Structure moléculaire de 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride, Numéro CAS: 1154-25-2
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride (CAS 1154-25-2)
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Noms alternatifs:
EIPA
Application(s):
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride est un inhibiteur sélectif de l'antiporteur Na+/H+.
Numéro CAS:
1154-25-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
299.76
Formule Moléculaire:
C11H18ClN7O
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Le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride est souvent étudié pour ses effets inhibiteurs sur certaines protéines de transport d'ions, telles que le canal sodique épithélial (ENaC) et l'échangeur Na+/H+ (NHE). Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer la régulation de ces transporteurs, qui sont essentiels au maintien de l'équilibre du sodium et de l'homéostasie du pH dans les cellules. En outre, le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride sert d'outil dans l'étude des mécanismes de flux d'ions à travers les membranes cellulaires, ce qui est fondamental pour comprendre divers processus physiologiques, notamment la fonction rénale et l'activité neuronale. En outre, ce composé est utilisé dans la recherche pour sonder le rôle des canaux ioniques dans la régulation du volume des cellules et pour mieux comprendre les voies de signalisation qui sont modulées par les changements ioniques à l'intérieur de la cellule.
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride (CAS 1154-25-2) Références
- Le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-amiloride, un inhibiteur de l'échange Na(+)-H(+), protège les neurones de l'hippocampe de la gerbille contre les lésions ischémiques. | Phillis, JW., et al. 1999. Brain Res. 839: 199-202. PMID: 10482815
- Inhibiteurs d'une activité enzymatique de type élastase catalysant l'amidolyse Suc-Ala-Ala-Pro-Leu-pNA dans le plasma séminal humain. | Matsuda, Y., et al. 2000. Arch Androl. 44: 1-9. PMID: 10690759
- Le 5-(N-éthyl-N-isopropyl)amiloride et une légère acidose protègent les cellules granuleuses cérébelleuses cultivées contre la mort neuronale retardée induite par le glutamate. | Andreeva, N., et al. 1992. Neuroscience. 49: 175-81. PMID: 1357585
- Double mode de modulation de l'absorption des dipeptides apicaux par le 5-(N-éthyl-N-isopropyl)amiloride dans la lignée cellulaire épithéliale de l'intestin grêle humain Caco-2. | Kennedy, DJ., et al. 2005. Cell Mol Life Sci. 62: 1621-31. PMID: 15968466
- Effets du baryum et du 5-(N-éthyl-N-isopropyl)-amiloride sur le transport de l'ammoniaque dans les tubules proximaux. | Simon, EE., et al. 1992. Am J Physiol. 262: F36-9. PMID: 1733295
- Le 5-(N-éthyl-N-isopropyl)-amiloride renforce l'inclusion de l'exon 7 de SMN2 et l'expression de la protéine dans les cellules d'amyotrophie spinale. | Yuo, CY., et al. 2008. Ann Neurol. 63: 26-34. PMID: 17924536
- Rôle de l'activité aminopeptidase dans la régulation de l'activité pressive des angiotensines circulantes. | Ahmad, S. and Ward, PE. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 252: 643-50. PMID: 1968973
- L'inhibition de l'échangeur Na(+)/H(+) 1 par le 5-(N-éthyl-N-isopropyl) amiloride réduit l'invasion et la motilité du carcinome hépatocellulaire induit par l'hypoxie. | Yang, X., et al. 2010. Cancer Lett. 295: 198-204. PMID: 20338684
- L'acidose et le 5-(N-éthyl-N-isopropyl)amiloride (EIPA) atténuent la toxicité du zinc et de la kaïnate dans les neurones granuleux cérébelleux cultivés. | Stelmashook, EV., et al. 2015. Biochemistry (Mosc). 80: 1065-72. PMID: 26547075
- Le CD47 exosomal joue un rôle essentiel dans l'évasion immunitaire dans le cancer de l'ovaire. | Shimizu, A., et al. 2021. Mol Cancer Res. 19: 1583-1595. PMID: 34016744
- Inhibition des aminopeptidases par l'amastatine et les dérivés de la bestatine. Effet de la structure de l'inhibiteur sur les processus de liaison lente. | Rich, DH., et al. 1984. J Med Chem. 27: 417-22. PMID: 6142952
- L'amastatine, un inhibiteur de l'aminopeptidase A, produit par des actinomycètes. | Aoyagi, T., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 636-8. PMID: 681249
- Courants Na+ sensibles au 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)amiloride dans des cellules épithéliales fœtales intactes du poumon distal. | Wang, X., et al. 1993. Can J Physiol Pharmacol. 71: 58-62. PMID: 8390327
- L'amiloride et le 5-(N-éthyl-N-isopropyl) amiloride inhibent l'acidification du milieu et le métabolisme du glucose chez la levure de fission Schizosaccharomyces pombe. | Haworth, RS., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1145: 266-72. PMID: 8431459
- Le 5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-amiloride inhibe la libération d'acides aminés dans le cortex cérébral ischémique du rat: rôle de l'échange Na+-H+. | Phillis, JW., et al. 1998. Brain Res. 812: 297-300. PMID: 9813378
Inhibiteur de:
α-actinin-1, βENaC, AE4, ATP6V0E1, CCDC93, CHMP2B, CHP2, EG435376, EHBP1L1, EHD (EH Domain Containing), FCHO1, Hrs, KCC2b, MAMDC4, MVB12A, Na+ CP type III, Na+ CP type Vα, NCX2, NECAP 2, NEEP21, NHE, NHE-1, NHE-11, NHE-2, NHE-3, NHE-4, NHE-6, NHEDC2, Olfr438, Rab 11A, Rab 5A, Rab 5C, Rab GDI (GDP dissociation inhibitor), Rabex-5, SCARA5, SH3YL1, Sialin, sNHE, SNX17, SNX20, SNX26, SNX33, TBC1D5, TMEM168, TMEM200C, TMIE, UNQ830, VPS36, VPS37, VPS37C, et VPS8.Activateur de:
γENaC, AE3, ATP6V0E2, C17orf59, Calnexin, CdcA7, CHMP4A, CHMP4B, CHP, Clca6, EEA1, EG625591, MANSC4, Maspardin, NECAP 1, NHE-2, NHE-9, NKAIN4, OTOP2, PCLN-1, Plb2, Rabaptin-5β, SGK, SNX17, SNX25, SNX32, TBC1D13, V-ATPase G1, VPS16, et VPS37B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride, 5 mg | sc-202458 | 5 mg | $102.00 |