPase G1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut entraîner une augmentation de la concentration intracellulaire de protons par l'inhibition de la H+/K+-ATPase, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
L'EIPA peut inhiber l'échangeur Na+/H+, ce qui peut conduire à une augmentation de la concentration intracellulaire de protons, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur spécifique de la Na+/K+-ATPase, et son inhibition peut conduire à une accumulation intracellulaire de protons, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques. En inhibant l'influx de calcium, il peut conduire à une accumulation intracellulaire de protons, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques similaire au vérapamil, peut également entraîner une accumulation intracellulaire de protons, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||
Methazolamide | 554-57-4 | sc-235615 | 1 g | $92.00 | 3 | |
Le méthazolamide est un inhibiteur de l'anhydrase carbonique qui peut augmenter la concentration intracellulaire de protons, activant potentiellement la V-ATPase G1 de manière indirecte. | ||||||